Aminofillin

Ne zaman ATH:
R03DA05

Karakteristik.

Bu bir karışımıdır;, aşağıdakilerden oluşan 80% teofillina (1,3-dimetilksantin) ve 20% etilendiamin (1,2-etilendiamin). Beyaz ya da sarı bir belirti kristalin beyaz amonyak hafif kokusu ile toz. Suda çözünür, Sulu çözeltiler, bir pH'a sahiptir 9,0-9,7.

Farmakolojik etki.
Bronkodilatatör, tokoliticheskoe, diüretik, antispazmodik.

Uygulama.

Kronik obstrüktif bronşit, bronşiyal astım (diğer şekillerde ek bir araç olarak astım ve fiziksel stres hastalarda tercih edilen ilaç), astım durumu (tamamlayıcı tedaviler), anfizem, neonatal apne (devlet, sırasında nefes dönemleri ile karakterizedir 15 ve siyanoz ve bradikardi eşliğinde), Cheyne - Stokes.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, Aritmi, arteryel hipertansiyon,, miyokard patoloji, miyokardiyal enfarktüs, kalp yetmezliği, akut ve kronik (Akut faz) gastrit, mide ülseri ve duodenal ülser, Prostat adenomu, ishal, Memenin kistik hastalık, alkolizm, pulmoner kalp, ateş, kanda oksijen azlığı, solunum yolu enfeksiyonları, anormal karaciğer fonksiyon, hipertiroidi, kronik ve akut böbrek yetmezliği, ödemli sendromu, gipernatriemiya, rektum hastalıkları, emzirme.

Gebelik ve emzirme.

Kategori eylemleri FDA neden - C. (Hayvanlarda üreme çalışma fetus üzerinde olumsuz etkileri ortaya çıkarmıştır, ve gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar düzenledi değil, Ancak, potansiyel yararları, Hamile uyuşturucu ile ilişkili, kullanımını haklı olabilir, olası risk rağmen.)

Yan etkiler.

Gastro-reflü эzofahealnыy (mide ekşimesi, kusma), göğüs ağrısı, kalp atışı, gipotenziya, baş dönmesi, takipne, duygu fişekleri, baş ağrısı, alerjik reaksiyonlar (Terleme, ateş), enjeksiyon yeri reaksiyonları (ambalaj, hiperemi, ağrı).

Işbirliği.

Bu glukokortikoid yan etkileri olasılığını artırır, mineralokortikoidov (gipernatriemiya), narkoz için (ventriküler aritmi riski), ksantin ve fonlar, CNS uyarıcılar (nörotoksisiteyi artırır), P-agonistleri. Lityum tuzlarının spesifik aktivitesini azaltır. Oral kontraseptifler (estrogensoderzhaschie), Antidiyaretik İlaçlar, bozulmuş bağırsak sorbentler, а H₂-histamin blokerleri, ftorkhinolony, BCC, Beta-bloker, meksiletin, eritromisin etkisini artırmak (Bu enzim sitokrom P450 biyotransformasyonunun ve yavaş aminofilinin bağlanır).

Aşırı doz.

Belirtileri: anoreksi, ishal, mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal kanama, takipne, Yüzün kızarma, taşikardi, ventriküler aritmiler, uykusuzluk, kaygı, fotofobi, jeneralize nöbetler.

Tedavi: İlacın kaldırılması, vücuttan çıkarılması uyarılması (mide yıkama, diürez, hemosorption, plasmasorption, hemodiyaliz, pyeritonyealinyi diyaliz), simptomaticheskaya tedavisi.

Doz ve Yönetim.

B /, / M, içeride. Obstrüktif akciğer hastalığı. Bir yetişkin akut fazında: ilk doz 5-6 mg/kg'dır (Daha fazla üzerinde ilaç dozu artan her 0,5 mg/kg artış aminophylline konsantrasyon'ın kanıyla oluşur 1 ug / ml); düşünülmelidir, Serumda aminophylline konsantrasyon aşmaması gerektiğini 20 ug / ml (yan etkileri gelişebilir); Sigara içenler için destekleyici doz ise 4 mg / kg 6 hayır; Sigara İçilmeyen ve karaciğer patolojisi olan hastalar için 2 mg / kg 8 hayır; çocuklar için ilk doz 5-6 mg/kg'dır, destekler (mg / kg) formülle hesaplanır: Altındaki çocuklar 6 Aylar - 0,07 haftalarda x yaş + 1,7 her 8 hayır, Çocuklar 6 Aylar önce 1 Yıl - 0,05 haftalarda x yaş + 1,25 her 6 hayır, itibaren 1 Yıl 9 yıl - 5 mg / kg 6 hayır, itibaren 9 için 12 yıl - 4 mg / kg 6 hayır, itibaren 12 için 16 yıl - 3 mg / kg 6 hayır.

Alevlenmesi yetişkin ilk doz ise 6-8 mg/kg/gün (maksimum 400 mg / gün), razdelennaya 3-4 kabul; İyi dayanıklılık ile daha fazla doz artabilir 25% 2-3 günde en fazla 13 mg / kg / gün (900 mg / kg / gün); çocuklar: Başlangıç ​​dozu - 16 mg / kg / gün (maksimum 400 mg / gün), razdelennaya 3-4 kabul; İyi dayanıklılık ile dozu artabilir 25% 2-3 günde — maksimum günlük için, hangi yaş için yapar 1 Yıl - 0,3 haftalarda x yaş + 8,0, itibaren 1 Yıl 9 yıl - 22 mg / kg, itibaren 9 için 12 yıl - 20 mg / kg, itibaren 12 için 16 yıl - 18 mg / kg, kıdemli 16 yıl - 13 mg / kg.

Apne yeni doğan ilk doz için 5 mg / kg (nazogastrik tüp ile verilen), idame dozu - 2 mg / kg, içinde 2 kabul. Tedavi süresi birkaç hafta tutarındadır, nadir durumlarda, ay.

Işbirliği