에피 루비 신

때 ATH:
L01DB03

특성.

합성 항생제 안트라 사이클린.

약리 작용.
항 종양.

신청.

백혈병, nehodzhkinskaya 림프종, limfogranulematoz, mnozhestvennaya 골수종, 난소 암, 가슴, 위, 간, 이자, S 상 결장과 직장, 방광 (표면), 머리와 목, 기관지 폐암, 연부 조직 육종, 골육종.

금기.

과민성, 안트라 사이클린 항생제 역사의 치료 누적 복용량, 중증 골수 억제, 심장 마비 (포함. 역사), 임신, 젖 분비.

제한 사항이 적용됩니다.

가임기 (가임기의 약속 환자는 신뢰할 수있는 피임 방법을 사용해야합니다), 어린 시절 (안전성과 유효성은 확립​​되지 않았습니다).

임신과 모유 수유.

임신 금기.

분류 작업은 FDA의 결과 - 디. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)

모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 심장 마비 (치료 종료 후 몇 주를 개발할 수 있습니다), 독성 심근염, 부정맥, 고혈압, 골수 형성 부전, 백혈구 감소증 (그것은 일시적인, 치료 후 10-14일 내 최대 수준에 도달; 백혈구의 정상화는 21 일째에 관해서), 혈소판 감소증, 빈혈증.

소화 기관에서: 위장 장애 ( 구역질, 구토, 설사), 신경성 식욕 부진증, 점막염 (통증 미란의 형태 구내염, 특히 주변과 혀 설하 점막에) -치료 시작 후 5-10 일을 통해 개발할 수 있습니다.

피부에: 60-90 %의 경우, 탈모 증 (일반적으로 가역적), 수염 성장의 남성 종료와 함께.

알레르기 반응: 드물게 발열, 오한, 두드러기, 아나필락시스.

다른: 무력증, 결막염, mukozit, 고열, 혈관 경화 (혈관 외 유출 주위 조직의 괴사와 수), 소변의 붉은 착색 (1-2일 치료 후).

협력.

헤파린 솔루션과 호환 약학 (가능한 침전).

과다 복용.

증상: 부작용의 증진.

투약 및 관리.

B /, 3 ~ 5 분, 주사 또는 멸균 생리 식염수에 용해. 혼자 60-90 mg/m의 복용량에 주입 하는 경우2 1 마다 한 번씩 3 태양. 경우 골수 억제, 골수로 전이, 인간의 간 복용량 감소 60-75 mg/m2. 사이클 당 총 용량은 나누어 2 ~ 3 일 연속 투여 될 수있다.

다른 항 종양 제와 병용 요법으로 투여 량을 감소.

방광 (카테터를 통해) Papilljarno-셀 방광 암은 때 50 mg의 (생리 적인 솔루션의 25-50 ml) 1 일주일에 한 번, 과정은 8 태양. 독성 복용량의 로컬 증상의 경우에 30 mg의, 암 원래의 장소에 용량은 증가 할 수있다 80 개별 지구력 PP에 따라 mg. 표면 종양 방광-transuretal'noj 절제술 후 재발의 예방에 대 한 50 vnutripuzarno mg 1 일주일 동안 한 번 4 태양, 다음 한 달 동안 한 번 11 같은 용량의 달.

Vnutripuzarnogo 후 약물에 대 한 방광에 보관 한다 1 아니, 그 후, 환자는 소변해야.

주의 사항.

치료를 시작하기 전에 정기적으로 치료 기간 동안주의 깊게 심장 모니터링 및 다양한 실험 매개 변수를 제어해야. 세포 혈액의 체계적인 관리, 심장과 간 기능, 플라즈마 요 산염의 내용. 심전도에 감소 전압 QRS는 심근 손상의 첫 징후입니다. 총 복용량을 초과 해서는 안 1000 밀리그램 / M2, 농도 추천- 2 mg/ml 0,9% 주 사용 염화나트륨 용액 또는 물. 피부와 점막과의 접촉을 피할 것.

주의 사항.

에피 루비 신의 사용은 자격을 갖춘 의사의 감독하에 있어야한다, 항 종양 치료에 경험이있는, 설립주의 사항을 준수 (고글을 사용하여, 일회용 장갑과 마스크) 및 재료의 파괴, 사용, 사용하지 않은 제품과 잔류.

당신은 다른 항암제와 같은 주사기에 혼합 할 수 없습니다.

철저하게 다량의 물과 비누로 씻어해야 피부에 약물과 우발적 인 접촉 한 경우, 눈 접촉은 염.

이 솔루션은 준비를 유출하는 경우, 차아 염소산 나트륨을 희석하기 위해 필요한 처리 (잘 액체 흡수성 재료를 이용하여), 다음 물.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
암로디핀FMR. 이것은 심장 증상의 위험을 증가; 병용 심장 기능을 모니터링해야.
술판FMR. 를 강화 (상호) 부작용의 위험, 포함. hemodyscrasia 및 확산 폐 섬유증.
DakarʙazinFMR. 를 강화 (상호) 골수의 기능 중단. 간독성의 에피 루비 신 위험 증가의 배경.
독소루비신FMR. 를 강화 (상호) 이상 반응의 위험.
니모 디핀FMR. 이것은 심장 증상의 위험을 증가; 병용 심장 기능을 모니터링해야.
니페디핀FMR. 이것은 심장 증상의 위험을 증가; 병용 심장 기능을 모니터링해야.
타목시펜FMR. 에피 루비 신의 배경 혈전 합병증의 가능성을 증가.

맨 위로 돌아가기 버튼