Eritromisin (Ne zaman ATH J01FA01)

Ne zaman ATH:
J01FA01

Karakteristik.

Bir beyaz kristal toz, kokusuz, acı tat. Bu suda çözünür, iyi - Alkol. Higroskopik.

Farmakolojik etki.
Antibakteriyel.

Uygulama.

Üst ve alt solunum yollarının enfeksiyonları, SARS, Deri ve uzantılarının pürülan-enflamatuar hastalıklar, Difteri, eritrazma, belsoğukluğu, frengi, Listeriosis, Lejyoner hastalığı, önleme ve beta-laktam antibiyotiklerin romatizma hoşgörüsüz tedavisi; Oftalmik merhem-konjonktivit, .Aloe, trahom.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, karaciğer hastalığı, gebelik, emzirme.

Yan etkiler.

İshalli hastalıklar (mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ve diğerleri.), anormal karaciğer fonksiyon, jeneralize nöbetler, halüsinasyonlar, bilinç bozuklukları, baş dönmesi, geri dönüşümlü işitme kaybı, ventriküler taşikardi, QT uzaması.

Işbirliği.

Etkileri ve antihistaminik toksisite güçlendiren, ergot alkaloidleri, theophylline ve benzodiazepinler, digoksina, Dolaylı eylem antykoahulyantov türü, karʙamazepina, siklosporin, geksoʙarʙitala, fenitoin, dizopiramida, lovastatin ve bromokriptin.

Aşırı doz.

Belirtileri: anormal karaciğer fonksiyon, akut karaciğer yetmezliğine kadar, ve işitme kaybı.

Tedavi: mide yıkama, diürez, gemo- E pyeritonyealinyi diyaliz. Hayati fonksiyonların Üretilen sürekli izleme (EKG, kan elektrolit bileşimi).

Doz ve Yönetim.

Içeride, 1,5-2 saat önce teslim; yetişkin: 250-500 Mg 4 günde bir kez; En yüksek tek doz 500 mg, Günlük - 2 g; çocuklar: itibaren 1 Yıl 3 yıl - 400 mg / gün, itibaren 3 için 6 Bu yıl 500-750 mg/gün, itibaren 6 için 8 yıl - 750 mg / gün, itibaren 8 için 12 yıl — için 1 g / gün, ile bölerek 4 kabul.

B / yetişkinler ve çocuklar 15-20 mg/kg oranında tanıtmak/gün sürekli ya da aralıklı infüzyon olarak. Kullanmak mümkündür ağır vakalarda daha yüksek doz olduğunu 4 g / gün. Dıştan, 2 kez bir gün yağlanan çözüm etkilenen cilt, merhem etkilenen bölgeye uygulanan, bir alt ya da üst göz kapağının günde 3-5 kez için göz hastalıklarında.

Önlemler.

eritromisin kullanımı, Bir benzen içeren, enjeksiyon / 'bazen çocukların ölümcül gasping sendromu geliştirme eşlik, Yetişkinlerde ve çocuklarda yanı sıra akut hepatit ilaç.

Işbirliği

Aktif maddeEtkileşim Açıklaması
AminofillinFKV. FMR. Eritromisin Biyotransformasyonu yavaşlatma fonunda ve yoğun eylem.
BromokriptinFKV. FMR: sinerji. Eritromisin çerçevede (biyotransformasyona yavaşlatır) etkisini artırır, KDV. olabilirlik ve yan şiddeti.
Sodyum valproatFKV. FMR: sinerji. Eritromisin çerçevede (CYP450 aktivitesini azaltır) kan ve gelişmiş etkisi konsantrasyonunu artırarak.
Valproik AsitFKV. FMR: sinerji. Eritromisin çerçevede (CYP450 aktivitesini azaltır) kan ve gelişmiş etkisi konsantrasyonunu artırarak.
WarfarinFKV. FMR: sinerji. Eritromisin çerçevede (biyotransformasyona yavaşlatır) gelişmiş (özellikle yaşlı hastalarda) etki.
DigoksinFKV. FMR. Eritromisin çerçevede (bir CYP450 engeller, ve ayrıca, Bu mikroorganizmaların etkinliğini inhibe, alt bağırsakta digoksin yok) kandaki konsantrasyonunu artırır ve glikosit zehirlenme riski artar.
ItrakonazolFKV. Eritromisin çerçevede (biyotransformasyona yavaşlatır) artan plazma konsantrasyonları.
KarbamazepinFKV. FMR: sinerji. Eritromisin çerçevede (CYP3A4'ü ингибитор) zamedlyaetsya biyotransformasyon, etkisini artırır, KDV. riski ve yan şiddeti.
Klindamiцinİn vitro klindamisin ile antagonizma göstermek. Kombine kullanılması tavsiye edilmez.
LincomycinFMR. Eritromisin çerçevede (linkomisin bakteriyel ribozomun 50S-alt birimi ile bağlantısından yerinden) azaltılmış antibakteriyel etkisi.
LovastatinFKV. FMR: sinerji. Eritromisin çerçevede (CYP450 sistemi blokları) zamedlyaetsya biyotransformasyon, kan düzeylerini artırmak, etkisini artırır, KDV tarafı; Kombine kullanım miyopati riskini artırır.
MidazolamFKV. FMR. Eritromisin çerçevede (bloklar biyotransformasyon) Indirme, artışlar (uzun) etki.
NevirapinFKV. Eritromisin arka plan üzerinde plazmada denge konsantrasyonunu arttırır.
RepaglinideFKV. Eritromisin çerçevede (biyotransformasyona yavaşlatır) etkisi artırılabilir.
SiʙutraminFKV. Eritromisin çerçevede (Mikrozomal oksidasyonunu inhibe) açıklık ve artar azalır (önemsiz olarak) EAA.
SimvastatinFKV. FMR. Eritromisin çerçevede (CYP3A4'ü ингибитор) zamedlyaetsya biyotransformasyon, dokularda konsantrasyonu arttıkça, gelişmiş etkisi, Bu advers olayların riskini ve şiddetini artırır, Özellikle miyopatilerdeki.
SparfloxacineFMR. Artışlar (karşılıklı olarak) QT uzaması ve aritmi tipi riski noktaların bükülmesi; eşzamanlı kullanılması tavsiye edilmez .
TheophyllineFKV. FMR: sinerji. Eritromisin çerçevede (biyotransformasyona yavaşlatır) etkisini artırır, KDV. olabilirlik ve yan şiddeti.
TinidazolGüçlendirir (karşılıklı olarak) etki.
FeksofenadinFKV. Eritromisin çerçevede (biyotransformasyona yavaşlatır) yüksek plazma seviyeleri.
FenitoinFKV. FMR: sinerji. Eritromisin çerçevede (bloklar biyotransformasyon) etkisini artırır, KDV. olabilirlik ve yan şiddeti.
KloramfenikolFMR. Eritromisin çerçevede (Bakteriyel ribozomun 50S-alt birimi ile bağlantısından kloramfenikol yerinden) azaltılmış antibakteriyel etkisi.
CetirizineÖnemli ölçüde değişmez (karşılıklı olarak) etki; Müsaade kombine kullanımı.
SiklosporinFKV. FMR: sinerji. Eritromisin çerçevede (Yavaş yıkım) etkisini artırır, dahil tarafı.
EʙastinFKV. FMR. Artışlar (karşılıklı olarak) ölümcül ventriküler bozukluklarının olası gelişimi ile QT uzaması riski; birlikte kullanımı tavsiye edilmez.

Başa dön tuşu