Flurbyprofen

Kad ATH:
M01AE09

Raksturīgs.

NPL. ПРОИЗВОДНОЕ ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ.

Farmakoloģiskā darbība.
Pretiekaisuma, sāpes remdinošs.

Iesniegums.

ДЛЯ ОБЛЕГЧЕНИЯ БОЛИ В ГОРЛЕ ar mutes dobuma un rīkles infekcijas un iekaisuma slimībām (kā simptomātiskā).

Kontrindikācijas.

Paaugstināta jutība, kuņģa-zarnu trakta erozīvu un čūlainu bojājumu saasināšanās (kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, yazvennыy kolīts), bronhiālā astma un rinīts acetilsalicilskābes vai citu NPL lietošanas laikā, trūkums no glikozes-6-fosfatdegidrogenazы, Bērniem līdz vecumam 12 gadiem.

Ierobežojumi.

Giperbilirubinemia (t.sk.. Žilbēra sindroms, Dubins-Johnson un Rotor), hroniska asinsrites nepietiekamība, pietūkums, arteriāla hipertensija, hemophilia, hypocoagulation, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (remisija, vēsture), aknu un / vai nieru mazspēja, nomākšana kaulu smadzeņu asinsradi, dzirdes zudums, patoloģija vestibulārā aparāta, uzlabotas vecums.

Grūtniecība un zīdīšanas periods.

Pieteikšanās iespējama tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Blakus efekti.

Lokālas reakcijas lietojot pastilus: garšas uztveres sagrozīšana un parestēzijas izpausmes (degšana, tirpšana vai tirpšana), čūlas no gļotādām mutē.

Nevēlamas blakusparādības, raksturīgs NPL grupas zālēm, var rasties, lietojot iekšķīgi 50–100 mg flurbiprofēnu 2–3 reizes dienā (12- 30 galdi. par dienu).

No nervu sistēmas un maņu orgānu: galvassāpes, reibonis, miegainība / bezmiegs, astēnija, depresija, trīsas, uzbudinājums; reta ataksiju, parestēzija, traucējumi samaņas.

Sirds-asinsvadu sistēma un asinis (asinsradi, hemostāzi): paaugstināts asinsspiediens, tahikardija, sirdskaite; reti - anēmija (dzelzs, hemolītiskiem, aplastiskā), agranulocitoze, leikopēnija, trombocitopēnija.

No gremošanas trakta: dispepsija (nelabums, vemšana, grēmas, caureja), NPL-gastropathy, sāpes vēderā, aknu funkciju; ilgstoša lietošana lielās devās - čūlas kuņģa un zarnu gļotādas, asiņošana (kuņģa-zarnu trakta, smaganu, hemorrhoidal).

Ar Uroģenitālās sistēmas: Tubulointersticiāl nefrīts, nieru darbības traucējumi, tūskas sindroms.

Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi, nieze, nātrene, bronhu spazmas, fotosensitivitātes, tūska, anafilaktiskais šoks.

Sadarbība.

Induktori of mikrosomāla oksidācijas (fenitoīns, etanols, barbiturāti, rifampicīnu, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielināt aktīvo hidroksilēto metabolītu veidošanos. Flurbiprofēns samazina uricosuric efektivitāti, antihipertensīvie un diurētiskie līdzekļi, uzlabo antikoagulantu iedarbību (palielina asiņošanas risku), antiagregantov, fibrinolitikov, sulfonilurīnvielas atvasinājumu hipoglikēmiskā iedarbība, blakusparādības mineraloģija- un glikokortikoīdus, estrogēns. Palielina litija koncentrāciju asinīs, metotreksātu.

Pārdozēt.

Simptomi: miegainums, uzbudinājums, nelabums, galvassāpes, reibonis, sāpes pakrūtē, diplopija, mioz, gipotonus, apziņas depresija līdz komai.

Ārstēšana: pārtraukšanas narkotiku, simptomaticheskaya terapija.

Dozēšanas un administrēšana.

Tablete jāiesūc mutē, līdz tā ir pilnībā izšķīdusi., vienmērīgi pārvietojot to pa mutes dobumu, lai izvairītos no gļotādas bojājumiem rezorbcijas vietā. Pieaugušie un bērni, kas vecāki 12 gadu - 8,75 mg (1 Tabula.) vairāk ne 5 reizes laikā 24 nē. Tabletes nedrīkst lietot vairāk 3 dienas.

Piesardzības pasākumi.

Ja jūs vēlaties, lai noteiktu 17-ketosteroīdos narkotiku jāpārtrauc 48 h pirms testa. Lietošanas laikā ir jāatturas no iesaistīšanās potenciāli bīstamās darbībās., kas prasa ātru garīgu un fizisku reakciju, kā arī paaugstināta koncentrācija.

Sadarbība

Aktīvā viela	Apraksts mijiedarbības
Gidroxlorotiazid	FMR: antagonizm. Flurbiprofēns samazina diurētisko līdzekļu iedarbību, nātrijurētisko un hipotensīvo efektu.
Glipizīda	FMR: sinergisms. Uz flurbiprofēna fona efekts tiek pastiprināts.
Dalteparin sodium	FMR: sinergisms. Uz flurbiprofēna fona efekts pastiprinās un palielinās hemorāģisko komplikāciju risks; kopīgu pieteikumu jāievēro piesardzība.
Kaptoprils	FMR. Palielina (savstarpēji) risks nieru mazspēju. Uz flurbiprofēna fona hipotensīvā iedarbība samazinās.
Ofloksacīnu	FMR: sinergisms. Uz flurbiprofēna fona palielinās CNS uzbudinājuma un konvulsīvu lēkmju attīstības risks.
Ramiprils	FMR: antagonizm. Palielina (savstarpēji) risks nieru mazspējas un hiperkaliēmijas. Uz flurbiprofēna fona hipotensīvā iedarbība samazinās.
Repaglinide	FMR: sinergisms. Uz flurbiprofēna fona efekts tiek pastiprināts.
Tiklopidīna	FMR: sinergisms. Stiprina (savstarpēji) prettrombocītu iedarbība; Tas palielina asiņošanas risku komplikāciju.
Timolols	FMR: antagonizm. Uz flurbiprofēna fona hipotensīvā iedarbība ir vājināta.
Ciklosporīns	FMR. Flurbiprofēns palielina nieru bojājumu risku; kopīgas tikšanās ir nepieciešama uzraudzība, seruma kreatinīna.
Ethacrynic acid	FMR: antagonizm. Flurbiprofēns samazina diurētisko līdzekļu iedarbību, nātrijurētisko un hipotensīvo efektu.