Vynorelbyn

ときATH:
L01CA04

特徴.

植物由来の抗腫瘍剤. ビンブラスチンの半合成誘導体-ビンカアルカロイド (ビンカロセアL.). 酒石酸ビノレルビン- 黄白色または淡褐色アモルファス粉末. 蒸留水への溶解度 > 1000 mg / mlの.

薬理作用.
抗腫瘍, 細胞増殖抑制剤.

アプリケーション.

非小細胞肺癌, 乳癌転移.

禁忌.

過敏症, 発現されたヒトの肝臓, 妊娠, 授乳.

制限が適用されます.

小児期 (小児における使用の可能性が研究されていません).

妊娠中や授乳.

妊娠には禁忌.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - D. (人間の胎児への薬物の副作用の危険性の証拠があります, 研究や練習で得られました, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず、, 薬物は、生命を脅かす状況または重度の疾患に必要とされる場合, より安全な薬剤が使用されるか、または無効であるべきではないとき。)

治療時に母乳を停止する必要があります.

副作用.

顆粒球減少, 貧血, 減少反射のosteosuhozhilnyh, 知覚異常, 下肢の弱点, 顎の痛み, 吐き気, 嘔吐, 便秘, 不全麻痺または麻痺性イレウス, 呼吸困難, 気管支けいれん, 脱毛症, 注射部位の静脈炎.

過剰摂取.

症状: 感染の急性リスクと顆粒球, 末梢神経毒性.

治療: 顆粒球輸血缶詰混合物, granulocytopoiesisを改善するためのコロニー刺激因子の投与, 感染症の抗生物質治療.

投薬および管理.

B / (6-10分間), предварительно разводят в 125 mlの生理食塩水. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м2 1 週に1回.

使用上の注意.

私だけを入力してください/. 周囲の組織への薬剤を注入しないでください (痛みや壊死を引き起こします). アイコンタクトは、迅速かつ十分な洗浄を必要とします. 前と治療中には、末梢血の動的制御を必要とします, 税込. 白血球数を決定します, 顆粒球、およびヘモグロビンレベル, 並びに肝機能の常時監視 (ALTの定義, IS, アルカリホスファターゼ, 血清ビリルビン). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·109/L処理は、一時的にその数を正規化するために停止します. 顕著な肝毒性を防止するために、肝臓の領域に放射線療法と組み合わせることが推奨されていません. 損なわれた肝臓と腎臓の機能を有する患者を治療する場合には、特別な注意が必要です. 医療スタッフ, 薬剤を接触させます, 個々のセキュリティの対策を遵守しなければなりません, 有毒な化学薬品を取り扱う際に撮影しました. それは目をした偶発的な接触を避ける必要があります. 目の粘膜との接触が即時かつ十分な洗浄を必要とした後、.

協力

活性物質相互作用の説明
アミオダロンFKV. FMR. アミオダロンを背景に, ингибирующегоCYP3A, これは、副作用の可能性を増大させます.
ブスルファンFMR. ビノレルビンを背景肝疾患のvenookklyuzionnoyのリスクを増加させます.
DakarʙazinFMR. ビノレルビンを背景に肝毒性のリスクを増大させます.
ドキソルビシンFMR. 強化 (相互に) 毒性の危険性.
イトラコナゾールFKV. FMR. ИнгибируяCYP3A4, 生体内変化を遅くします, これは、組織中の濃度を増加させ、副作用の可能性を増加させます.
ケトコナゾールFKV. FMR. ИнгибируяCYP3A, 生体内変化を遅くします, 組織中の濃度を増加させ、副作用の可能性を増加させます.
クラリスロマイシンFKV. FMR. ИнгибируяCYP3A, 生体内変化を遅くします, これは、組織中の濃度を増加させ、重篤な副作用を引き起こす可能性.
マイトマイシンビノレルビンを背景に、肺の急性反応を開発することができます; 注意の組み合わせ任命.
パクリタキセルFMR. ビノレルビンを背景に神経障害を発症するリスクを増加させます; 同時または連続的にアポイントメント注意.
フルボキサミンFKV. FMR. ИнгибируяCYP3A, これは、組織中の濃度を増加させ、以前のおよび/またはより重篤な副作用の原因となります.
フルコナゾールFKV. FMR. ИнгибируяCYP3A, 排除を遅くします, 組織中の濃度を増加させ、副作用の可能性を増加させます.
エリスロマイシンFKV. FMR. CYP3A酵素の活性を阻害します, 生体内変化を遅くします, これは、組織中の濃度を増加させ、重篤な副作用を引き起こす可能性.

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