Ofloxacin (Ketika ATH S01AX11)
Ketika ATH:
S01AX11
Ciri.
Fluorokuinolon generasi agen antibakteri II. Bubuk kristal sedikit kekuningan, tanpa bau, rasa pahit. Hal ini larut dalam air dan alkohol.
Aksi farmakologi.
Antibakteri, bakterisida.
Aplikasi.
Infeksi berat pada saluran pernafasan (pneumonia, abses paru, bronkiektasis, eksaserbasi bronkitis), THT (kecuali tonsilitis akut), kulit dan jaringan lunak, tulang dan sendi, daerah perut, panggul, ginjal, saluran kemih, genital (termasuk. kencing nanah, prostatitis), infeksi klamidia, keracunan darah, ulkus kornea bakteri, konjungtivitis; Terapi kompleks TB, pencegahan infeksi pada pasien immunocompromised.
Kontraindikasi.
Hipersensitivitas (termasuk. untuk fluoroquinolones lainnya, xinolonam), epilepsi, disfungsi sistem saraf pusat dengan menurunkan ambang kejang kesiapan (setelah cedera otak traumatis, tak, inflamasi CNS), kehamilan, laktasi, Anak-anak dan usia Remaja (untuk 18 tahun).
Efek samping.
Pencernaan yg terganggu, mual, muntah, diare, anoreksia, sakit perut, mulut kering, kolitis psevdomembranoznыy; pusing, sakit kepala, insomnia, kegelisahan, laju reaksi reduksi, perangsangan, hipertensi intrakranial, gempa, kejang, mimpi buruk, halusinasi, kegilaan, parestesia, Fobia, dystaxia, rasa, pencium, pandang, diplopia, gangguan persepsi warna, penurunan kesadaran, peningkatan sementara bilirubin dan enzim hati dalam plasma darah, kolaps kardiovaskular, nefritis interstitial akut, pelanggaran fungsi ekskretoris ginjal dengan peningkatan kadar urea dan kreatinin, gipoglikemiâ (pada pasien dengan diabetes mellitus), hepatitis, penyakit kuning, vaskulitis, Tendinitis, mialgia, arthralgia, vaginitis, hemolitik dan anemia aplastik, trombositopenia, termasuk thrombocytopenic purpura, leukopenia, neutropenia, agranulositosis, pansitopenia, dysbiosis, Infeksi ditumpangkan, fotosensitifitas, reaksi alergi (ruam kulit, gatal, angioedema, termasuk. berhubung dgn pangkal tenggorokan, faring, orang, pita suara, bronkospasme, gatal-gatal, eritema multiforme eksudatif, Sindrom Stevens - Johnson, nekrosis kulit beracun, syok anafilaktik).
Ketika digunakan dalam oftalmologi: sensasi terbakar dan ketidaknyamanan di mata, kemerahan, gatal dan kekeringan pada konjungtiva, ketakutan dipotret, lakrimasi.
Kerja sama.
Antasida (kalsium dan magnesium), besi sulfat, pencahar garam, sukralfat, mengurangi penyerapan zinc dan mengurangi aktivitas (interval antara dosis harus setidaknya 2 tidak), probenesid, cimetidine, furosemide dan metotreksat menghambat ekskresi dan dapat meningkatkan toksisitas. Meningkatkan konsentrasi glibenklamid. Jangan dicampur dalam larutan dengan heparin (risiko curah hujan).
Overdosis.
Gejala: kantuk, mual, muntah, pusing, disorientasi, kelesuan, kebingungan.
Pengobatan: lavage lambung, mempertahankan fungsi vital.
Dosis dan Administrasi.
Dalam, dengan sedikit air; orang dewasa - 200-400 mg 2 kali sehari atau 400-800 mg 1 sekali sehari (tidak lagi) 7-10 hari; dengan gonore - 400 Dosis mg. B / (menjatuhkan, selama 1 tidak), pada infeksi berat - 200 mg 5% larutan glukosa. Pada latar belakang penyakit hati dosis harian tidak melebihi 400 mg, Ginjal - tergantung pada kreatinin: Cl kreatinin 20-50 ml / menit, dosis pertama - 200 mg, kemudian 100 mg setiap 24 tidak, kurang 20 ml / menit - 200 mg, lebih lanjut 100 mg setiap 48 tidak.
Dalam oftalmologi - Dengan 2 tetes 0,3% solusi ke mata setiap 2-4 jam untuk 2 hari-hari, kemudian — 4 sekali sehari (untuk 5 hari-hari).
Kewaspadaan.
Setelah hilangnya tanda-tanda klinis dari pengobatan terus 2-3 hari. Akan waspada menunjuk pasien dengan aterosklerosis pembuluh serebral. Harus ada pemantauan terus menerus dalam penggunaan dikombinasikan dengan insulin, kafein, teofilin, cimetidine, cyclosporine, NSAID, antikoagulan oral dan obat-obatan, dimetabolisme oleh sitokrom P450.
Anak-anak hanya berlaku ketika hidup terancam (karena risiko efek samping). Jangan menyuntikkan subkonyunktivalno atau memperkenalkan ke ruang anterior. Dengan cepat on / penurunan kemungkinan tekanan darah. Masa pengobatan tidak boleh dikenakan sinar matahari atau radiasi UV, untuk menjauhkan diri dari kegiatan, membutuhkan kecepatan reaksi psikomotorik (Surat ijin Mengemudi, bekerja dengan mesin berpotensi berbahaya) dan asupan alkohol.
Kerja sama
Zat aktif | Deskripsi interaksi |
Akarʙoza | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang efek ditingkatkan dari ofloksasin. |
Algeldrat + Magnesium hidroksida | FKV. Penyerapan Memperlambat (interval antara dosis harus setidaknya 2 tidak). |
Aminofillin | FKV. FMR. Di tengah ofloksasin peningkatan kadar plasma. |
Warfarin | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang efek ditingkatkan dari ofloksasin. |
Glibenklamid | FKV. FMR: sinergisme. Pada latar belakang kenaikan konsentrasi ofloksasin dalam darah, efek ditingkatkan. |
Glimepirid | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang efek ditingkatkan dari ofloksasin. |
Glipizide | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang efek ditingkatkan dari ofloksasin. |
DdI | FKV. Karena bentuk sediaan ddI berisi sistem penyangga berdasarkan aluminium dan magnesium, mereka secara signifikan dapat mengganggu penyerapan (interval antara dosis harus setidaknya 2 tidak). |
Kalium diklofenak | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang ofloksasin meningkatkan risiko CNS eksitasi dan kejang. |
Ferrous glukonat | FKV. Secara signifikan mengurangi penyerapan (interval antara dosis harus setidaknya 2 tidak). |
Iron sulfat | FKV. Ini mengurangi penyerapan dan mengurangi konsentrasi dalam jaringan (interval antara dosis harus setidaknya 2 tidak). |
Iron fumarat | FKV. Secara signifikan mengurangi penyerapan (interval antara dosis harus setidaknya 2 tidak). |
Indometasin | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang ofloksasin meningkatkan risiko CNS stimulasi dan kejang kejang. |
Insulin aspart | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang efek ditingkatkan dari ofloksasin. |
Insulin dvuhfaznыy [rekayasa genetika manusia] | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang efek ditingkatkan dari ofloksasin. |
Kalsium karbonat | FKV. Secara signifikan mengurangi penyerapan (interval antara dosis harus setidaknya 2 tidak). |
Magnesium oksida | FKV. Secara signifikan dapat mengurangi penyerapan (interval antara dosis harus setidaknya 2 tidak). |
Metotreksat | FKV. FMR. Berhenti ekskresi dan meningkatkan risiko efek toksik. |
Metformin | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang efek ditingkatkan dari ofloksasin. |
Pioglitazone | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang efek ditingkatkan dari ofloksasin. |
Repaglinide | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang efek ditingkatkan dari ofloksasin. |
Rifampisin | FKV. Mempercepat biotransformasi. |
Rosiglitazone | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang efek ditingkatkan dari ofloksasin. |
Sukralfat | FKV. Ini mengurangi penyerapan dan mengurangi konsentrasi dalam jaringan (interval antara dosis harus setidaknya 2 tidak). |
Theophylline | FKV. Terhadap latar belakang ofloksasin menurun clearance dan meningkatkan kadar plasma. |
Fenilbutazon | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang ofloksasin meningkatkan risiko CNS stimulasi dan kejang kejang. |
Furosemid | FKV. FMR. Berhenti ekskresi, meningkatkan T1/2 dan dapat meningkatkan risiko toksisitas. |
Celecoxib | FMR: sinergisme. Terhadap latar belakang ofloksasin meningkatkan risiko CNS stimulasi dan kejang kejang. |
Cyclosporine | FKV. Di tengah ofloksasin meningkat serum kreatinin; dapat meningkatkan T1/2 dan tingkat jaringan. |
Zinc Sulphate | FKV. Mengurangi penyerapan. |