タモキシフェン
ときATH:
L02BA01
特徴.
抗腫瘍薬 (抗エストロゲン).
薬理作用.
抗腫瘍, 抗エストロゲン.
アプリケーション.
乳癌, 特に 更年期の女性で, 子宮内膜癌, 腎臓, 軟部肉腫, 無排卵性不妊症, oligospermatism, 下垂体腫瘍.
禁忌.
過敏症, 妊娠, tromboflebit.
制限が適用されます.
白血球減少症, 血小板減少症, 高カルシウム血症.
妊娠中や授乳.
カテゴリアクションは、FDAにつながります - D. (人間の胎児への薬物の副作用の危険性の証拠があります, 研究や練習で得られました, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず、, 薬物は、生命を脅かす状況または重度の疾患に必要とされる場合, より安全な薬剤が使用されるか、または無効であるべきではないとき。)
副作用.
胃腸障害 (食欲不振, 吐き気, 嘔吐), 目まい, 皮膚発疹, 高カルシウム血症, 血小板減少症, 中等度の子宮出血, 血栓症, 体温の上昇は非常に稀、します。, 角膜の混濁を稀だけです。, 縮退setchatki.
協力.
細胞増殖抑制剤は、血栓症のリスクを高めます. これは、正常プロゲスチンと組み合わせて使用することができます.
投薬および管理.
内部, 乳癌, 子宮内膜の, 腎臓-10-20 mg の 1 日 2-3 回で, 率は 2.4 9.6 g です。; 処理は、回帰プロセスの徴候の前に、次の1~2ヶ月の間に行われます。. Anovulatornom 不毛が任命します。 10 ミリグラム 2 1日2回 4 日, から始まります 2 月経の日, さらに線量が最大に増やすことができます。 20 ミリグラム, - 40 ミリグラム. 出産後ミルクの任期終了が発生した場合などに 10 ミリグラム 4 1日2回 5 日. 精子減少症があるとき 10 ミリグラム 2 1日1回.
使用上の注意.
治療過程中の白血球の数を制御する必要があります, 血小板, カルシウムレベル, 血液凝固の指標.
注意事項.
だけでなく、転移を有する患者の治療に有効です (特に肝臓で).
協力
活性物質 | 相互作用の説明 |
ブレオマイシン | FMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 静脈血栓塞栓症の危険性. |
ブロモクリプチン | FKV. 血漿レベルを上昇させます. |
ブスルファン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 毒性. |
ワルファリン | FMR: 相乗効果. タモキシフェンの効果を背景に増強されます. |
Vynkrystyn | FMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 血栓塞栓性合併症のリスク. |
Dakarʙazin | FMR. タモキシフェンの背景肝障害のリスクを増加させます. |
ダウノルビシン | FMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 静脈血栓塞栓症の危険性. |
ドキソルビシン | FMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 副作用の可能性. |
レボチロキシンナトリウム | FKV. 血漿タンパク質に結合するタモキシフェン変化を背景に; 注意の組み合わせ任命. |
メトトレキサート | FMR: 相乗効果. タモキシフェンを背景に血栓塞栓性合併症のリスクを増加させます. |
Mytoksantron | FMR: 相乗効果. タモキシフェンを背景に血栓塞栓性合併症の可能性を増大させます. |
プロカルバジン | FMR: 相乗効果. タモキシフェンを背景に血栓塞栓性合併症の可能性を増大させます. |
フェノバルビタール | FKV. これは、生体内変化を促進し、血漿中濃度の減少を引き起こすこと. |
シクロホスファミド | FMR: 相乗効果. タモキシフェンを背景に血栓塞栓性合併症の可能性を増大させます. |
エピルビシン | FMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 毒性作用のリスク, 特に血液と消化管から. |