Tamoxifen

Όταν ATH:
L02BA01

Χαρακτηριστικός.

Ο παράγων κατά του όγκου (αντιοιστρογόνο).

Φαρμακολογική δράση.
Αντικαρκινική, αντι-οιστρογόνα.

Εφαρμογή.

Καρκίνος μαστού, ειδικά στις γυναίκες σε εμμηνόπαυση, καρκίνο του ενδομητρίου, νεφρό, σάρκωμα μαλακών ιστών, ανωορρηξίας υπογονιμότητας, oligospermatism, όγκου της υπόφυσης.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, εγκυμοσύνη, tromboflebit.

Ισχύουν περιορισμοί.

Λευκοπενία, θρομβοπενία, υπερασβεστιαιμία.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - ρε. (Υπάρχουν ενδείξεις για τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών των φαρμάκων στο ανθρώπινο έμβρυο, που λαμβάνονται στον τομέα της έρευνας ή της πρακτικής, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά τον πιθανό κίνδυνο, εάν το φάρμακο χρειάζεται σε απειλητικές για τη ζωή καταστάσεις ή σοβαρή νόσο, όταν ασφαλέστερη παράγοντες δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ή είναι αναποτελεσματικές.)

Παρενέργειες.

Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος (ανορεξία, ναυτία, έμετος), ζάλη, εξάνθημα, υπερασβεστιαιμία, θρομβοπενία, μέτρια μητρορραγία, θρόμβωση, πολύ σπάνια είναι η αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, μόνο σπανίως είναι μια θόλωση του κερατοειδούς, εκφύλιση setchatki.

Συνεργασία.

Κυτταροστατικά αυξάνουν τον κίνδυνο θρόμβωσης. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί με επιτυχία σε συνδυασμό με προγεστίνες.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, καρκίνος του μαστού, ενδομητρίου, νεφρά — σε 10-20 mg 2 - 3 φορές την ημέρα, ο συντελεστής είναι 2,4-9,6 g; κατεργασία πραγματοποιείται πριν σημάδια της διαδικασίας παλινδρόμησης και τους επόμενους 1-2 μήνες. Όταν διορίζει anovulatornom ακαρπία 10 mg 2 δύο φορές την ημέρα για 4 ημέρα, ξεκινώντας από 2 ημέρα της εμμήνου ρύσεως, περαιτέρω δόση μπορεί να αυξηθεί έως 20 mg, και τότε — 40 mg. Σε περίπτωση τερματισμού της θητείας του γάλακτος μετά τον τοκετό — στο 10 mg 4 δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρα. Όταν υπάρχει ολιγοσπερμία 10 mg 2 μια φορά την ημέρα.

Προφυλάξεις.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι απαραίτητη για τον έλεγχο του αριθμού των λευκοκυττάρων, Αιμοπεταλίων, επίπεδα ασβεστίου, Οι δείκτες της πήξης του αίματος.

Προσοχή.

Όχι μόνο είναι αποτελεσματική στη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό (ειδικά στο ήπαρ).

Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
ΜπλεομυκίνηFMR: συνέργεια. Αυξήσεις (αμοιβαία) Ο κίνδυνος φλεβικής θρομβοεμβολής.
ΒρωμοκριπτίνηFKV. Αυξάνει τα επίπεδα στο πλάσμα.
BusulfanFMR: συνέργεια. Δυναμώνει (αμοιβαία) τοξικότητα.
ΒαρφαρίνηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της επίδρασης της ταμοξιφαίνης ενισχύεται.
VynkrystynFMR: συνέργεια. Αυξήσεις (αμοιβαία) ο κίνδυνος θρομβοεμβολικών επιπλοκών.
DakarʙazinFMR. Στο πλαίσιο της ταμοξιφαίνης αυξάνει τον κίνδυνο ηπατικής βλάβης.
ΝταουνορουμπικίνηFMR: συνέργεια. Αυξήσεις (αμοιβαία) Ο κίνδυνος φλεβικής θρομβοεμβολής.
ΔοξορουβικίνηFMR: συνέργεια. Αυξήσεις (αμοιβαία) η πιθανότητα των παρενεργειών.
Λεβοθυροξίνη νατρίουFKV. Στο πλαίσιο των αλλαγών ταμοξιφέν σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος; η συνδυασμένη διορισμός της προσοχής.
ΜεθοτρεξάτηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ταμοξιφαίνης αυξάνει τον κίνδυνο θρομβοεμβολικών επιπλοκών.
MytoksantronFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ταμοξιφαίνης αυξάνει την πιθανότητα θρομβοεμβολικών επιπλοκών.
ΠροκαρβαζίνηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ταμοξιφαίνης αυξάνει την πιθανότητα θρομβοεμβολικών επιπλοκών.
ΦαινοβαρβιτάληFKV. Επιταχύνει βιομετατροπής και μπορεί να προκαλέσει μείωση στις συγκεντρώσεις του πλάσματος.
Η κυκλοφωσφαμίδηFMR: συνέργεια. Στο πλαίσιο της ταμοξιφαίνης αυξάνει την πιθανότητα θρομβοεμβολικών επιπλοκών.
ΕπιρουμπικίνηFMR: συνέργεια. Αυξήσεις (αμοιβαία) ο κίνδυνος τοξικών επιδράσεων, ειδικά από το αίμα και της πεπτικής οδού.

 

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή