Vynorelbyn

Quando ATH:
L01CA04

Característica.

O agente anti-tumoral de origem vegetal. Полусинтетическое производное винбластина — алкалоида барвинка розового (Vinca rosea L.). Винорелбина дитартрат — pó amorfo branco-amarelada ou castanho-claro. Solubilidade em água destilada > 1000 mg / ml.

Ação farmacológica.
Antitumor, citostático.

Aplicação.

Câncer de pulmão de células não pequenas, metástase do câncer de mama.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, fígado humano expresso, gravidez, lactação.

As restrições aplicam-.

Infância (a possibilidade de utilização em crianças não foi estudado).

Gravidez e aleitamento.

Contra-indicada na gravidez.

Categoria resultar em acções FDA - D. (Há evidências do risco de efeitos adversos de fármacos no feto humano, obtido em pesquisa ou prática, No entanto, os benefícios potenciais, associado com drogas na gravidez, pode justificar a sua utilização, apesar de o possível risco, se a droga é necessária em situações de risco de vida ou doença grave, agentes mais seguros quando não deve ser utilizado ou são ineficazes.)

Na época do tratamento deve parar de amamentar.

Efeitos colaterais.

Granulocitopenia, anemia, um osteosuhozhilnyh reflexos diminuem, parestesia, fraqueza nas extremidades inferiores, dor na mandíbula, náusea, vómitos, prisão de ventre, paresia ou íleo paralítico, dificuldade para respirar, broncoespasmo, alopecia, flebite no local da injecção.

Overdose.

Sintomas: granulocitopenia com risco agudo de infecção, neurotoxicidade periférica.

Tratamento: mistura transfusão de granulócitos enlatado, administração de fatores estimuladores de colônias de melhorar granulocytopoiesis, tratamento antibiótico da infecção.

Dosagem e Administração.

B / (para 6-10 min), предварительно разводят в 125 ml de solução salina. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м² 1 uma vez por semana.

Precauções.

Digite apenas o I /. Evitar a injecção de droga para o tecido circundante (provoca dor e necrose). Contato com os olhos lavar imediata e exige minuciosa. Antes e durante o tratamento exige controle dinâmico de sangue periférico, incl. determinação do número de células brancas do sangue, granulócitos, e os níveis de hemoglobina, bem como o monitoramento constante da função hepática (definição de ALT, É, A fosfatase alcalina, bilirrubina). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·10⁹/l tratamento cessar temporariamente a normalizar o seu número. Para evitar hepatotoxicidade pronunciada não é recomendado para combinar com a terapia de radiação para a área do fígado. São necessários cuidados especiais no tratamento de pacientes com hepática e renal. Equipe médica, contactar a droga, devem respeitar as medidas de segurança individual, tomadas quando se trabalha com produtos químicos tóxicos. É necessário evitar o contato acidental com os olhos. Após contacto com a membrana mucosa do olho requer lavar imediata e exaustiva.

Cooperação