去羥肌苷

當ATH:
J05AF02

特點.

白色結晶粉末. 易溶於水 (在 25 °C и pH 6 溶解度 27,3 毫克/毫升). 不穩定在酸性介質中 (在pH為少 3 和溫度 37 C 10% 藥物分解到小於次黃嘌呤, 比 2 米).

藥理作用.
抗病毒, 抑制HIV逆轉錄酶.

應用.

艾滋病病毒感染成人, 長期AZT, 不能耐受或齊多夫定的臨床及免疫功能衰竭症狀，在他的任命在成人和兒童的背景 (前輩 8 個月).

禁忌.

過敏症, 抵抗性, 酗酒, 高甘油三酯血症, 胰腺炎, 包括. 歷史 (可發展為急性胰腺炎, 有時致命的後果), 痛風 (增加血液中的尿酸濃度), 狀態, 要求限制鈉在體內: 心臟衰竭, 肝硬化或肝功能損害嚴重, 在肺循環周圍水腫和/或擁塞, gipernatriemiya, 高血壓, 腎功能衰竭, 妊娠毒血症, 苯丙酮尿症 (咀嚼分散片和遏制 45 至 67,4 мг фенилаланина).

限制.

違反了肝臟和腎臟的 (CL肌酐小於 60 毫升/分鐘), TK. 累積效應是可能的，毒性作用的發展, 周圍神經病變.

妊娠和哺乳.

禁忌妊娠毒血症.

副作用.

消化不良 (心口痛, 噁心, 腹瀉), 急性胰腺炎 (腹痛, 噁心, anacatharsis), 肝炎 (疼痛在右上腹, 皮膚及鞏膜黃染), 周圍神經病變 (刺, 燃燒, 疼痛和麻木下肢), 報警, 頭痛, 易怒, 失眠, 癲癇發作, 視網膜色素脫失 (獨生子女), 貧血, 粒細胞, 白細胞減少症, 血小板減少 (出血增多, 出血性皮疹), 過敏反應 (發熱和出汗, 皮疹和瘙癢).

合作.

酒精, 天門冬酰胺酶, 硫唑嘌呤, 丙戊酸及其衍生物, metildofa, 磺胺類衍生物, 噻嗪類利尿劑及速尿, tetracikliny, 雌激素等藥物pankreotoksichnye增加胰腺炎的風險, 氯黴素 (levomicetin), 乙胺丁醇, ethionamide藥物, gidralazin, 異煙肼, 鋰鹽, 甲硝唑, 苯妥英鈉, винкристин — периферической полинейропатии. 作為提高pH值的結果減少了物質的吸收, 這是需要酸性環境的吸收 (氨苯砜, 酮康唑, 伊曲康唑，及其他。). 鎂和鋁的鹽緩衝系統的藥物與氟喹諾酮去羥肌苷螯合物, 四環素, 這大大降低了它們的吸收.

過量.

症狀: 胰腺炎, 周圍神經病變, 腹瀉, 高尿酸血症, 肝功能異常.

治療: 對症 (沒有特效解毒藥). 血液透析給人影響不大 (為 4 ч концентрация в сыворотке крови уменьшается лишь на 20%).

計量和管理.

裡面, 禁食. 每個成年人 12 沒有: 體重達 60 公斤- 167 мг порошка или 125 мг в таблетке, 60–74 кг — 250 мг порошка или 200 мг в таблетках, 以上 75 公斤- 375 мг порошка или 300 мг в таблетках.

嬰兒 (前輩 8 個月): 劑量計數醫師體表面積, обычно — 25–100 мг каждые 8–12 ч.

患者anuriei (透析) 舊 1/4 每日總劑量 1 一天一次.

注意事項.

Ftorkhinolony, tetracikliny, 氨苯砜, 酮康唑, итраконазол назначаются за 2 之前或之後小時 2 ч после диданозина.