Benzathines benzilpenicillin

弗拉基米爾·安德烈耶維奇·迪登科

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當ATH:
J01CE08

特點.

長效天然抗生素青黴素組.

白色粉末，無臭無味, 耐加水懸浮液時形成. 幾乎不溶於水, 小 - 乙醇.

藥理作用.
抗菌, 殺菌劑.

應用.

傳染性疾病, 敏感菌引起的微生物 (特別是如果需要長期維持治療濃度的), 包括. 梅毒螺旋 (梅毒, frambeziya, 品脫), 乙型溶血性鏈球菌 (咽炎, 杯, 喉痧, 扁桃體週膿腫, 傷口感染), 預防術後並發症的, 預防風濕熱復發的中.

禁忌.

過敏症, 包括. 其他青黴素類藥物, 支氣管哮喘, 花粉病, 傾向過敏反應.

副作用.

過敏反應: 皮疹在皮膚和粘膜, 麻疹, 發燒, eozinofilija, 關節疼痛, 多形性紅斑, 剝脫性皮炎, 血管性水腫, 過敏性休克.

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): 貧血, 血小板減少, 白細胞減少症, 凝血功能障礙.

其他: 頭痛, 口腔炎, 舌炎; 當地活動: 疼痛在注射部位, 浸潤, 膿腫, CVIS, 末梢神經炎; при длительной терапии — суперинфекция, 造成耐藥微生物和真菌.

合作.

殺菌抗生素 (包括. 頭孢菌素類, 環絲氨酸, 萬古黴素, 利福平, aminoglikozidy) 發揮協同效應, 抑菌 (包括. makrolidы, 氯黴素, 林可酰胺類, tetracikliny) — антагонистическое. 提高間接抗凝劑的有效性. 降低口服避孕藥和炔雌醇的有效性 (突破性出血的危險性). 利尿劑, 別嘌醇, НПВС — снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию. 別嘌醇增加過敏反應的風險 (皮疹).

計量和管理.

/ M. Взрослым для профилактики и лечения инфекционных заболеваний в дозе 300000–600000 ЕД 1 每週或 1,2 MU (при лечении ревматизма — до 2,4 MU) 2 每月一次. Для профилактики рецидивов ревматизма — 600000 ED 1 每週一次 6 週聯合服用阿司匹林或其他NSAID. Детям вводят из расчета 5000–10000 ЕД/кг 1 раз в неделю или из расчета 20000 U /公斤 2 每月一次 (更頻繁的注射不准). 治療梅毒是通過一個特殊的指令. Средняя доза — 2,4 млн ЕД 2–3 раза с интервалом 8 天.

注意事項.

輸入必須嚴格/ m至一個相當大的深度, 注射進行抽吸之前. 當注入血管可能開發缺血和栓塞. 如果有必要，他們做兩針在不同的臀部. 當血液中的注射器中/米注射 (它表明針進入血管) 應該除去，使一個注射器到另一個位置. 注射注射部位按下來，用棉籤後, 防止藥品從肌肉組織中的皮下組織 (揉臀部注射，不建議後，).

在偶然的情況下，血管內注射可以標記壓迫的感覺瞬間, 焦慮和視力受損 (綜合徵Uane).

隨著過敏反應停止治療，立即發展. 在過敏性休克的第一個跡象是有必要採取緊急措施，使患者擺脫這種狀態: 去甲腎上腺素, 糖皮質激素等。, 如有必要，詞彙附帶學習.

在性傳播疾病的治療, 如果有梅毒的嫌疑, 治療前，然後進行 4 必要個月進行微觀和血清學.

由於真菌感染的可能性, 制黴菌素和levorin的可取. 因為, 該延長的口服抗生素可以抑制腸道菌群, 產生維生素B₁, IN₆, IN₁₂, 患者為預防維生素缺乏症，建議委任B族維生素. 有必要考慮, 在劑量使用的藥物終止治療不足或過早常常導致病原體抗性株的出現.

合作

活性物質	互動說明
胺碘酮	FKV. 在血漿中的游離分數的增加 (作為具有結合蛋白以置換固定位置的更大的能力).
阿米替林	FKV. 在血漿中的游離分數的增加 (作為具有結合蛋白以置換固定位置的更大的能力).
華法林	FKV. 增加在血漿中的游離分數的濃度 (位移對蛋白質的結合位點).
格列吡嗪	FKV. 在血漿中的游離分數的增加, 因為, 具有結合蛋白的更大的能力, 從固定的地方置換.
地西泮	FKV. 在血漿中的游離分數的增加 (它具有結合到血漿蛋白質和取代固定位置的更大的能力).
雙氯芬酸	FKV. 血液的游離分數的增加 (位移對血漿蛋白的結合位點).
雙氯芬酸鉀	FKV. 血液的游離分數的增加 (位移對血漿蛋白的結合位點).
Dipiridamol	FKV. 在血漿中的游離分數的增加 (從它與蛋白協會置換).
強力黴素	FMR: antagonizm. 減弱殺菌效果 (停止細菌生長).
布洛芬	FKV. 血液的游離分數的增加 (位移對血漿蛋白的結合位點).
丙咪嗪	FKV. 在血漿中的游離分數的增加.
吲哚美辛	FKV. 在血漿中的游離分數的增加 (位移對蛋白質的結合位點).
酮洛芬	FKV. 血液的游離分數的增加 (從它與血漿蛋白的關聯取代).
酮咯酸	FKV. 血液的游離分數的增加 (從它與血漿蛋白的關聯取代).
Klozapyn	FKV. 在血漿中的游離分數的增加, 因為, 具有結合蛋白的更大的能力, 從固定的地方置換.
氯米帕明	FKV. 在血漿中的游離分數的增加, 因為, 具有結合蛋白的更大的能力, 從固定的地方置換.
甲氨蝶呤	FKV. FMR. 針對芐星青黴素減少排泄的背景和毒性作用的風險增加.
藍精靈	FKV. 在血漿中的游離分數的增加 (取代對蛋白質青黴素結合位點).
萘普生	FKV. 血液的游離分數的增加 (從它與血漿蛋白的關聯取代).
奧沙西泮	FKV. 與結合至血漿蛋白更大的能力, 增加在血漿中的游離分數的濃度 (從固定的地方置換).
土黴素	FMR: antagonizm. 減弱殺菌效果 (停止細菌生長).
鳥氨酸	FV. “在同一注射器”的解決方案不能混用.
吡羅昔康	FKV. 血液的游離分數的增加 (從它與血漿蛋白的關聯取代).
普萘洛爾	FKV. 在血漿中的游離分數的增加, 因為, 具有結合蛋白的更大的能力, 從固定的地方置換.
四環素	FMR: antagonizm. 減弱殺菌效果 (停止細菌生長).
保泰松	FKV. 在血漿中的游離分數的增加 (位移對蛋白質的結合位點).
Flurbyprofen	FKV. 血液的游離分數的增加 (從它與血漿蛋白的關聯取代).
Xlordiazepoksid	FKV. 與結合至血漿蛋白更大的能力, 增加在血漿中的游離分數的濃度 (從固定的地方置換).
氯丙嗪	FKV. 在血漿中的游離分數的增加, 因為, 具有結合蛋白的更大的能力, 從固定的地方置換.
塞來昔布	FKV. 在血漿中的游離分數的增加 (位移對蛋白質的結合位點).
環孢素	FKV. 在血漿中的游離分數的增加, 因為, 具有結合蛋白的更大的能力, 從固定的地方置換.
紅黴素	FMR: antagonizm. 減弱殺菌效果 (演出體外).

弗拉基米爾·安德烈耶維奇·迪登科

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