El tamoxifèn
Quan ATH:
L02BA01
Característica.
L'agent antitumoral (antiestrógeno).
Accions farmacològiques.
Antitumoral, antiestrògens.
Sol·licitud.
Càncer de mama, especialment en les dones en la menopausa, càncer endometrial, ronyó, sarcoma de teixits tous, infertilitat per anovulació, oligospermatism, tumor hipofisari.
Contraindicacions.
Hipersensibilitat, embaràs, tromboflebit.
S'apliquen restriccions.
Leucopènia, trombocitopènia, hipercalcèmia.
Embaràs i lactància.
Categoria accions resulten en FDA - D. (Hi ha evidència del risc d'efectes adversos dels fàrmacs sobre el fetus humà, obtingut en la investigació o en la pràctica, No obstant això, els beneficis potencials, associats amb les drogues a embarassada, poden justificar el seu ús, tot i la possible risc, si es necessita la droga en situacions que amenacen la vida o malaltia greu, quan els agents més segurs no han de ser utilitzats o són ineficaços.)
Efectes secundaris.
Trastorns gastrointestinals (anorèxia, nàusea, vòmits), mareig, erupció cutània, hipercalcèmia, trombocitopènia, metrorràgia moderada, trombosi, molt rarament - augment de la temperatura corporal, extremadament rar - ennuvolament de la còrnia, setchatki degeneració.
Cooperació.
Els citostàtics augmenten el risc de trombosi. Es pot usar amb èxit en combinació amb progestina.
Dosificació i Administració.
Dins, càncer de mama, endometrial, ronyons - 10-20 mg 2-3 vegades al dia, per curs - 2,4-9,6 g; el tractament es porta a terme abans de signes de procés de regressió i en els propers 1-2 mesos. Per a la infertilitat anovulatoria, es prescriu segons 10 mg 2 dues vegades al dia per a 4 dia, començant des 2 dia de la menstruació, llavors la dosi es pot augmentar a 20 mg, i després - 40 mg. Si la separació de la llet s'atura després del part, 10 mg 4 dues vegades al dia per a 5 dia. Amb oligospèrmia - per 10 mg 2 un cop al dia.
Precaucions.
En el curs del tractament cal controlar el nombre de leucòcits, Plaqueta, els nivells de calci, indicadors de coagulació de la sang.
Precaucions.
No només és eficaç en el tractament de pacients amb metàstasi (especialment en el fetge).
Cooperació
| Substància activa | Descripció de la interacció |
| Bleomicina | FMR: sinergisme. Augments (mútuament) el risc de tromboembolisme venós. |
| Bromocriptina | FKV. Augmenta els nivells plasmàtics. |
| El busulfán | FMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) toxicitat. |
| Warfarina | FMR: sinergisme. En el context de l'efecte del tamoxifèn s'ha millorat. |
| Vynkrystyn | FMR: sinergisme. Augments (mútuament) el risc de complicacions tromboembòliques. |
| Dakarʙazin | FMR. En el context de tamoxifèn augmenta el risc de dany hepàtic. |
| Daunorubicina | FMR: sinergisme. Augments (mútuament) el risc de tromboembolisme venós. |
| La doxorubicina | FMR: sinergisme. Augments (mútuament) la probabilitat d'efectes secundaris. |
| La levotiroxina sòdica | FKV. En el context dels canvis tamoxifèn unió a proteïnes plasmàtiques; la designació conjunta de precaució. |
| El metotrexat | FMR: sinergisme. En el context de tamoxifèn augmenta el risc de complicacions tromboembòliques. |
| Mytoksantron | FMR: sinergisme. En el context de tamoxifèn augmenta la probabilitat de complicacions tromboembòliques. |
| Procarbazina | FMR: sinergisme. En el context de tamoxifèn augmenta la probabilitat de complicacions tromboembòliques. |
| Fenobarbital | FKV. S'accelera la biotransformació i pot causar una disminució en les concentracions plasmàtiques. |
| Ciclofosfamida | FMR: sinergisme. En el context de tamoxifèn augmenta la probabilitat de complicacions tromboembòliques. |
| La epirubicina | FMR: sinergisme. Augments (mútuament) el risc d'efectes tòxics, especialment de la sang i el tracte digestiu. |
