디클로페낙 (Atc 코드 S01BC03)

때 ATH:
S01BC03

특성.

밝은 베이지 색에 황백색의 결정 성 분말. 그것은 메탄올에 용해, 에탄올에 용해, 클로로포름에 거의 녹지, 칼륨 소금은 물에 용해.

약리 작용.
항 염증, 진통제, 열병의, 항 류마티스, antiagregatine.

신청.

염증성 관절 질환 (류마티스 관절염, 류머티즘, ankiloziruyushtiy 척추염, 만성 통풍성 관절염), 퇴행성 질환 (변형 골관절염, osteochondrosis), lyumbago, 좌골 신경통, 신경통, 근육통, 관절 외 조직 질환 (건염, ʙursit, 류마티스 연조직), 외상 후 통증 증후군, 염증을 동반, 수술 후 통증, 통풍의 급성 발작, 차 disalgomenoreya, 부속 기염, 편두통 공격, počečnaâ 방법 pečenočnaâ, 상부 호흡기 감염, 폐렴의 잔류 효과. 로컬 - 힘줄 부상, 인대, 근육과 관절 (염좌에서 통증 완화와 염증, 탈구, uşiʙax), 연부 조직 류마티즘의 지역화 된 형태 (통증과 염증의 제거). 안과에서 - 비 감염성 결막염, 안구의 상처를 관통 비 관통 후 외상 후 염증, 엑시머 레이저를 적용 통증, 렌즈의 주입 및 제거 작업 중에 (에- 그리고 수술 후 축동의 예방, 시신경의 낭포 부종).

금기.

과민성 (포함. 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제에), hemodyscrasia 지정되지 않은 원인, 소화성 궤양, 급성기의 파괴 및 염증성 장 질환, "아스피린"천식, 어린 시절 (에 6 년), 임신의 마지막 임신.

제한 사항이 적용됩니다.

간과 신장의 위반, 심장 마비, 포르피린증, 직업, 더 많은 관심이 필요합니다, 임신, 젖 분비.

부작용.

위장 장애 (구역질, 구토, 신경성 식욕 부진증, 헛배 부름, 변비, 설사), NSAID-gastropathy (홍반의 형태로 전 정부 점막 패배, 출혈, 미란 및 궤양), 급성 의료 미란 및 궤양 등. GI, 위장관 출혈, 간 기능 이상, 혈청 트랜스 아미나 제 상승 수준, 약물 유발 간염, 췌장염, 간질 성 신염 (드물게 - 신 증후군, 유두 괴사, 급성 신부전), 두통, 걸을 때 비틀 거리는, 현기증, 자극, 불면증, 과민성, fatiguability, 팽창, 무균 성 수막염, 호산 구성 폐렴, 지역의 알레르기 반응 (발진, 부식, эritema, 습진, izayazvlenie), 다형 홍반, 증후군 스티븐스 - 존슨, 라이엘 증후군, erythroderma, 기관지 경련, 전신 아나필락시스 반응 (포함 충격), 탈모, 감광성, 자반증, 조혈 위반 (빈혈 - gemoliticheskaя 및 aplasticheskaя, 백혈구 감소증의 무과립구증에 vplot, 혈소판 감소증), 심혈관 질환 (혈압 상승), 감각 장애 및 비전, 경련.

때 I / M 관리 - 굽기, 교육 침투, 농양, 지방 조직의 괴사.

촛불을 사용 - 지역의 자극, 점액 혈액과 혼합, 배변시 통증.

때 국소 적용 - 가려움, эritema, 발진, 굽​​기, 또한, 전신적인 부작용이 생길 수.

협력.

리튬의 혈중 농도를 증가, digoksina, 항응고제, 경구 용 항 당뇨병 약물 (가능한 모두 하이포, 고혈당), 퀴놀론 유도체. 그것은 메토트렉세이트의 독성을 증가, 사이클로스포린, 글루코 코르티코이드의 부작용 가능성 (위장관 출혈), 칼륨 유지성 이뇨제의 배경에 칼륨 혈증의 위험, 이뇨제의 효과를 감소. 혈장 농도는 아세틸 살리실산의인가에 의해 감소​​되고.

과다 복용.

증상: 현기증, 두통, 호흡, 현기증, 어린이 - 근간 대성 경련, 위장 장애 (구역질, 구토, 복통, 출혈), 간 및 신장의 질환.

치료: 위 세척, 활성탄 투여, simptomaticheskaya 치료, 증가 혈압 어드레싱 겨냥, 신장 기능 장애, 발작, 위장관의 자극, 호흡 억제. 강제 이뇨, 혈액 투석 maloeffyektivny.

투약 및 관리.

모드는 고려 조건의 표시 및 심각성을 고려, 개별적으로 설정. 내부, / M, I /, 직장, 로컬 (모피 장갑, 결막 낭에 점안). 최대 단일 투여 100 mg의.

내부: 성인 - 분할 투여에 75-150 밀리그램 / 일; 지연 - 모양 - 1 하루에 한번 (필요한 경우 - 최대 200 밀리그램 / 일). 임상 효과에 도달 할 때 투여 량은 최소로 유지 줄이기. 어린이를위한 6 이상과 청소년은 알약 계산의 정상적인 기간을 규정 2 ㎎ / ㎏ / 일.

초기 치료로 (예를 들어, 수술 후, 급성 조건) / M 또는 I /. / M - 75 밀리그램 / 일 (심한 경우에는 75 mg의 2 회 몇 시간 간격) 1~5일에 대한. 이후 약 또는 좌제로 이동.

직장: 로 50 mg을 1-2 회.

모피 장갑: 부드럽게 하루 겔 또는 연고의 피부 2-4g에 2-4 번 문질러; 신청 후 손을 씻는 것이 필요하다.

Instillyatsionno: 결막 낭에 주입 1 하락 5 동안 배 3 작업을하기 전에 시간, 수술 직후 -에 의해 1 하락 3 시대, 다음 - 1 처리에 필요한 시간을 하루에 3-5 회 드롭; 다른 표시 - 1 하루에 4-5 시간을 드롭.

주의 사항.

장기간 치료는 주기적 혈구 및 간 기능을 연구 할 필요가있다, 대변​​ 잠혈 검사. 처음으로 6 임신 개월 엄격한 적응증에서 가장 작은 용량에 사용되어야한다. 때문에 반응 속도의 수 감소의 차량을 운전하고 기계를 작동하지 않는 것이 좋습니다. 손상되거나 노출 된 피부에 적용되지 않습니다, 폐쇄 드레싱과 함께; 당신은 눈과 점막과의 접촉을 피할 수 없다.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
AkarʙozaFMR. 당뇨병 효과를 다양 환자에서 디클로페낙의 배경; 결합 된 약속은 혈당의 지속적인 모니터링이 필요.
아세틸 살리실산FKV. FMR. 이는 혈중 농도를 감소 (혈장 단백질과의 관계에서 대체); 이 때문에 병용 투여는 권장되지 않습니다. 출혈이나 손상된 신장 기능을 증가시킬 수.
BumetanidFMR: antagonizm. 감소 디클로페낙의 효과의 배경.
GidroxlorotiazidFMR: antagonizm. 디클로페낙 나트륨 이뇨 감소의 배경, 이뇨제 및 항 고혈압 효과.
글리메피리드FMR. 당뇨병 효과를 다양 환자에서 디클로페낙의 배경; 결합 된 약속은 혈당의 지속적인 모니터링이 필요.
글 리피 지드FMR. 당뇨병 효과를 다양 환자에서 디클로페낙의 배경; 결합 된 약속은 혈당의 지속적인 모니터링이 필요.
달테 파린 나트륨FMR: 상승 작용. 디클로페낙 향상 효과 및 배경에 대해 출혈 합병증의 위험을 증가; 공동 응용 프로그램은주의가 필요합니다.
디곡신FKV. FMR. 디클로페낙 혈중 농도 증가의 배경 (글리코 시드 중독의 가능한 증상과).
IndapamidFMR: antagonizm. 디클로페낙의 배경 혈압 강하 효과를 감소.
인슐린 아스 파트FMR. 디클로페낙 변화 효과의 배경; 결합 약속 끊임없이 혈중 글루코스 레벨을 모니터링 할 필요가있다.
인슐린 글 라진FMR. 디클로페낙 변화 효과의 배경; 결합 약속 혈당 모니터링을 필요.
인슐린 dvuhfaznыy [인간의 유전 공학]FMR. 디클로페낙 변화 효과의 배경; 결합 약속 혈당 모니터링을 필요.
인슐린 lisproFMR. 디클로페낙 변화 효과의 배경; 결합 약속 혈당 모니터링을 필요.
인슐린 수용성 [돼지 고기 단일 성분]FMR. 디클로페낙 변화 효과의 배경; 결합 약속 혈당 모니터링을 필요.
캡토 프릴FMR. 증가 (상호) 신부전의 위험. 디클로페낙의 배경 혈압 강하 효과를 감소.
탄산 리튬FKV. 디클로페낙의 배경에 클리어런스를 감소시킴으로써 플라즈마 평형 수준을 증가시킬 수있다.
메토트렉세이트FKV. 디클로페낙의 배경은 독성 발현의 혈청 농도를 증가시킬 수있다 대하여.
메트포민FMR. 디클로페낙 변화 효과의 배경; 결합 약속 혈당 모니터링을 필요.
플록 사신FMR: 상승 작용. 디클로페낙의 배경 CNS 여기 및 발작의 위험을 증가.
피오글리타존FMR. 디클로페낙 변화 효과의 배경; 결합 약속 혈당 모니터링을 필요.
라미프릴FMR. 증가 (상호) 신부전 및 고 칼륨 혈증의 위험. 디클로페낙의 배경 혈압 강하 효과를 감소.
레파 글리 니드FMR. 디클로페낙 변화 효과의 배경; 공동 약속과 혈당의 지속적인 모니터링이 필요.
로시글리타존FMR. 디클로페낙 변화 효과의 배경; 결합 약속 지속적 혈당 모니터링 할 필요가있다.
스피로 노 락톤FMR: antagonizm. 디클로페낙 감소 이뇨제의 배경, 나트륨 이뇨 및 혈압 강하 효과, 고 칼륨 혈증의 위험이 증가, 특히 신부전 환자에서.
TamsulozinFKV. 디클로페낙의 배설 속도를 증가의 배경으로.
티클로피딘FMR: 상승 작용. 강화 디클로페낙의 배경에 대하여 (상호) 항 혈소판 효과; 출혈 합병증의 위험.
티몰 롤FMR: antagonizm. 디클로페낙의 배경 혈압 강하 효과를 감소.
페노바르비탈FMR. 디클로페낙의 배경에 대해 부작용의 위험을 증가.
FurosemidFMR: antagonizm. 디클로페낙의 배경 (그것은 신 (PG)의 합성을 억제, 신장 혈류를 저해, 또한 보수성 및 나트륨을 촉진) 감소 이뇨 효과.
XlortalidonFMR: antagonizm. 감소 디클로페낙의 효과의 배경.
사이클로스포린FKV. FMR. 증가 (상호) 신 독성의 위험, 증가 (두번) 혈중 농도.
에타 크린 산FMR: antagonizm. 디클로페낙의 배경 (신장 프로스타글란딘을 억제, 신장 혈류를 감소, 나트륨과 유체를 지연) 감소 효과.

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