El etinilestradiol

Cuando ATH:
G03CA01

Característica.

Белый или кремовато-белый мелкокристаллический порошок. Prácticamente insoluble en agua, растворим в спиртах и растительных маслах.

Acciones farmacológicas.
Estrogénica, anabólico, gipolipidemicescoe.

Solicitud.

Некоторые формы эндокринного бесплодия, тяжелые формы патологического климакса, hemorragia uterina disfuncional, андрогензависимый рак предстательной железы, некоторые формы рака молочной железы.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, tromboflebit, hepatitis activa, cirrosis del higado, hipertensión arterial, рак молочной железы и эндометрия, porfiria, embarazo.

Efectos secundarios.

Нарушение кальциевого обмена, síndrome edematoso, náusea, dolor de cabeza, tromboembolismo, hipertensión arterial; у мужчин — гинекомастия.

Cooperación.

Эффективность снижают барбитураты (ускоряют окисление).

Dosificación y Administración.

/ M, при аменорее и олигоменорее — 0,02–0,1 мг/сут в течение 20 día, далее в/м вводят прогестерон в течение 5 дней — по 5 mg / día. При дисменорее лечение начинают с 4–5 дня менструального цикла — по 0,01–0,03 мг/сут (para 3 admisión) durante 20 día, курс лечения повторяют каждые 2–3 мес. Для прекращения лактации назначают в первые три дня после родов по 0,02 mg 3 una vez al dia, затем в последующие три дня — по 0,01 mg 3 una vez al dia, entonces - en 0,01 мг/сут однократно в течение 3 día. При лечении обыкновенных угрей — по 0,03–0,06 мг/сут. При раке предстательной железы назначают в начальной дозе 0,05–0,1 мг 3 раза в сутки с постепенным снижением до поддерживающей — 0,05 mg / día. При климактерическом синдроме — по 0,05 mg / día.

Cooperación