Ofloxacin (Quando ATH S01AX11)

Quando ATH:
S01AX11

Característica.

Fluoroquinolona antibacteriano geração agente II. Pó cristalino ligeiramente amarelado, inodoro, gosto amargo. É solúvel em água e álcool.

Ação farmacológica.
Antibacteriano, bactericida.

Aplicação.

Infecções graves das vias respiratórias (pneumonia, abscesso pulmonar, bronquiectasias, exacerbação da bronquite), ENT (exceto amigdalite aguda), pele e tecidos moles, osso e articulações, abdômen, pélvica, rim, trato urinário, genital (incl. gonorréia, prostatite), infecções por clamídia, septicemia, úlceras de córnea bacteriana, conjuntivite; terapia complexo da tuberculose, a prevenção de infecção em doentes imunocomprometidos.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade (incl. para outras fluoroquinolonas, xinolonam), epilepsia, disfunção do sistema nervoso central, com o abaixamento do limiar convulsivo de prontidão (após a lesão cerebral traumática, golpe, CNS inflamatória), gravidez, lactação, Crianças e idade da Juventude (para 18 anos).

Efeitos colaterais.

Dispepsia, náusea, vómitos, diarréia, anorexia, dor abdominal, boca seca, colite psevdomembranoznыy; tontura, dor de cabeça, insônia, ansiedade, as taxas de reacção de redução, excitação, hipertensão intracraniana, tremor, convulsões, pesadelos, alucinações, psicose, parestesia, Fobias, dystaxia, gosto, olfatório, de vista, diplopia, distúrbios de percepção de cores, perda de consciência, aumento transitório das enzimas hepáticas e bilirrubina no plasma sanguíneo, colapso cardiovascular, nefrite intersticial aguda, violação da função de excreção renal, com um aumento dos níveis de ureia e de creatinina, gipoglikemiâ (em pacientes com diabetes mellitus), hepatite, icterícia, vasculite, Tendinite, mialgia, artralgia, vaginite, hemolítica e anemia aplástica, trombocitopenia, incluindo púrpura trombocitopênica, leucopenia, neutropenia, agranulocitose, pancitopenia, disbiose, infecção sobreposta, fotossensibilidade, reacções alérgicas (erupção cutânea, coceira, angioedema, incl. laringe, faríngeo, pessoa, as cordas vocais, broncoespasmo, urticária, eritema multiforme exsudativa, Síndrome de Stevens - Johnson, necrose da pele tóxica, choque anafilático).

Quando usado em oftalmologia: sensação de desconforto e ardor nos olhos, vermelhidão, coceira e secura da conjuntiva, fotofobia, lacrimação.

Cooperação.

Antiácidos (cálcio e de magnésio), sulfato de ferro, laxantes salinos, sucralfato, reduzir a absorção de zinco e reduzir a actividade (intervalo entre as doses devem ser de pelo menos 2 não), probenecid, cimetidina, furosemida e methotrexate inibem a excreção e podem aumentar a toxicidade. Aumenta a concentração de glibenclamida. Não devem ser misturados em solução com heparina (risco de precipitação).

Overdose.

Sintomas: sonolência, náusea, vómitos, tontura, desorientação, letargia, confusão.

Tratamento: lavagem gástrica, manter as funções vitais.

Dosagem e Administração.

Dentro, com uma pequena quantidade de água; adultos — 200-400 mg em 2 vezes por dia ou 400-800 mg 1 uma vez por dia (não mais) 7-10 dias; em gonoree- 400 mg de dose. B / (solta, durante 1 não), com infecções pesadas — 200 mg 5% solução de glucose. No contexto da doença hepática a dose diária não deve exceder 400 mg, rins — depende da creatinina: Quando é a primeira dose do Cl creatinina 20 a 50 mL/min 200 mg, então 100 mg cada 24 não, Menos 20 ml / min - 200 mg, mais 100 mg cada 48 não.

Na oftalmologia - Por 2 gotas 0,3% solução no olho a cada 2-4 horas 2 dias, então - 4 uma vez por dia (para 5 dias).

Precauções.

Após o desaparecimento dos sinais clínicos de tratamento continua 2-3 dias. Seja cauteloso nomear pacientes com aterosclerose dos vasos cerebrais. Deve haver um acompanhamento contínuo no uso combinado com insulina, cafeína, teofilina, cimetidina, ciclosporina, NSAIDs, anticoagulantes orais e drogas, metabolizado pelo citocromo P450.

Crianças só se aplica quando a vida está ameaçada (por causa do risco de efeitos secundários). Não injectar subkonyunktivalno ou introduzir na câmara anterior. Com o rápido na / numa possível diminuição na pressão sanguínea. O período de tratamento não deve ser submetido à luz solar ou radiação UV, abster-se de actividades, exigindo rapidez de reacções psicomotoras (Carta de condução, trabalhar com máquinas potencialmente perigosas) e ingestão de álcool.

Cooperação

Substância activaDescrição da interacção
AkarʙozaFMR: sinergismo. Contra o fundo de efeito aumentado de ofloxacin.
Algeldrat + O hidróxido de magnésioFKV. Retarda a absorção (o intervalo entre as doses devem ser de pelo menos 2 não).
AminofillinFKV. FMR. Em meio a níveis plasmáticos ofloxacina aumentou.
VarfarinaFMR: sinergismo. Contra o fundo de efeito aumentado de ofloxacin.
GlibenclamidaFKV. FMR: sinergismo. No fundo de concentração aumenta ofloxacin no sangue, efeito aumentado.
GlimepiridaFMR: sinergismo. Contra o fundo de efeito aumentado de ofloxacin.
GlipizideFMR: sinergismo. Contra o fundo de efeito aumentado de ofloxacin.
DidanosinaFKV. Uma vez que as formas de dosagem de didanosina contêm sistemas tampão com base em alumínio e magnésio, eles podem interferir significativamente com a absorção (o intervalo entre as doses devem ser de pelo menos 2 não).
Diclofenac de potássioFMR: sinergismo. Contra o fundo de ofloxacin aumenta o risco de excitação e convulsões CNS.
Ferrous gluconateFKV. Reduz significativamente a absorção de (o intervalo entre as doses devem ser de pelo menos 2 não).
Sulfato de ferroFKV. Reduz a absorção e diminui a concentração em tecidos (o intervalo entre as doses devem ser de pelo menos 2 não).
Fumarato de ferroFKV. Reduz significativamente a absorção de (o intervalo entre as doses devem ser de pelo menos 2 não).
IndometacinaFMR: sinergismo. Contra o fundo de ofloxacin aumenta o risco de estimulação do sistema nervoso central e apreensões convulsivos.
A insulina aspárticoFMR: sinergismo. Contra o fundo de efeito aumentado de ofloxacin.
A insulina dvuhfaznыy [engenharia genética humana]FMR: sinergismo. Contra o fundo de efeito aumentado de ofloxacin.
Carbonato de cálcioFKV. Reduz significativamente a absorção de (o intervalo entre as doses devem ser de pelo menos 2 não).
Óxido de magnésioFKV. Pode reduzir significativamente a absorção (o intervalo entre as doses devem ser de pelo menos 2 não).
MetotrexatoFKV. FMR. Ele impede a excreção e aumentar o risco de efeitos tóxicos.
MetforminaFMR: sinergismo. Contra o fundo de efeito aumentado de ofloxacin.
A pioglitazonaFMR: sinergismo. Contra o fundo de efeito aumentado de ofloxacin.
RepaglinideFMR: sinergismo. Contra o fundo de efeito aumentado de ofloxacin.
RifampicinaFKV. Acelera biotransformação.
RosiglitazonaFMR: sinergismo. Contra o fundo de efeito aumentado de ofloxacin.
SucralfateFKV. Reduz a absorção e diminui a concentração em tecidos (o intervalo entre as doses devem ser de pelo menos 2 não).
TeofilinaFKV. Contra o fundo de ofloxacin diminui a depuração e aumento dos níveis plasmáticos.
FenilbutazonaFMR: sinergismo. Contra o fundo de ofloxacin aumenta o risco de estimulação do sistema nervoso central e apreensões convulsivos.
FurosemidaFKV. FMR. Ele pára a excreção, aumenta T1/2 e pode aumentar o risco de toxicidade.
CelecoxibFMR: sinergismo. Contra o fundo de ofloxacin aumenta o risco de estimulação do sistema nervoso central e apreensões convulsivos.
CiclosporinaFKV. Em meio ofloxacin aumento da creatinina sérica; T pode aumentar1/2 e nível do tecido.
Sulfato de ZincoFKV. Reduz a absorção.

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