Roksitromitsin

Keď ATH:
J01FA06

Charakteristický.

Semi-syntetické antibiotiká z recepcie makrolidy vnútri.

Farmakologický účinok.
Antibakteriálne, bakteriostatický.

Aplikácia.

Infekčné-poburujúce choroba, spôsobené mikroorganizmami citlivé roksitromitino: infekcie horných a dolných dýchacích ciest a ORL (angína, zápal hltana, zápal dutín, šarlach, Záškrt, čierny kašeľ, zápal stredného ucha, pneumónia, bakteriálne infekcie u pacientov s CHOCHP, bronchitídy a akútna exacerbácia chronickej, panʙronxiolit, bronchiektázia), urogenitálneho systému (uretrit, endometritída, cervicitída, vaginitída, vr. genitálne infekcie, s výnimkou kvapavky), kože a mäkkých tkanív (džbánok, flegmóna, vrie, folikulitída, lišaj, pyodermia), ústnej (periodontitis), ostatky (periostitis, chronická osteomyelitída), erythema migrans, trachóm, Brucelóza). Prevencia meningokokovej meningitídy u ľudí, boli v kontakte s chorými ľuďmi. Prevencia bakteriémie u pacientov s endokarditídou po zubných zásahoch.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť (vr. Ostatné makrolidam), neplnoletosti (na 2 Mesiaca), simultánny príjem ergotamín alebo digidroergotamina (cm. «Interakcie»).

Obmedzenie platí.

Výrazy pečene.

Tehotenstvo a dojčenie.

Tam by mal byť menovaný počas tehotenstva (bezpečnosť v roksitromitina ľudského plodu nie je definovaná). V čase liečby by mala prestať dojčiť (To prechádza do materského mlieka).

Vedľajšie účinky.

Zo zažívacieho traktu: nevoľnosť, vracanie, anorexia, zápcha / hnačka (veľmi zriedka s krvou), bolesť v bruchu, nadúvanie, zvýšenie tranzithornoe pečene transaminaz a AP, hepatocelulárny alebo cholestatická hepatitída Akútna hepatitída, príznaky pankreatitídy, pseudomembranózna enterokolitída.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: závrat, bolesť hlavy, slabosť, nevoľnosť, rozmazané videnie, zmeny v chuti a / alebo čuchu, hluk v ušiach, paresthesia.

Alergické reakcie: svrbenie, vyrážka, dermahemia, žihľavka, ekzém, angioedém, bronchospazmus, anafylaktický šok.

Ostatné: Vývoj superinfekcie, kandidóza úst a pošvy, eozinofilija, giperkreatininemiя, klinec pigmentácia.

Spolupráca.

Zvyšuje absorpciu digoxínu. S napojením na použitie warfarín zvyšuje PV. Zvyšuje AUC a t1/2 midazolamu (zosilnenie a predĺženie účinnosti). Zvýšenie koncentrácie teofylínu, Cyklosporín A (To nevyžaduje korekciu dávkovania režim). Urobiť toxicity ergotamín a ergotaminopodobnykh sossoudossoujiwath fondy (zvyšuje riziko ergotizma a nekrotických tkanív končatín). Môže vytlačiť z dizopiramid proteíny krvnej plazmy, z toho vyplývajúci nárast Voľná frakcia v krvi (Odporúča sa monitorovanie EKG a, možná, stanovenie úrovne sérum dizopiramida). Môžu zvyšovať koncentrácie terfenadina savorotocnuu, Astemizol, cisaprid, pimozid, to vedie k dlhšie QT interval a/alebo závažné arytmie.

Interakcií s karbamazepínom, ranitidín, antaцidami, perorálnej antikoncepcie boli zistené.

Nadmerná dávka.

Liečba: výplach žalúdka, terapia simptomaticheskaya. Špecifické antidotum nie je prítomný.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, dospelí - 300 mg / deň v 1-2 recepcii; deti 5-8 mg/kg/deň 2 vstupné (nie viac 10 dní). Dĺžka kurzu je závislá na indikáciu na použitie, závažnosti infekcie a aktivita patogénu (od 5-12 dní na ochorenia dýchacích ciest a Lor-organov na 2-2, 5 mesiacov po chronickej osteomielite; Ak mycoplasmal a chlamýdiovej pneumónie — 14 dní, Pri legionelleznoj pľúc – do 21 deň).

Starších pacientov a dávkovanie Denná dávka roksitromitina nemení. Ak niektorý z pečene a obličiek môže vyžadovať nižšie dávky. V závažné zlyhanie pečene – 150 mg 1 raz denne.

Bezpečnostné opatrenia.

Ustanovujúci pacientov s insuficienciou pečene mali postupovať opatrne, korekčné dávky, pečeňové funkcie kontrolovať. Spoločné stretnutie terfenadina, Astemizol, cisaprid, pimozida, bolo potrebné na monitorovanie EKG.

Vzhľadom na možnosť vzniku Vertigo Buďte opatrní pri jazde a práci s technológiou.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
AtsenokumarolaFMR: synergizmus. Pozadia môžete pestovať nepredvídateľne roksitromitina účinok; kombinovaná vymenovanie vyžaduje opatrnosť.
Kyselina valproováFKv. FMR. Na pozadí spomalenie a biotransformácia koncentrácia roksitromitina v krvi, zvyšuje riziko nežiaducich reakcií; socetannoe aplikácie môžu vyžadovať opravu mód.
WarfarínFMR: synergizmus. Pozadia môžete pestovať nepredvídateľne roksitromitina účinok; s kĺbovým vymenovanie opatrnosťou.
DigoxínFKv. Na pozadí rastúceho absorpcia a biologická dostupnosť roksitromitina (utláčaných dôležitú aktivitu črevnej mikroflóry a jej schopnosť zničiť digoxínu).
KarbamazepínNežiaduce interakcie nie je nainštalovaný; prípustná spoločná žiadosť.
LansoprazolBoli zistené negatívne interakcie; prípustná kombinované použitie.
MidazolamFKv. FMR. Na pozadí rastúcej roksitromitina Cmax, AUC, T1/2 a môže zvýšiť účinok.
OmeprazolFKv. Zlepšuje (vzájomne) biologická dostupnosť.
RifampicínFKv. Urýchľuje biotransformatia a znižuje koncentráciu v krvi.
TeofylínuFKv. Na pozadí rastúcej roksitromitina Cmax, AUC, T1/2 a môže zvýšiť riziko toxických prejavov.
CyklosporínNežiaduce interakcie nie sú identifikované; prípustná kombinované použitie.
ErgotamínUprostred roksitromitina prehlbuje riziko ergotizma a nekróza končatín.

Tlačidlo Späť na začiatok