Ofloksacyna (Gdy ATH S01AX11)

Gdy ATH:
S01AX11

Charakterystyka.

Środek antybakteryjny fluorochinolonów II generacji. Lekko żółtawy krystaliczny proszek, bez zapachu, gorzki smak. Jest rozpuszczalny w wodzie, i alkohol.

Farmakologiczne działanie.
Przeciwbakteryjny, bakteriobójcze.

Aplikacja.

Ostre zakażenia dróg moczowych (zapalenie płuc, ropień płuca, oskrzeli, zaostrzenie zapalenia oskrzeli), ENT (z wyjątkiem ostrego zapalenia migdałków), skóry i tkanek miękkich, kości i stawów, brzuch, miednicowy, nerka, dróg moczowych, płciowy (Włącznie. rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego), zakażenia chlamydią, posocznica, owrzodzenie rogówki bakteryjne, zapalenie spojówek; Kompleks leczenie gruźlicy, zapobiegania infekcji u pacjentów z obniżoną odpornością.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość (Włącznie. na inne fluorochinolony, xinolonam), padaczka, zaburzenia centralnego układu nerwowego z obniżeniem progu drgawkowego gotowości (po urazie mózgu, uderzenie, zapalną OUN), ciąża, laktacja, Dzieci i młodzieży w wieku (do 18 lat).

Skutki uboczne.

Niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, anoreksja, ból brzucha, suche usta, psevdomembranoznыy zapalenie jelita grubego; zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, niepokój, Zmniejszenie szybkości reakcji, wzbudzenie, nadciśnienie śródczaszkowe, drżenie, drgawki, koszmary, omamy, psychoza, parestezje, Fobie, dystaxia, smak, węchowy, widzenia, podwójne widzenie, zaburzenia postrzegania kolorów, utrata przytomności, Przejściowy wzrost aktywności enzymów wątrobowych i bilirubiny w osoczu krwi, zapaść krążeniowa, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, naruszenie nerek funkcji wydalniczy ze wzrostem poziomu mocznika i kreatyniny, gipoglikemiâ (u pacjentów z cukrzycą), zapalenie wątroby, żółtaczka, zapalenie naczyń, Ścięgna, bóle mięśni, bóle stawów, zapalenie pochwy, hemolityczna i niedokrwistość aplastyczna, małopłytkowość, w tym plamica małopłytkowa, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, pancytopenia, dysbioza, nałożony zakażenia, nadwrażliwość, reakcje alergiczne (wysypka na skórze, świąd, obrzęk naczynioruchowy, Włącznie. krtani, gardłowy, osoba, struny głosowe, skurcz oskrzeli, pokrzywka, rumień wielopostaciowy wysiękowy, Zespół Stevensa - Johnsona, toksyczna martwica skóry, szok anafilaktyczny).

W przypadku stosowania w okulistyce: pieczenie i dyskomfort w oczach, czerwień, świąd i suchość spojówek, światłowstręt, łzawienie.

Współpraca.

Leki zobojętniające sok żołądkowy (wapń i magnez), Siarczan żelaza, środki przeczyszczające soli, sukralfat, zmniejszać wchłanianie cynku i zmniejszenia aktywności (Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 2 nie), probenecyd, cymetydyna, furosemid i metotreksat hamuje wydalanie i może zwiększać toksyczność. Zwiększa stężenie glibenklamidu. Nie należy mieszać z heparyną w roztworze (ryzyko opadów).

Przedawkować.

Objawy: senność, nudności, wymioty, zawroty głowy, dezorientacja, letarg, zamieszanie.

Leczenie: płukanie żołądka, utrzymanie funkcji życiowych.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, z małą ilością wody,; osoby dorosłe-200-400 mg na 2 razy pewien dzień albo 400-800 mg 1 raz dziennie (nie więcej) 7-10 dni; rzeżączką - 400 mg dawka. B / (upuść, podczas 1 nie), w ciężkich zakażeniach - 200 mg 5% roztwór glukozy. Na tle choroby wątroby dawka dobowa nie powinna przekraczać 400 mg, nerki — zależy od klirensu kreatyniny: Kiedy jest Cl kreatyniny 20-50 mL/min pierwszej dawki 200 mg, następnie 100 mg co 24 nie, mniej 20 ml / min - 200 mg, dalej 100 mg co 48 nie.

W okulistyce - Przez 2 krople 0,3% rozwiązanie w oczy co 2-4 godzin dla 2 dni, następnie - 4 raz dziennie (do 5 dni).

Środki ostrożności.

Po zniknięcie objawów klinicznych leczenia trwa 2-3 dni. Uważaj wyznaczyć pacjentów z miażdżycą naczyń mózgowych. Nie powinno być ciągłe monitorowanie w połączonym zastosowaniu z insuliną, kofeina, teofilina, cymetydyna, cyklosporyna, NLPZ, doustne leki przeciwzakrzepowe i leki, metabolizowany przez cytochrom P450.

Dzieci ma zastosowanie tylko, gdy zagrożone jest życie (ze względu na ryzyko wystąpienia efektów ubocznych). Nie wstrzykiwać subkonyunktivalno lub wprowadzić do komory przedniej. Z szybkiego na / w ewentualnej utraty ciśnienia krwi. Okres leczenia nie powinien być poddany na światło słoneczne lub promieniowanie UV, do powstrzymania się od działań, wymagające szybkość reakcji psychomotorycznych (Prawo jazdy, pracy z potencjalnie niebezpiecznymi maszynami) i spożycie alkoholu.

Współpraca

Substancja czynna	Opis interakcji
Akarʙoza	FMR: synergizm. Na tle udoskonalony Ofloxacin.
Algeldrat + Wodorotlenek magnezowy	FKV. Absorpcja Spowalnia (Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 2 nie).
Aminofillin	FKV. FMR. Wśród Ofloxacin zwiększenia stężenia w osoczu.
Warfaryna	FMR: synergizm. Na tle udoskonalony Ofloxacin.
Glibenklamid	FKV. FMR: synergizm. Na tle wzrostu stężenia we krwi, ofloksacyna, wzmocnione efektem.
Glimepiryd	FMR: synergizm. Na tle udoskonalony Ofloxacin.
Glipizide	FMR: synergizm. Na tle udoskonalony Ofloxacin.
Dydanozyna	FKV. Ponieważ postać dawkowania didanozyny zawierają układy buforujące na bazie aluminium i magnez, mogą znacznie kolidować z absorpcją (Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 2 nie).
Diklofenak potasu	FMR: synergizm. Na tle Ofloxacin zwiększa ryzyko napadów wzbudzenia i OUN.
Glukonian żelazawy	FKV. Znacznie zmniejsza wchłanianie (Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 2 nie).
Siarczan żelaza	FKV. To zmniejsza wchłanianie i zmniejsza stężenie w tkankach (Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 2 nie).
Fumaran żelaza	FKV. Znacznie zmniejsza wchłanianie (Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 2 nie).
Indometacyna	FMR: synergizm. Na tle Ofloxacin zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek i konwulsji OUN stymulacyjne.
Insulina aspart	FMR: synergizm. Na tle udoskonalony Ofloxacin.
Insulina dvuhfaznыy [ludzka inżynieria genetyczna]	FMR: synergizm. Na tle udoskonalony Ofloxacin.
Węglan wapnia	FKV. Znacznie zmniejsza wchłanianie (Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 2 nie).
Tlenek magnezu	FKV. Może znacznie zmniejszyć wchłanianie (Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 2 nie).
Metotreksat	FKV. FMR. Zatrzymuje wydalanie i zwiększyć ryzyko wystąpienia działań toksycznych.
Metformina	FMR: synergizm. Na tle udoskonalony Ofloxacin.
Pioglitazonu	FMR: synergizm. Na tle udoskonalony Ofloxacin.
Repaglinid	FMR: synergizm. Na tle udoskonalony Ofloxacin.
Ryfampicyna	FKV. Przyspiesza biotransformacji.
Rozyglitazonu	FMR: synergizm. Na tle udoskonalony Ofloxacin.
Sukralfat	FKV. To zmniejsza wchłanianie i zmniejsza stężenie w tkankach (Przerwa pomiędzy dawkami powinno wynosić co najmniej 2 nie).
Teofilina	FKV. Na tle Ofloxacin zmniejsza prześwit i zwiększenia stężenia w osoczu.
Fenylbutazon	FMR: synergizm. Na tle Ofloxacin zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek i konwulsji OUN stymulacyjne.
Furosemid	FKV. FMR. Zatrzymuje wydalanie, zwiększa T1/2 i może zwiększać ryzyko toksyczności.
Celekoksyb	FMR: synergizm. Na tle Ofloxacin zwiększa ryzyko wystąpienia drgawek i konwulsji OUN stymulacyjne.
Cyklosporyna	FKV. Wśród ofloksacyna wzrosły stężenia kreatyniny w surowicy; może zwiększyć T1/2 i poziom tkanki.
Siarczan cynku	FKV. Zmniejsza wchłanianie.