Tamoxifen
Όταν ATH:
L02BA01
Χαρακτηριστικός.
Ο παράγων κατά του όγκου (αντιοιστρογόνο).
Φαρμακολογική δράση.
Αντικαρκινική, αντι-οιστρογόνα.
Εφαρμογή.
Καρκίνος μαστού, ειδικά στις γυναίκες σε εμμηνόπαυση, καρκίνο του ενδομητρίου, νεφρό, σάρκωμα μαλακών ιστών, ανωορρηξίας υπογονιμότητας, oligospermatism, όγκου της υπόφυσης.
Αντενδείξεις.
Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, tromboflebit.
Ισχύουν περιορισμοί.
Λευκοπενία, θρομβοπενία, υπερασβεστιαιμία.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - ρε. (Υπάρχουν ενδείξεις για τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών των φαρμάκων στο ανθρώπινο έμβρυο, που λαμβάνονται στον τομέα της έρευνας ή της πρακτικής, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά τον πιθανό κίνδυνο, εάν το φάρμακο χρειάζεται σε απειλητικές για τη ζωή καταστάσεις ή σοβαρή νόσο, όταν ασφαλέστερη παράγοντες δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ή είναι αναποτελεσματικές.)
Παρενέργειες.
Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος (ανορεξία, ναυτία, έμετος), ζάλη, εξάνθημα, υπερασβεστιαιμία, θρομβοπενία, μέτρια μητρορραγία, θρόμβωση, πολύ σπάνια είναι η αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, μόνο σπανίως είναι μια θόλωση του κερατοειδούς, εκφύλιση setchatki.
Συνεργασία.
Κυτταροστατικά αυξάνουν τον κίνδυνο θρόμβωσης. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί με επιτυχία σε συνδυασμό με προγεστίνες.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.
Μέσα, καρκίνος του μαστού, ενδομητρίου, νεφρά — σε 10-20 mg 2 - 3 φορές την ημέρα, ο συντελεστής είναι 2,4-9,6 g; κατεργασία πραγματοποιείται πριν σημάδια της διαδικασίας παλινδρόμησης και τους επόμενους 1-2 μήνες. Όταν διορίζει anovulatornom ακαρπία 10 mg 2 δύο φορές την ημέρα για 4 ημέρα, ξεκινώντας από 2 ημέρα της εμμήνου ρύσεως, περαιτέρω δόση μπορεί να αυξηθεί έως 20 mg, και τότε — 40 mg. Σε περίπτωση τερματισμού της θητείας του γάλακτος μετά τον τοκετό — στο 10 mg 4 δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρα. Όταν υπάρχει ολιγοσπερμία 10 mg 2 μια φορά την ημέρα.
Προφυλάξεις.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι απαραίτητη για τον έλεγχο του αριθμού των λευκοκυττάρων, Αιμοπεταλίων, επίπεδα ασβεστίου, Οι δείκτες της πήξης του αίματος.
Προσοχή.
Όχι μόνο είναι αποτελεσματική στη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό (ειδικά στο ήπαρ).
Συνεργασία
Δραστική ουσία | Περιγραφή της αλληλεπίδρασης |
Μπλεομυκίνη | FMR: συνέργεια. Αυξήσεις (αμοιβαία) Ο κίνδυνος φλεβικής θρομβοεμβολής. |
Βρωμοκριπτίνη | FKV. Αυξάνει τα επίπεδα στο πλάσμα. |
Busulfan | FMR: συνέργεια. Δυναμώνει (αμοιβαία) τοξικότητα. |
Βαρφαρίνη | FMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της επίδρασης της ταμοξιφαίνης ενισχύεται. |
Vynkrystyn | FMR: συνέργεια. Αυξήσεις (αμοιβαία) ο κίνδυνος θρομβοεμβολικών επιπλοκών. |
Dakarʙazin | FMR. Στο πλαίσιο της ταμοξιφαίνης αυξάνει τον κίνδυνο ηπατικής βλάβης. |
Νταουνορουμπικίνη | FMR: συνέργεια. Αυξήσεις (αμοιβαία) Ο κίνδυνος φλεβικής θρομβοεμβολής. |
Δοξορουβικίνη | FMR: συνέργεια. Αυξήσεις (αμοιβαία) η πιθανότητα των παρενεργειών. |
Λεβοθυροξίνη νατρίου | FKV. Στο πλαίσιο των αλλαγών ταμοξιφέν σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος; η συνδυασμένη διορισμός της προσοχής. |
Μεθοτρεξάτη | FMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ταμοξιφαίνης αυξάνει τον κίνδυνο θρομβοεμβολικών επιπλοκών. |
Mytoksantron | FMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ταμοξιφαίνης αυξάνει την πιθανότητα θρομβοεμβολικών επιπλοκών. |
Προκαρβαζίνη | FMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ταμοξιφαίνης αυξάνει την πιθανότητα θρομβοεμβολικών επιπλοκών. |
Φαινοβαρβιτάλη | FKV. Επιταχύνει βιομετατροπής και μπορεί να προκαλέσει μείωση στις συγκεντρώσεις του πλάσματος. |
Η κυκλοφωσφαμίδη | FMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ταμοξιφαίνης αυξάνει την πιθανότητα θρομβοεμβολικών επιπλοκών. |
Επιρουμπικίνη | FMR: συνέργεια. Αυξήσεις (αμοιβαία) ο κίνδυνος τοξικών επιδράσεων, ειδικά από το αίμα και της πεπτικής οδού. |