Vynorelbyn

Kai ATH:
L01CA04

Charakteristika.

Priešnavikinis agentas augalinės kilmės. Polusinteticescoe išvestinių winblastina-alkaloidas Vinblastino pink (Vinca rosea L.). Dalyvauja vinorelbiną-ditartrat бело-желтый или светло-коричневый аморфный порошок. Растворимость в дистиллированной воде > 1000 mg / ml,.

Farmakologinis.
Priešvėžiniai, citostatinį.

Taikymas.

Nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžio, рак молочной железы с метастазами.

Kontraindikacijos.

Padidėjęs jautrumas, išreikšta žmogaus kepenų, nėštumas, žindymo laikotarpis.

Apribojimai taikomi.

Vaikystė (возможность применения у детей не изучена).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Nėštumo metu.

Kategorija veiksmai sukelti FDA - D. (Yra įrodymų, kad neigiamo poveikio vaistų rizikos dėl žmogaus vaisiui, gauti tyrimų arba praktika, Tačiau potenciali nauda, susijęs su narkotikų nėščia, gali pateisinti jo naudojimą, nepaisant galimos rizikos, jei vaistas yra reikalingas gyvybei pavojingų situacijų ar sunkios ligos, kai saugesnių agentai neturėtų būti naudojama ar yra neveiksmingos.)

Gydymo metu reikia nutraukti maitinimą krūtimi.

Šalutiniai poveikiai.

Granulocitopenija, anemija, понижение остеосухожильных рефлексов, parestezija, слабость в нижних конечностях, skausmas, žandikaulio, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, парез или паралитическая непроходимость кишечника, pasunkėjęs kvėpavimas, bronchospazmas, alopecija, flebit kartą Įvadas.

Perdozavimas.

Simptomai: острая гранулоцитопения с риском развития инфекционных осложнений, periferinis neurotoksinis poveikis.

Gydymas: переливание консервированной смеси гранулоцитов, введение колониестимулирующих факторов для улучшения гранулоцитопоэза, антибактериальная терапия инфекции.

Dozavimo ir administravimas.

B / (в течение 6–10 мин), предварительно разводят в 125 ml fiziologinio tirpalo. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м² 1 kartą per savaitę.

Atsargumo priemonės.

Вводят только в/в. Следует избегать инъецирования препарата в окружающие ткани (вызывает боль и некроз). При попадании в глаза требуется немедленное и тщательное промывание. До и во время лечения необходим динамический контроль показателей периферической крови, įsk. определение числа лейкоцитов, гранулоцитов и уровня гемоглобина, а также постоянное наблюдение за биохимическими показателями функции печени (определение активности АЛТ, IS, Šarminės fosfatazės, уровня билирубина в сыворотке). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·10⁹/л лечение временно прекращают до нормализации их количества. Для предотвращения выраженного гепатотоксического эффекта не рекомендуется сочетать с лучевой терапией на область печени. Особенная осторожность требуется при лечении пациентов с нарушением функции печени и почек. Medicinos personalas, соприкасающийся с препаратом, должен соблюдать меры индивидуальной безопасности, принятые при работе с токсическими химическими веществами. Необходимо избегать случайного попадания препарата в глаза. При попадании на слизистую оболочку глаз требуется немедленное и тщательное промывание.

Bendradarbiavimas