Anämie, die auf Verletzung der Synthese von DNA und RNA - Megaloblastenanämie

Anämie, die auf Verletzung der Synthese von DNA und RNA - eine große Gruppe von ererbten und erworbenen Erkrankungen. Ein gemeinsames Merkmal dieser Anämien ist Präsenz im Knochenmark Megaloblast - Red Zellen Serie, gekennzeichnet durch einen großen Wert, zarte Struktur, Eine ungewöhnliche Chromatinanordnung im Kern und asynchrone Differenzierung von Kern und Plasma.

Verletzung der DNA-Synthese beobachteten Mangel an Folsäure, in einigen seltenen Erbkrankheiten, verwandte oder in Verletzung der Enzymaktivität, bei der Bildung von Coenzym Form von Folsäure beteiligten, oder unter Verletzung der Orotsäure Nutzung (Orotsäure aciduria).

Unter normalen Bedingungen markiert Orotsäure und Uridin in die DNA-Molekül eingebaut, Mangel im Körper Cobalamin oder Folsäure ihre Aufnahme deutlich reduziert. In erblichen Enzymmangel, bei der Synthese von Orotsäure beteiligt, Uracil, einschließlich der in gebrochenen DNA-Molekül markiert Orotsäure; Uridin-Inkorporation nicht verletzt. Und beide Cobalaminmangel, Folsäure, und wenn Orotsäure aciduria normal bleibt die Aufnahme in einem DNA-Molekül von markiertem Thymidin.