Ofloksacyna (Gdy ATH J01MA01)

Gdy ATH:
J01MA01

Charakterystyka.

Środek antybakteryjny fluorochinolonów II generacji. Lekko żółtawy krystaliczny proszek, bez zapachu, gorzki smak. Jest rozpuszczalny w wodzie, i alkohol.

Farmakologiczne działanie.
Przeciwbakteryjny, bakteriobójcze.

Aplikacja.

Ostre zakażenia dróg moczowych (zapalenie płuc, ropień płuca, oskrzeli, zaostrzenie zapalenia oskrzeli), ENT (z wyjątkiem ostrego zapalenia migdałków), skóry i tkanek miękkich, kości i stawów, brzuch, miednicowy, nerka, dróg moczowych, płciowy (Włącznie. rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego), zakażenia chlamydią, posocznica, owrzodzenie rogówki bakteryjne, zapalenie spojówek; Kompleks leczenie gruźlicy, zapobiegania infekcji u pacjentów z obniżoną odpornością.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość (Włącznie. na inne fluorochinolony, xinolonam), padaczka, zaburzenia centralnego układu nerwowego z obniżeniem progu drgawkowego gotowości (po urazie mózgu, uderzenie, zapalną OUN), ciąża, laktacja, Dzieci i młodzieży w wieku (do 18 lat).

Skutki uboczne.

Niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, anoreksja, ból brzucha, suche usta, psevdomembranoznыy zapalenie jelita grubego; zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, niepokój, Zmniejszenie szybkości reakcji, wzbudzenie, nadciśnienie śródczaszkowe, drżenie, drgawki, koszmary, omamy, psychoza, parestezje, Fobie, dystaxia, smak, węchowy, widzenia, podwójne widzenie, zaburzenia postrzegania kolorów, utrata przytomności, Przejściowy wzrost aktywności enzymów wątrobowych i bilirubiny w osoczu krwi, zapaść krążeniowa, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, naruszenie nerek funkcji wydalniczy ze wzrostem poziomu mocznika i kreatyniny, gipoglikemiâ (u pacjentów z cukrzycą), zapalenie wątroby, żółtaczka, zapalenie naczyń, Ścięgna, bóle mięśni, bóle stawów, zapalenie pochwy, hemolityczna i niedokrwistość aplastyczna, małopłytkowość, w tym plamica małopłytkowa, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, pancytopenia, dysbioza, nałożony zakażenia, nadwrażliwość, reakcje alergiczne (wysypka na skórze, świąd, obrzęk naczynioruchowy, Włącznie. krtani, gardłowy, osoba, struny głosowe, skurcz oskrzeli, pokrzywka, rumień wielopostaciowy wysiękowy, Zespół Stevensa - Johnsona, toksyczna martwica skóry, szok anafilaktyczny).

W przypadku stosowania w okulistyce: pieczenie i dyskomfort w oczach, czerwień, świąd i suchość spojówek, światłowstręt, łzawienie.

Współpraca.

Leki zobojętniające sok żołądkowy (wapń i magnez), Siarczan żelaza, środki przeczyszczające soli, sukralfat, zmniejszać wchłanianie cynku i zmniejszenia aktywności (Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 2 nie), probenecyd, cymetydyna, furosemid i metotreksat hamuje wydalanie i może zwiększać toksyczność. Zwiększa stężenie glibenklamidu. Nie należy mieszać z heparyną w roztworze (ryzyko opadów).

Przedawkować.

Objawy: senność, nudności, wymioty, zawroty głowy, dezorientacja, letarg, zamieszanie.

Leczenie: płukanie żołądka, utrzymanie funkcji życiowych.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, z małą ilością wody,; osoby dorosłe-200-400 mg na 2 razy pewien dzień albo 400-800 mg 1 raz dziennie (nie więcej) 7-10 dni; rzeżączką - 400 mg dawka. B / (upuść, podczas 1 nie), w ciężkich zakażeniach - 200 mg 5% roztwór glukozy. Na tle choroby wątroby dawka dobowa nie powinna przekraczać 400 mg, nerki — zależy od klirensu kreatyniny: Kiedy jest Cl kreatyniny 20-50 mL/min pierwszej dawki 200 mg, następnie 100 mg co 24 nie, mniej 20 ml / min - 200 mg, dalej 100 mg co 48 nie.

W okulistyce - Przez 2 krople 0,3% rozwiązanie w oczy co 2-4 godzin dla 2 dni, następnie - 4 raz dziennie (do 5 dni).

Środki ostrożności.

Po zniknięcie objawów klinicznych leczenia trwa 2-3 dni. Uważaj wyznaczyć pacjentów z miażdżycą naczyń mózgowych. Nie powinno być ciągłe monitorowanie w połączonym zastosowaniu z insuliną, kofeina, teofilina, cymetydyna, cyklosporyna, NLPZ, doustne leki przeciwzakrzepowe i leki, metabolizowany przez cytochrom P450.

Dzieci ma zastosowanie tylko, gdy zagrożone jest życie (ze względu na ryzyko wystąpienia efektów ubocznych). Nie wstrzykiwać subkonyunktivalno lub wprowadzić do komory przedniej. Z szybkiego na / w ewentualnej utraty ciśnienia krwi. Okres leczenia nie powinien być poddany na światło słoneczne lub promieniowanie UV, do powstrzymania się od działań, wymagające szybkość reakcji psychomotorycznych (Prawo jazdy, pracy z potencjalnie niebezpiecznymi maszynami) i spożycie alkoholu.

Współpraca