Kategorie: Anämie – Beschreibung, Diagnose
Erbliche elliptotsitoz (ovalotsitoz) - Autosomal dominant vererbte Anomalie der roten Blutkörperchen, mit einer Störung der Struktur der Membran der roten Blutzellen verbunden ist. Die meisten Träger der Anomalie bietet keine klinischen
Erbliche microspherocytosis, bekannt als die Krankheit Minkowski-Chauffard - autosomal dominant vererbte Krankheit. Es basiert auf der Erythrozytenmembranprotein Defekt basierend, wodurch
Ätiologie und Pathogenese des Konzepts der "erworbenen dizeritropoeticheskie anemia" weist eine Anzahl von klinischen Erkrankungen, die, gemeinsame Eigenschaft, die das Vorhandensein von ineffektiver Erythropoese ist. In unterschiedlichem Ausmaß
Erbliche dizeritropoeticheskie Anämie - eine Gruppe von seltenen Formen der Anämie, gekennzeichnet durch Anzeichen einer Verletzung der Division erythrokaryocytes, Mark Zerstörung ihrer, reichlich
Unter aplastische Anämie ist ein Zustand,, Entwicklung als Folge der Unterdrückung der Blutbildung im Knochenmark und keine Anzeichen von hemoblastosis gekennzeichnet durch Panzytopenie. Konzept aplasticheskih anemiй
Was immer der Grund Folsäuremangel-Anämie wird durch das Auftreten in den Knochenmark Megaloblasten gekennzeichnet, Markzerstörung erythrokaryocytes, patsitopeniey, Makrozytose und hyperchromia
Anämie, die durch einen Mangel des Enzyms verursacht kobamidnogo (B12-кофермента) Methylcobalamin gekennzeichnet durch das Auftreten in den Knochenmark Megaloblasten, Markzerstörung erythrokaryocytes, perhromnoy
Anämie, die auf Verletzung der Synthese von DNA und RNA - eine große Gruppe von ererbten und erworbenen Erkrankungen. Ein gemeinsames Merkmal dieser ist die Anwesenheit von Anämie in den Knochenmark Megaloblasten - Erythrozyten
Anämie, mit einer Störung der Struktur der Globinketten assoziiert, Hämoglobinopathien, oder - eine Gruppe von Krankheiten, aufgrund der Ersatz einer oder mehrerer Aminosäuren in der Kette Globin, die Abwesenheit der Kette oder
Ätiologie und Pathogenese der Thalassämien Thalassämie - eine Gruppe von Krankheiten, in denen es eine Erbkrankheit der Synthese eines -Globinketten. Dadurch Patienten zeigen deutliche