Kategorie: Blut und Blutbildung – Beschreibung, Diagnose, Analyse von Krankheiten und Störungen
Immune hämolytische Anämie - eine große heterogene Gruppe von Erkrankungen,, welche es üblich, Antikörper oder Lymphozyten in der Beschädigung und vorzeitigen Tod von roten Blutkörperchen oder erythrokaryocytes beteiligt ist. Immun
Nasledstvennaya gemoliticheskaya Anämie, Verwandte Erythrozyten Pyruvatkinasemangel - eine relativ seltene Form von Anämie, die in autosomal-rezessiv vererbt wird, Es gibt
Defizit Aktivitäten Glucose-6-fosfatdegidrogenazы (G-6-FD) - Ist die häufigste genetische Veränderung der roten Blutzellen, was zu einer hämolytischen Krise, mit der Einnahme einer Anzahl von Drogen
In den frühen vierziger Jahren des letzten Jahrhunderts erschien in der Literatur beschreiben Einzelfall von erblichen Anämie, nicht mit basischen, Eigenschaft (es war zu der Zeit gedacht) Diese Funktion
Erbliche piropoykilotsitoz - eine Art, eine seltene erbliche hämolytische Anämie, mit einer Störung der Struktur des Proteins Erythrozytenmembran assoziiert. Es wird durch eine intrazellulär ausgeprägt gekennzeichnet
Erbliche stomatotsitoz – autosomal dominant vererbte Anomalie der roten Blutkörperchen oder eine Gruppe von Anomalien, mit defekten Proteine blockiert membranassoziierten. In einigen Medien begleitet von Anämie
Erbliche elliptotsitoz (ovalotsitoz) - Autosomal dominant vererbte Anomalie der roten Blutkörperchen, mit einer Störung der Struktur der Membran der roten Blutzellen verbunden ist. Die meisten Träger der Anomalie bietet keine klinischen
Erbliche microspherocytosis, bekannt als die Krankheit Minkowski-Chauffard - autosomal dominant vererbte Krankheit. Es basiert auf der Erythrozytenmembranprotein Defekt basierend, wodurch
Ätiologie und Pathogenese des Konzepts der "erworbenen dizeritropoeticheskie anemia" weist eine Anzahl von klinischen Erkrankungen, die, gemeinsame Eigenschaft, die das Vorhandensein von ineffektiver Erythropoese ist. In unterschiedlichem Ausmaß
Erbliche dizeritropoeticheskie Anämie - eine Gruppe von seltenen Formen der Anämie, gekennzeichnet durch Anzeichen einer Verletzung der Division erythrokaryocytes, Mark Zerstörung ihrer, reichlich