嗎啡
當ATH:
N02AA01
合作
| 活性物質 | 互動說明 |
| 阿米替林 | FKV. FMR. 它增加了生物利用度和鎮痛的程度. |
| 乙酰水楊酸 | FMR. 增加肌陣攣的發生率, 致高劑量的嗎啡. |
| 氟哌啶醇 | FMR. 可能會增加肌陣攣的發生率, 致高劑量的嗎啡. |
| 雙氯芬酸 | FKV. 它增強鎮痛作用，並增加呼吸抑制的風險和其它副作用的可能性. |
| 多潘立酮 | FMR. 對嗎啡的背景衰減對胃腸道的影響. |
| 齊多夫定 | 對嗎啡的背景下減少通關時間，增加毒性反應的風險. |
| 吲哚美辛 | 它增強鎮痛作用，並增加肌陣攣的風險因高劑量的嗎啡. |
| 氯胺酮 | FMR: 增效. 加強 (相互) 效果 (包括. 呼吸抑制). |
| 酮洛芬 | FMR: antagonizm. 它可以減少呼吸抑制的效果. |
| 氯米帕明 | FKV. FMR. 它增加了生物利用度和鎮痛的程度. |
| Lidokain | 也許更大的鎮痛作用. |
| 胃復安 | FKV. FMR: 增效. 它增加攝取的吸收率，並增強鎮靜. |
| 萘普生 | FMR. 肌陣攣因高劑量的嗎啡可能風險增加. |
| 吡羅昔康 | FMR. 肌陣攣因高劑量的嗎啡可能風險增加. |
| 普萘洛爾 | FMR. 當合併致死劑量嗎啡和心得安對動物顯著減少. |
| 雷尼替丁 | 它可以改變肝腸循環; 而任命應密切監測. |
| 利福平 | FKV. FMR. 加速生物轉化, 效果減弱. |
| 司來吉蘭 | 對嗎啡的背景可以是發熱和中樞神經系統的毒性作用. |
| 氟西汀 | FMR. 可以增強鎮痛效果，降低一些側面. |
| 氯丙嗪 | FMR. 可能會增加肌陣攣的發生率, 致高劑量的嗎啡. |
| 環孢素 | 針對/在嗎啡的背景可以開發 (描述一個單一的情況下，) 失眠, 焦慮, 健忘症, afazija, 混亂. |
| 環磷酰胺 | 針對增加嗎啡的背景 (它顯示在動物研究) 毒性. |
| 環丙沙星 | FMR. 對嗎啡的降低血漿濃度的背景. |
| 艾司洛爾 | FKV. 針對增加血漿嗎啡濃度的背景. |
| 乙醇 | 增加 (相互) 降壓和鎮靜作用. |
