타목시펜

때 ATH:
L02BA01

특성.

항 종양 제 (항 에스트로겐).

약리 작용.
항 종양, 항 에스트로겐.

신청.

유방암, 특히 폐경 여성에서, 자궁 내막 암, 신장, 연부 조직 육종, 무배란 성 불임, oligospermatism, 뇌하수체 종양.

금기.

과민성, 임신, tromboflebit.

제한 사항이 적용됩니다.

백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 고칼슘 혈증.

임신과 모유 수유.

분류 작업은 FDA의 결과 - 디. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)

부작용.

위장 장애 (신경성 식욕 부진증, 구역질, 구토), 현기증, 피부 발진, 고칼슘 혈증, 혈소판 감소증, 적당한 metrorrhagia, 혈전증, 아주 드물게는 체온 증가, 거의 각 막의 흐려입니다., 변성 setchatki.

협력.

Cytostatics 혈전증의 위험이 증가. 이는 성공적 프로게스틴과 조합하여 사용될 수있다.

투약 및 관리.

내부, 유방암, 자궁 내막, 신장-10-20 밀리 그램 하루에 2-3 번에, 속도 2.4 9.6 g; 회귀 처리 공정의 징후 전에 다음 1-2개월에서 수행. Anovulatornom 빈곤을 임명 하는 때 10 mg의 2 대한 하루에 두 번 4 일, 에서 시작 2 월경의 날, 복용량을 증가 시킬 수 있다 추가 20 mg의, 그리고- 40 mg의. 출산 후 우유의 사무실의 종료 시-에 10 mg의 4 대한 하루에 두 번 5 일. 때 oligospermia 켜져 10 mg의 2 하루에 한번.

주의 사항.

치료 과정에서 백혈구의 수를 제어 할 필요가있다, 혈소판, 칼슘 농도, 혈액 응고의 지표.

주의 사항.

뿐만 아니라, 전이성 환자의 치료에 효과적이다 (특히 간).

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
블레오 마이신FMR: 상승 작용. 증가 (상호) 정맥 혈전 색전증의 위험.
브로 모 크립 틴FKV. 혈장 수준 증가.
술판FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 독성.
와파린FMR: 상승 작용. 타목시펜의 효과의 배경에 대해 강화된다.
VynkrystynFMR: 상승 작용. 증가 (상호) 혈전 합병증의 위험.
DakarʙazinFMR. 타목시펜의 배경 간 손상의 위험을 증가.
다우 노루 비신FMR: 상승 작용. 증가 (상호) 정맥 혈전 색전증의 위험.
독소루비신FMR: 상승 작용. 증가 (상호) 부작용의 가능성.
Levothyroxine 나트륨FKV. 변화의 배경은 혈장 단백질에 대한 결합에 대하여 타목시펜; 주의의 결합 약속.
메토트렉세이트FMR: 상승 작용. 타목시펜의 배경 혈전 합병증의 위험을 증가.
MytoksantronFMR: 상승 작용. 타목시펜의 배경 혈전 합병증의 가능성을 증가.
프로 카바FMR: 상승 작용. 타목시펜의 배경 혈전 합병증의 가능성을 증가.
페노바르비탈FKV. 이는 생물 전환을 가속화하고 혈장 농도의 감소를 일으킬 수있다.
시클로FMR: 상승 작용. 타목시펜의 배경 혈전 합병증의 가능성을 증가.
에피 루비 신FMR: 상승 작용. 증가 (상호) 독성의 위험, 특히 혈액과 소화관에서.

 

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