타목시펜
때 ATH:
L02BA01
특성.
항 종양 제 (항 에스트로겐).
약리 작용.
항 종양, 항 에스트로겐.
신청.
유방암, 특히 폐경 여성에서, 자궁 내막 암, 신장, 연부 조직 육종, 무배란 성 불임, oligospermatism, 뇌하수체 종양.
금기.
과민성, 임신, tromboflebit.
제한 사항이 적용됩니다.
백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 고칼슘 혈증.
임신과 모유 수유.
분류 작업은 FDA의 결과 - 디. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)
부작용.
위장 장애 (신경성 식욕 부진증, 구역질, 구토), 현기증, 피부 발진, 고칼슘 혈증, 혈소판 감소증, 적당한 metrorrhagia, 혈전증, 아주 드물게는 체온 증가, 거의 각 막의 흐려입니다., 변성 setchatki.
협력.
Cytostatics 혈전증의 위험이 증가. 이는 성공적 프로게스틴과 조합하여 사용될 수있다.
투약 및 관리.
내부, 유방암, 자궁 내막, 신장-10-20 밀리 그램 하루에 2-3 번에, 속도 2.4 9.6 g; 회귀 처리 공정의 징후 전에 다음 1-2개월에서 수행. Anovulatornom 빈곤을 임명 하는 때 10 mg의 2 대한 하루에 두 번 4 일, 에서 시작 2 월경의 날, 복용량을 증가 시킬 수 있다 추가 20 mg의, 그리고- 40 mg의. 출산 후 우유의 사무실의 종료 시-에 10 mg의 4 대한 하루에 두 번 5 일. 때 oligospermia 켜져 10 mg의 2 하루에 한번.
주의 사항.
치료 과정에서 백혈구의 수를 제어 할 필요가있다, 혈소판, 칼슘 농도, 혈액 응고의 지표.
주의 사항.
뿐만 아니라, 전이성 환자의 치료에 효과적이다 (특히 간).
협력
활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
블레오 마이신 | FMR: 상승 작용. 증가 (상호) 정맥 혈전 색전증의 위험. |
브로 모 크립 틴 | FKV. 혈장 수준 증가. |
술판 | FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 독성. |
와파린 | FMR: 상승 작용. 타목시펜의 효과의 배경에 대해 강화된다. |
Vynkrystyn | FMR: 상승 작용. 증가 (상호) 혈전 합병증의 위험. |
Dakarʙazin | FMR. 타목시펜의 배경 간 손상의 위험을 증가. |
다우 노루 비신 | FMR: 상승 작용. 증가 (상호) 정맥 혈전 색전증의 위험. |
독소루비신 | FMR: 상승 작용. 증가 (상호) 부작용의 가능성. |
Levothyroxine 나트륨 | FKV. 변화의 배경은 혈장 단백질에 대한 결합에 대하여 타목시펜; 주의의 결합 약속. |
메토트렉세이트 | FMR: 상승 작용. 타목시펜의 배경 혈전 합병증의 위험을 증가. |
Mytoksantron | FMR: 상승 작용. 타목시펜의 배경 혈전 합병증의 가능성을 증가. |
프로 카바 | FMR: 상승 작용. 타목시펜의 배경 혈전 합병증의 가능성을 증가. |
페노바르비탈 | FKV. 이는 생물 전환을 가속화하고 혈장 농도의 감소를 일으킬 수있다. |
시클로 | FMR: 상승 작용. 타목시펜의 배경 혈전 합병증의 가능성을 증가. |
에피 루비 신 | FMR: 상승 작용. 증가 (상호) 독성의 위험, 특히 혈액과 소화관에서. |