Ofloxacin (Khi ATH J01MA01)

Khi ATH:
J01MA01

Đặc tính.

Fluoroquinolone kháng khuẩn thế hệ đại lý II. Tinh thể bột màu hơi vàng, không có mùi hôi, vị đắng. Nó hòa tan trong nước và rượu.

Tác dụng dược lý.
Kháng khuẩn, diệt khuẩn.

Ứng dụng.

Nhiễm khuẩn nặng đường hô hấp (viêm phổi, áp xe phổi, giãn phế quản, đợt cấp của viêm phế quản), ENT (trừ viêm amiđan cấp tính), da và mô mềm, xương và khớp, bụng, chậu, thận, đường tiết niệu, cơ quan sinh dục (incl. bịnh lậu, viêm tuyến tiền liệt), Nhiễm Chlamydia, huyết khuẩn nhiểm, viêm loét giác mạc do vi khuẩn, bịnh đau mắt; điều trị phức tạp của bệnh lao, phòng ngừa nhiễm trùng ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch.

Chống chỉ định.

Quá mẫn (incl. fluoroquinolones khác, xinolonam), động kinh, rối loạn chức năng của hệ thống thần kinh trung ương với việc hạ thấp ngưỡng của sự sẵn sàng co giật (sau chấn thương sọ não, cú đánh, viêm thần kinh trung ương), mang thai, cho con bú, Trẻ em và lứa tuổi thanh niên (đến 18 năm).

Tác dụng phụ.

Chứng khó tiêu, buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, biếng ăn, đau bụng, khô miệng, Viêm đại tràng psevdomembranoznыy; chóng mặt, đau đầu, mất ngủ, lo ngại, Tốc độ phản ứng giảm, kích thích, áp lực nội sọ, sự run rẩy, co giật, cơn ác mộng, ảo giác, bịnh thần kinh, dị cảm, Phobias, dystaxia, mùi vị, khứu giác, nhìn, nhìn đôi, rối loạn về cảm nhận màu sắc, mất ý thức, tăng thoáng qua trong bilirubin và men gan trong huyết tương, trụy tim mạch, viêm thận kẽ cấp tính, vi phạm các chức năng bài tiết thận với tăng mức urê và creatinin, gipoglikemiâ (ở bệnh nhân đái tháo đường), viêm gan, bệnh vàng da, vasculitis, Viêm gân, chứng nhứt gân, đau khớp, viêm âm đạo, tán huyết, thiếu máu bất sản, giảm tiểu cầu, bao gồm ban xuất huyết giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, mất bạch cầu hạt, pancytopenia, dysbiosis, nhiễm chồng, nhạy cảm ánh sáng, phản ứng dị ứng (phát ban da, ngứa, phù mạch, incl. thanh quản, pharyngeal, người, dây thanh, co thắt phế quản, nổi mề đay, ban đỏ đa dạng exudative, Hội chứng Stevens - Johnson, hoại tử da độc, sốc phản vệ).

Khi được sử dụng trong nhãn khoa: cảm giác nóng rát và khó chịu ở mắt, sắc đỏ, ngứa và khô kết mạc, chứng sợ ánh sáng, chảy nước mắt.

Sự hợp tác.

Thuốc kháng acid (canxi và magiê), sắt sulfate, thuốc nhuận tràng mặn, sucralfate, làm giảm hấp thu kẽm và giảm hoạt động của các (khoảng cách giữa các liều nên có ít nhất 2 không), probenecid, cimetidine, furosemide và methotrexate ức chế sự bài tiết và có thể làm tăng độc tính. Tăng nồng độ của glibenclamide. Không nên trộn lẫn trong dung dịch với heparin (nguy cơ mưa).

Quá liều.

Các triệu chứng: buồn ngủ, buồn nôn, nôn, chóng mặt, mất phương hướng, trạng thái hôn mê, nhầm lẫn.

Điều trị: rửa dạ dày, duy trì chức năng sống.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, với một lượng nước nhỏ; người lớn - 200-400 mg 2 lần mỗi ngày hoặc 400-800 mg 1 một lần một ngày (không) 7-10 ngày; trong khi bệnh lậu - 400 liều mg. B / (bỏ, trong khi 1 không), trong nhiễm khuẩn nặng - 200 mg 5% dung dịch glucose. Trên nền của bệnh gan liều hàng ngày không nên vượt quá 400 mg, Thận - phụ thuộc vào độ thanh thải creatinin: creatinin Cl 20-50 ml / phút, liều đầu tiên - 200 mg, sau đó 100 mg mỗi 24 không, ít hơn 20 ml / phút - 200 mg, hơn nữa 100 mg mỗi 48 không.

Trong nhãn khoa - By 2 giọt 0,3% dung dịch vào mắt mỗi 2-4 giờ cho 2 ngày, sau đó - 4 một lần một ngày (đến 5 ngày).

Biện pháp phòng ngừa.

Sau sự biến mất của các dấu hiệu lâm sàng của điều trị tiếp tục 2-3 ngày. Hãy thận trọng với chỉ định bệnh nhân xơ vữa động mạch của mạch máu não. Có nên theo dõi liên tục trong việc sử dụng kết hợp với insulin, caffeine, theophylline, cimetidine, cyclosporine, NSAIDs, thuốc chống đông đường uống và thuốc, chuyển hóa bởi cytochrome P450.

Trẻ em chỉ được áp dụng khi cuộc sống đang bị đe dọa (vì nguy cơ tác dụng phụ). Đừng tiêm subkonyunktivalno hoặc giới thiệu vào khoang phía trước. Với sự nhanh chóng trên / trong một thể giảm huyết áp. Thời gian điều trị không thể bị ánh sáng mặt trời hoặc chiếu xạ UV, tránh không hoạt động, đòi hỏi sự nhanh chóng của các phản ứng tâm lý (Bằng lái xe, làm việc với các máy móc nguy hiểm) và uống rượu.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
AkarʙozaFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu quả của ofloxacin.
Algeldrat + Magnesium hydroxideFKV. Hấp thụ làm chậm (khoảng cách giữa liều nên có ít nhất 2 không).
AminofillinFKV. FMR. Giữa nồng độ trong huyết ofloxacin tăng.
WarfarinFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu quả của ofloxacin.
GlibenclamidFKV. FMR: đồng vận. Trên nền của nồng độ ofloxacin tăng huyết, nâng cao hiệu lực.
GlimepirideFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu quả của ofloxacin.
GlipizideFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu quả của ofloxacin.
DidanosineFKV. Bởi vì các dạng bào chế của didanosine chứa hệ thống đệm dựa trên nhôm và magiê, họ có thể ảnh hưởng đáng kể sự hấp thu (khoảng cách giữa liều nên có ít nhất 2 không).
Diclofenac potassiumFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của ofloxacin làm tăng nguy cơ kích thích thần kinh trung ương và co giật.
Ferrous gluconatFKV. Làm giảm đáng kể sự hấp thu của (khoảng cách giữa liều nên có ít nhất 2 không).
Sắt sulfateFKV. Nó làm giảm sự hấp thu và giảm nồng độ trong mô (khoảng cách giữa liều nên có ít nhất 2 không).
Sắt fumarateFKV. Làm giảm đáng kể sự hấp thu của (khoảng cách giữa liều nên có ít nhất 2 không).
IndomethacinFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của ofloxacin làm tăng nguy cơ kích thích thần kinh trung ương và co giật động kinh.
Insulin aspartFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu quả của ofloxacin.
Insulin dvuhfaznыy [kỹ thuật di truyền của con người]FMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu quả của ofloxacin.
Canxi cacbonatFKV. Làm giảm đáng kể sự hấp thu của (khoảng cách giữa liều nên có ít nhất 2 không).
Magnesium oxideFKV. Có thể làm giảm đáng kể sự hấp thu (khoảng cách giữa liều nên có ít nhất 2 không).
MethotrexateFKV. FMR. Nó dừng lại sự bài tiết và làm tăng nguy cơ tác dụng độc hại.
MetforminFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu quả của ofloxacin.
PioglitazoneFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu quả của ofloxacin.
RepaglinideFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu quả của ofloxacin.
RifampicinFKV. Tăng tốc độ biến đổi sinh học.
RosiglitazoneFMR: đồng vận. Trong bối cảnh tăng cường hiệu quả của ofloxacin.
SucralfateFKV. Nó làm giảm sự hấp thu và giảm nồng độ trong mô (khoảng cách giữa liều nên có ít nhất 2 không).
TheophyllineFKV. Trong bối cảnh của ofloxacin giảm giải phóng mặt bằng và mức độ huyết tương tăng.
PhenylbutazoneFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của ofloxacin làm tăng nguy cơ kích thích thần kinh trung ương và co giật động kinh.
FurosemidFKV. FMR. Nó dừng lại sự bài tiết, tăng T1/2 và có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc.
CelecoxibFMR: đồng vận. Trong bối cảnh của ofloxacin làm tăng nguy cơ kích thích thần kinh trung ương và co giật động kinh.
CyclosporineFKV. Giữa ofloxacin tăng creatinine huyết thanh; có thể làm tăng T1/2 và mức độ mô.
Kẽm SulphateFKV. Giảm hấp thu.

Nút quay lại đầu trang