氧氟沙星 (當ATH J01MA01)

當ATH:
J01MA01

特點.

氟喹諾酮類抗菌劑II代. 結晶粉末淡黃色, 無異味, 苦味. 它可溶於水 和酒精.

藥理作用.
抗菌, 殺菌劑.

應用.

呼吸道的嚴重感染 (肺炎, 肺膿腫, 支氣管擴張, 支氣管炎發作), 耳鼻喉科 (除了急性扁桃體炎), 皮膚和軟組織, 骨和關節, 腹部, 骨盆, 腎, 尿路, 生殖器 (包括. 淋病, 前列腺炎), 衣原體感染, 敗血症, 細菌性角膜潰瘍, 結膜炎; 結核病的綜合治療, 在免疫功能低下的患者預防感染.

禁忌.

過敏症 (包括. 其他氟喹諾酮類, xinolonam), 癲癇, 對中樞神經系統具有降低驚厥準備的閾值功能障礙 (腦外傷後, 行程, 中樞神經系統炎症), 懷孕, 哺乳期, 兒童和青少年的年齡 (至 18 歲月).

副作用.

消化不良, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 厭食, 腹痛, 口乾, psevdomembranoznыy結腸炎; 頭暈, 頭痛, 失眠, 焦慮, 還原反應速率, 激勵, 顱內壓增高, 震, 抽搐, 噩夢, 幻覺, 精神病, 感覺異常, 恐懼症, dystaxia, 味道, 嗅覺, 觀點, 复視, 色彩感覺的病症, 意識喪失, 膽紅素和肝酶在血漿中瞬時增加, 心血管虛脫, 急性間質性腎炎, 違反腎臟排泄功能的尿素和肌酸酐水平的增加, gipoglikemiâ (在糖尿病患者), 肝炎, 黃疸, 血管炎, 肌腱炎, 肌痛, 關節痛, 陰道炎, 溶血性和再生障礙性貧血, 血小板減少, 包括血小板減少性紫癜, 白細胞減少症, 中性粒細胞減少, 粒細胞缺乏症, 全血細胞減少, 生態失調, 疊加感染, 光敏性, 過敏反應 (皮疹, 癢, 血管性水腫, 包括. 喉頭的, 咽, 人, 聲帶, 支氣管痙攣, 麻疹, 多形性紅斑滲出性, 史蒂文斯綜合徵 - 約翰遜, 中毒性皮膚壞死, 過敏性休克).

當用於眼科: 燒灼感等不適的眼睛, 發紅, 瘙癢和結膜乾澀, 畏光, 流淚.

合作.

抗酸藥 (鈣和鎂), 硫酸鐵, 生理鹽水瀉藥, 硫糖鋁, 降低鋅的吸收,降低了活性 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有), 丙磺舒, 西咪替丁, 速尿和甲氨蝶呤抑制排泄,並且可以增加毒性. 增加格列本脲的濃度. 不應與肝素溶液混合 (沉澱的風險).

過量.

症狀: 睡意, 噁心, 嘔吐, 頭暈, 迷失方向, 昏睡, 混亂.

治療: 洗胃, 維持生命功能.

計量和管理.

裡面, 用少量的水; взрослым — по 200–400 мг 2 раза в сутки или 400–800 мг 1 一天一次 (不再) 7-10天; 在 gonoree- 400 毫克劑量. B / (降, 中 1 沒有), 嚴重感染 - 200 毫克 5% 葡萄糖溶液. На фоне заболеваний печени суточная доза не должна превышать 400 毫克, почек — зависит от клиренса креатинина: при Cl креатинина 20–50 мл/мин первая доза — 200 毫克, 然後 100 每毫克 24 沒有, 減 20 毫升/分鐘 - 200 毫克, 進一步 100 每毫克 48 沒有.

在眼科 - 通過 2 滴劑 0,3% раствора в глаз каждые 2–4 ч в течение 2 天, 然後 — — 4 一天一次 (至 5 天).

注意事項.

經過治療臨床症狀消失持續2-3天. 警惕任命病人腦血管動脈粥樣硬化. 應該有連續監測與胰島素聯合使用, 咖啡因, 茶鹼, 西咪替丁, 環孢素, NSAIDs的, 口服抗凝血劑和藥品, 由細胞色素P450代謝.

孩子們只適用於當生命受到威脅 (由於副作用的風險). 不要注入subkonyunktivalno或引入前房. 與血壓可能降低開/快速. 在治療期間,不應受到太陽光或紫外線照射, 從活動棄權, 需要精神運動反應速度的 (駕駛執照, 具有潛在危險的機械工作) 和酒精的攝入量.

合作

活性物質互動說明
AkarʙozaFMR: 增效. 針對氧氟沙星的增強效果的背景.
Algeldrat + 氫氧化鎂FKV. 減慢吸​​收 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有).
AminofillinFKV. FMR. 在一片氧氟沙星增加血漿水平.
華法林FMR: 增效. 針對氧氟沙星的增強效果的背景.
格列本脲FKV. FMR: 增效. 對氧氟沙星濃度增加血液中的背景, 增強效果.
格列美脲FMR: 增效. 針對氧氟沙星的增強效果的背景.
格列吡嗪FMR: 增效. 針對氧氟沙星的增強效果的背景.
去羥肌苷FKV. 因為去羥肌苷的劑型含有基於鋁和鎂的緩衝系統, 它們可以與吸收顯著干擾 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有).
雙氯芬酸鉀FMR: 增效. 針對氧氟沙星的背景下增加中樞神經系統的興奮和癲癇發作的風險.
葡萄糖酸亞鐵FKV. 顯著降低的吸收 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有).
硫酸鐵FKV. 它減少了吸收和減少在組織中的濃度 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有).
富馬酸鐵FKV. 顯著降低的吸收 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有).
吲哚美辛FMR: 增效. 針對氧氟沙星的背景下增加中樞神經系統刺激和抽搐發作風險.
門冬胰島素FMR: 增效. 針對氧氟沙星的增強效果的背景.
胰島素dvuhfaznыy [人類基因工程]FMR: 增效. 針對氧氟沙星的增強效果的背景.
碳酸鈣FKV. 顯著降低的吸收 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有).
氧化鎂FKV. 可以顯著減少吸收 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有).
甲氨蝶呤FKV. FMR. 它停止排泄和增加的毒性作用的風險.
二甲雙胍FMR: 增效. 針對氧氟沙星的增強效果的背景.
吡格列酮FMR: 增效. 針對氧氟沙星的增強效果的背景.
瑞格列奈FMR: 增效. 針對氧氟沙星的增強效果的背景.
利福平FKV. 加速生物轉化.
羅格列酮FMR: 增效. 針對氧氟沙星的增強效果的背景.
硫糖鋁FKV. 它減少了吸收和減少在組織中的濃度 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有).
茶鹼FKV. 針對氧氟沙星的背景減小間隙和增加血漿水平.
保泰松FMR: 增效. 針對氧氟沙星的背景下增加中樞神經系統刺激和抽搐發作風險.
呋塞米FKV. FMR. 它停止排泄, 增加牛逼1/2 並能增加毒性的危險.
塞來昔布FMR: 增效. 針對氧氟沙星的背景下增加中樞神經系統刺激和抽搐發作風險.
環孢素FKV. 在一片氧氟沙星增加血清肌酐; 可能會增加牛逼1/2 和組織水平.
硫酸鋅FKV. 減少吸收.

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