Atsenokumarola

Keď ATH:
B01AA07

Charakteristický.

Antikoagulačný nepriamych akcií. Biela alebo biela s modrou polka kryštalického prášku;. Nerozpustné vo vode a mierne rozpustný v alkohole.

Pharmacological akcie.
Antykoahulyantnoe.

Aplikácia.

Prevencia a liečba trombózy, tromboflebitov, tromboembolické komplikácie infarktu myokardu, fibrilácia predsiení a ďalšie choroby; prevenciu tromboembolických komplikácií v pooperačnom období.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, gyemorragichyeskii diatyez, gipoprotrombinemii, hypocoagulation stav, obličiek a / alebo zlyhanie pečene, arteriálnej hypertenzie, zhubné novotvary, diabeticheskaya retinopatia, fyzické vyčerpanie, гиповитаминоз K и C, erozívnej a ulcerózna lézií gastrointestinálneho traktu, perikardit, tehotenstvo, dojčenie.

Obmedzenie platí.

Buďte opatrní vymenovať ženy v plodnom veku (tehotenstvo by mala byť vylúčená), Starší pacienti.

Vedľajšie účinky.

Angiostaxis, геморрагии на коже и слизистых оболочках — гематурия, gingivorragija, petechiae, post-traumatický hematóm, prízemný, metrorragija, gemartroz, hemoragickej mŕtvice; bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie, hnačka; alopécia, nekróza kože, аллергические реакции — лихорадка, kožné vyrážky; синдром отмены — повышение риска тромбообразования.

Spolupráca.

Efekt zníženia barbituráty atsenokumarola, повышают — салицилаты. Atsenokumarola zvyšuje účinok perorálnych antidiabetík, toxický účinok fenytoínu, ulcerogénne pôsobenie glukokortikoidov.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, v rovnakom čase. Prvý deň: однократно 8–16 мг, ďalej znížiť dávku (Pod kontrolou PTI). Udržiavacia dávka (Po znížení množstva indexu protrombínového hore 50%): 1–6 мг 1 raz denne.

Bezpečnostné opatrenia.

Liečba prestať postupne atsenokumarola, zníženie dávky a zvýšenie intervaly medzi dávkami. Počas liečby vyžaduje sledovanie všeobecného stavu pacienta a zmeny v zrážania krvi.