플록 사신 (때 ATH J01MA01)

때 ATH:
J01MA01

특성.

퀴놀론 항균제 II 세대. 결정 성 분말 약간 황색을, 냄새없이, 쓴 맛. 그것은 물에 용해 알코올.

약리 작용.
항균, 살균제.

신청.

호흡 기관의 중증 감염 (폐렴, 폐 농양, 기관지 확장증, 기관지염의 악화), 이비인후과 (급성 편도선염 제외), 피부 및 연조직, 뼈와 관절, 복부, 골반, 신장, 요로, 생식기의 (포함. 임질, 전립선 염), 클라미디아 감염, 패혈증, 세균성 각막 궤양, 결막염; 결핵의 복합 치료, 면역 저하 환자에서 감염의 예방.

금기.

과민성 (포함. 다른 플루오로 퀴놀론에, xinolonam), 간질, 경련성 준비의 임계치를 낮추는 중추 신경계의 기능 부전 (외상성 뇌 손상 후, 행정, 염증 CNS), 임신, 젖 분비, 어린이 및 청소년 나이 (에 18 년).

부작용.

소화 불량, 구역질, 구토, 설사, 신경성 식욕 부진증, 복통, 구강 건조, psevdomembranoznыy 대장염; 현기증, 두통, 불면증, 걱정, 환원 반응 속도, 자극, 두개 내 고혈압, 떨림, 경련, 악몽, 환각, 정신병, 지각 이상, 공포증, dystaxia, 미각, 후각의, 보기, 복시, 색 지각의 장애, 의식 소실, 혈장 빌리루빈과 간 효소의 일시적인 증가, 심장 혈관 붕괴, 급성 간질 성 신염, 요소 및 크레아티닌의 증가 수준의 신장 배설 기능의 위반, gipoglikemiâ (당뇨병 환자에서), 간염, 황달, 혈관염, 건염, 근육통, 관절통, 질염, 용혈성 및 재생 불량성 빈혈, 혈소판 감소증, 혈소판 감소 성 자반증 포함, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증, 범 혈구 감소증, dysbiosis, 중첩 감염, 감광성, 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움, 혈관 부종, 포함. 후두, 인두, 사람, 성대, 기관지 경련, 두드러기, 다형 홍반의 삼출성, 증후군 스티븐스 - 존슨, 독성 피부 괴사, 과민성 쇼크).

안과에서 사용될 때: 눈에 감각과 불편을 굽기, 적색, 가려움과 결막의 건조, 수명, 눈물 흘림.

협력.

제산제 (칼슘 및 마그네슘), 황산 철, 식염수 완하제, 수크 랄 페이트, 아연의 흡수를 감소시키고 활성을 감소 (용량 사이의 간격은 최소한이어야한다 2 아니), 프로 베네 시드, 시메티딘, 푸로 세 미드와 메토트렉세이트의 배설을 억제하고 독성을 증가시킬 수. 글 리벤 클라 미드의 농도를 증가. 헤파린 용액에 혼합해서는 안된다 (강수량의 위험).

과다 복용.

증상: 졸음, 구역질, 구토, 현기증, 방향 감각 상실, 혼수, 혼동.

치료: 위 세척, 중요한 기능을 유지.

투약 및 관리.

내부, 소량의 물로; 성인-200-400 mg에 2 시간을 하루 또는 400-800 밀리 그램 1 하루에 한번 (더 이상은 없어) 7~10일; gonoree- 400 mg의 용량. B / (하락, 시 1 아니), 무거운 감염- 200 mg의 5% 포도당 용액. 간 질환의 배경 매일 초과 해서는 안 400 mg의, 신장-크 클리어런스에 따라 달라 집니다: Cl 크 20-50 mL/min 첫 번째 복용량은 때 200 mg의, 그때 100 mg의 모든 24 아니, 적게 20 ㎖ / 분 - 200 mg의, 그 이상의 100 mg의 모든 48 아니.

안과에서 -으로 2 액 0,3% 솔루션에 대 한 2-4 시간 마다 눈에 2 일, 다음 - 4 하루에 한번 (에 5 일).

주의 사항.

치료의 임상 증상의 실종 2 ~ 3 일 계속되면. 뇌 혈관의 동맥 경화증 환자를주의 임명 될. 지속적인 모니터링은 인슐린과 결합하여 사용이 있어야한다, 카페인, 테오필린, 시메티딘, 사이클로스포린, 비 스테로이드 성 소염 진통제, 경구 용 항응고제 약물, 시토크롬 P450에 의해 대사.

생명을 위협하는 경우 어린이는 만 적용 (때문에 부작용의 위험). subkonyunktivalno를 주입하거나 전방에 유입되지 않도록. 혈압의 감소를 가능 / ON으로 급속. 치료 기간은 광선 또는 UV 조사를 실시하지 않아야, 활동에서 기권, 정신 반응 순발력을 필요 (운전 면허, 잠재적으로 위험한 기계를 작동) 알코올 섭취.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
AkarʙozaFMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경.
Algeldrat + 수산화 마그네슘FKV. 감속 흡수 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니).
AminofillinFKV. FMR. 오 플록 사신 증가 혈중 농도 가운데.
와파린FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경.
글 리벤 클라 미드FKV. FMR: 상승 작용. 혈액 중의 플록 사신 농도 증가의 배경에, 강화 효과.
글리메피리드FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경.
글 리피 지드FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경.
디다 노신FKV. 디다 노신의 제형은 완충 시스템, 알루미늄과 마그네슘을 기반으로 포함되어 있기 때문에, 그들은 크게 흡수를 방해 할 수있다 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니).
디클로페낙 칼륨FMR: 상승 작용. 플록 사신의 배경 CNS 여기 발작의 위험을 증가.
철 글루 콘산FKV. 대폭의 흡수를 감소 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니).
황산 철FKV. 그것은 흡수를 감소시키고, 조직에서의 농도를 감소 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니).
철 푸마 레이트FKV. 대폭의 흡수를 감소 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니).
인도 메타 신FMR: 상승 작용. 플록 사신의 배경 CNS 자극 및 경련성 발작의 위험을 증가.
인슐린 아스 파트FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경.
인슐린 dvuhfaznыy [인간의 유전 공학]FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경.
탄산 칼슘FKV. 대폭의 흡수를 감소 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니).
산화 마그네슘FKV. 흡수를 크게 감소시킬 수있다 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니).
메토트렉세이트FKV. FMR. 이 배설을 중지하고 독성의 위험을 증가시킬.
메트포민FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경.
피오글리타존FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경.
레파 글리 니드FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경.
리팜피신FKV. 생물 전환 가속화.
로시글리타존FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경.
수크 랄 페이트FKV. 그것은 흡수를 감소시키고, 조직에서의 농도를 감소 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니).
테오필린FKV. 플록 사신의 배경 클리어런스 증가 혈장 수치 감소에 대해.
페닐 부타FMR: 상승 작용. 플록 사신의 배경 CNS 자극 및 경련성 발작의 위험을 증가.
FurosemidFKV. FMR. 그것은 배설을 중지, (T)는 증가1/2 독성의 위험을 증가시킬 수있다.
셀레 콕 시브FMR: 상승 작용. 플록 사신의 배경 CNS 자극 및 경련성 발작의 위험을 증가.
사이클로스포린FKV. 오 플록 사신 증가 된 혈청 크레아티닌 가운데; (T)를 증가시킬 수있다1/2 조직 수준.
아연 염FKV. 흡수를 감소.

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