에피 루비 신

때 ATH:
L01DB03

특성.

합성 항생제 안트라 사이클린.

약리 작용.
항 종양.

신청.

백혈병, nehodzhkinskaya 림프종, limfogranulematoz, mnozhestvennaya 골수종, 난소 암, 가슴, 위, 간, 이자, S 상 결장과 직장, 방광 (표면), 머리와 목, 기관지 폐암, 연부 조직 육종, 골육종.

금기.

과민성, 안트라 사이클린 항생제 역사의 치료 누적 복용량, 중증 골수 억제, 심장 마비 (포함. 역사), 임신, 젖 분비.

제한 사항이 적용됩니다.

가임기 (가임기의 약속 환자는 신뢰할 수있는 피임 방법을 사용해야합니다), 어린 시절 (안전성과 유효성은 확립​​되지 않았습니다).

임신과 모유 수유.

임신 금기.

분류 작업은 FDA의 결과 - 디. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)

모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 심장 마비 (치료 종료 후 몇 주를 개발할 수 있습니다), 독성 심근염, 부정맥, 고혈압, 골수 형성 부전, 백혈구 감소증 (그것은 일시적인, 치료 후 10-14일 내 최대 수준에 도달; 백혈구의 정상화는 21 일째에 관해서), 혈소판 감소증, 빈혈증.

소화 기관에서: 위장 장애 ( 구역질, 구토, 설사), 신경성 식욕 부진증, 점막염 (통증 미란의 형태 구내염, 특히 주변과 혀 설하 점막에) -치료 시작 후 5-10 일을 통해 개발할 수 있습니다.

피부에: 60-90 %의 경우, 탈모 증 (일반적으로 가역적), 수염 성장의 남성 종료와 함께.

알레르기 반응: 드물게 발열, 오한, 두드러기, 아나필락시스.

다른: 무력증, 결막염, mukozit, 고열, 혈관 경화 (혈관 외 유출 주위 조직의 괴사와 수), 소변의 붉은 착색 (1-2일 치료 후).

협력.

헤파린 솔루션과 호환 약학 (가능한 침전).

과다 복용.

증상: 부작용의 증진.

투약 및 관리.

B /, 3 ~ 5 분, 주사 또는 멸균 생리 식염수에 용해. 혼자 60-90 mg/m의 복용량에 주입 하는 경우² 1 마다 한 번씩 3 태양. 경우 골수 억제, 골수로 전이, 인간의 간 복용량 감소 60-75 mg/m². 사이클 당 총 용량은 나누어 2 ~ 3 일 연속 투여 될 수있다.

다른 항 종양 제와 병용 요법으로 투여 량을 감소.

방광 (카테터를 통해) Papilljarno-셀 방광 암은 때 50 mg의 (생리 적인 솔루션의 25-50 ml) 1 일주일에 한 번, 과정은 8 태양. 독성 복용량의 로컬 증상의 경우에 30 mg의, 암 원래의 장소에 용량은 증가 할 수있다 80 개별 지구력 PP에 따라 mg. 표면 종양 방광-transuretal'noj 절제술 후 재발의 예방에 대 한 50 vnutripuzarno mg 1 일주일 동안 한 번 4 태양, 다음 한 달 동안 한 번 11 같은 용량의 달.

Vnutripuzarnogo 후 약물에 대 한 방광에 보관 한다 1 아니, 그 후, 환자는 소변해야.

주의 사항.

치료를 시작하기 전에 정기적으로 치료 기간 동안주의 깊게 심장 모니터링 및 다양한 실험 매개 변수를 제어해야. 세포 혈액의 체계적인 관리, 심장과 간 기능, 플라즈마 요 산염의 내용. 심전도에 감소 전압 QRS는 심근 손상의 첫 징후입니다. 총 복용량을 초과 해서는 안 1000 밀리그램 / M², 농도 추천- 2 mg/ml 0,9% 주 사용 염화나트륨 용액 또는 물. 피부와 점막과의 접촉을 피할 것.

주의 사항.

에피 루비 신의 사용은 자격을 갖춘 의사의 감독하에 있어야한다, 항 종양 치료에 경험이있는, 설립주의 사항을 준수 (고글을 사용하여, 일회용 장갑과 마스크) 및 재료의 파괴, 사용, 사용하지 않은 제품과 잔류.

당신은 다른 항암제와 같은 주사기에 혼합 할 수 없습니다.

철저하게 다량의 물과 비누로 씻어해야 피부에 약물과 우발적 인 접촉 한 경우, 눈 접촉은 염.

이 솔루션은 준비를 유출하는 경우, 차아 염소산 나트륨을 희석하기 위해 필요한 처리 (잘 액체 흡수성 재료를 이용하여), 다음 물.

협력

활성 물질	상호 작용에 대한 설명
암로디핀	FMR. 이것은 심장 증상의 위험을 증가; 병용 심장 기능을 모니터링해야.
술판	FMR. 를 강화 (상호) 부작용의 위험, 포함. hemodyscrasia 및 확산 폐 섬유증.
Dakarʙazin	FMR. 를 강화 (상호) 골수의 기능 중단. 간독성의 에피 루비 신 위험 증가의 배경.
독소루비신	FMR. 를 강화 (상호) 이상 반응의 위험.
니모 디핀	FMR. 이것은 심장 증상의 위험을 증가; 병용 심장 기능을 모니터링해야.
니페디핀	FMR. 이것은 심장 증상의 위험을 증가; 병용 심장 기능을 모니터링해야.
타목시펜	FMR. 에피 루비 신의 배경 혈전 합병증의 가능성을 증가.