エリスロマイシン (ときATH J01FA01)
ときATH:
J01FA01
特徴.
白色の結晶性粉末、無臭, 苦味. これは、水溶性であります, アルコールで良いです. 吸湿性の.
薬理作用.
抗菌.
アプリケーション.
上部および下部気道の感染症, SARS, 皮膚およびその付属の化膿性炎症性疾患, ジフテリア, 紅色陰癬, 淋病, 梅毒, リステリア症, レジオネラ症, β-ラクタム系抗生物質のリウマチの不寛容の予防と治療; 眼軟膏を結膜炎, .Aloe, トラコーマ.
禁忌.
過敏症, 肝疾患, 妊娠, 授乳.
副作用.
下痢性疾患 (吐き気, 嘔吐, 腹痛など。), 異常肝機能, 全般発作, 幻覚, 意識の乱れ, 目まい, 可逆性難聴, 心室頻拍, 伸長 QT 間隔.
協力.
抗ヒスタミン薬の効果や毒性を増強, 麦角アルカロイド類, テオフィリンおよびベンゾジアゼピン, digoksina, 間接作用のantykoahulyantovタイプ, karʙamazepina, シクロスポリン, geksoʙarʙitala, フェニトイン, dizopiramida, ロバスタチンおよびブロモクリプチン.
過剰摂取.
症状: 異常肝機能, 急性肝不全まで, と難聴.
治療: 胃洗浄, diurez, GEMO- E pyeritonyealinyi透析. 生命機能のプロデュース常時監視 (ECG, 血液の電解質組成物).
投薬および管理.
内部, 配信前に 1.5-2 時間; アダルト: 250-500マグネシウム 4 1日1回; 最高単回投与 500 ミリグラム, 毎日 - 2 G; 子供: から 1 年まで 3 年 - 400 mg /日, から 3 へ 6 年は 500-750 mg/日です。, から 6 へ 8 年 - 750 mg /日, から 8 へ 12 年-へ 1 G /日, で割ます 4 入場.
B / 大人と 15-20 mg/kg の割合で子供を紹介/連続的または断続的な注入として日. 深刻なケースを使用することはより高い用量は、します。 4 G /日. 外側に, 2 回日潤滑ソリューションの影響を受けた皮膚, 患部に適用される軟膏, 下または上瞼3~5回の日の眼の疾患における.
使用上の注意.
エリスロマイシンの使用, ベンゼンを含みます、, 注射で/のために、時には子供の致命的なあえぎ症候群の発症を伴っています, ならびに成人および小児の急性肝炎の薬.
協力
活性物質 | 相互作用の説明 |
Aminofillin | FKV. FMR. エリスロマイシンの減速生体内変化を背景にして、アクションを強化. |
ブロモクリプチン | FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (生体内変化を遅くします) の効果を増強します, 税込. サイドの可能性と重大性. |
バルプロ酸ナトリウム | FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (CYP450の活性を低下させます) 血液中の濃度と増強された効果を増大させます. |
バルプロ酸 | FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (CYP450の活性を低下させます) 血液中の濃度と増強された効果を増大させます. |
ワルファリン | FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (生体内変化を遅くします) 強化されました (特に高齢の患者で) 効果. |
ジゴキシン | FKV. FMR. エリスロマイシンを背景に (CYP450を阻害します, しかも, これは、微生物の活性を阻害します, 下の腸内でジゴキシンを破壊) 血液中の濃度を増加させ、配糖体中毒のリスクを増加させます. |
イトラコナゾール | FKV. エリスロマイシンを背景に (生体内変化を遅くします) の増加した血漿中濃度. |
カルバマゼピン | FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (ингибиторCYP3A4) zamedlyaetsyaの生体内変化, の効果を増強します, 税込. サイドのリスクと重症度. |
Klindamiцin | 試験管内で クリンダマイシンとの拮抗作用を示し、. 組み合わせ使用はお勧めしません. |
リンコマイシン | FMR. エリスロマイシンを背景に (リンコマイシンは細菌のリボソームの50Sサブユニットとの接続から変位します) 減少抗菌効果. |
ロバスタチン | FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (CYP450システムブロック) zamedlyaetsyaの生体内変化, 血中濃度を増加させます, の効果を増強します, 税込側; 併用は、筋障害のリスクを増加させます. |
ミダゾラム | FKV. FMR. エリスロマイシンを背景に (ブロックの生体内変化) 低下, 増加 (長引きます) 効果. |
ネビラピン | FKV. エリスロマイシンの背景に血漿中の平衡濃度を増加させます. |
レパグリニド | FKV. エリスロマイシンを背景に (生体内変化を遅くします) 効果を高めることができます. |
Siʙutramin | FKV. エリスロマイシンを背景に (ミクロソーム酸化を阻害します) クリアランスおよび増加を減少させます (わずかに) AUC. |
シンバスタチン | FKV. FMR. エリスロマイシンを背景に (ингибиторCYP3A4) zamedlyaetsyaの生体内変化, 組織中の濃度を増加させます, 増強された効果, これは、有害事象のリスクおよび重症度を増加させます, 特にミオパシーで. |
Sparfloxacine | FMR. 増加 (相互に) QT延長の危険性と不整脈のタイプ 撚ったひもドポアント; 同時使用は推奨されていません . |
テオフィリン | FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (生体内変化を遅くします) の効果を増強します, 税込. サイドの可能性と重大性. |
Tinidazol | 強化 (相互に) 効果. |
フェキソフェナジン | FKV. エリスロマイシンを背景に (生体内変化を遅くします) 増加した血漿レベル. |
フェニトイン | FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (ブロックの生体内変化) の効果を増強します, 税込. サイドの可能性と重大性. |
クロラムフェニコール | FMR. エリスロマイシンを背景に (細菌リボソームの50Sサブユニットとの接続からクロラムフェニコールを置換) 減少抗菌効果. |
セチリジン | それは大きく変化しません (相互に) 効果; 許容併用. |
シクロスポリン | FKV. FMR: 相乗効果. エリスロマイシンを背景に (遅い破壊) の効果を増強します, を含む側. |
Eʙastin | FKV. FMR. 増加 (相互に) 致命的な心室性疾患の開発が可能とQT延長の危険性; 組み合わせて使用することはお勧めしません. |