Benzathines의 benzilpenicillin

때 ATH:
J01CE08

특성.

장기간 작용하는 페니실린계 천연항생제.

백색분말로 무취, 맛이 없다., 물을 첨가하면 안정적인 현탁액을 형성합니다.. 거의 물에 불용성, 작은 - 알코올.

약리 작용.
항균, 살균제.

신청.

전염병, 취약 미생물에 의해 발생 (특히 장기간 치료 농도를 유지해야 하는 경우), 포함. 트레포네마 (매독, frambeziya, 파인트), 베타용혈성 연쇄구균 (인두염, 얼굴, 성홍열, 후두염, 상처 감염), 수술 후 합병증 예방, 류마티스 열의 재발 방지.

금기.

과민성, 포함. 다른 페니실린, 기관지 천식, 꽃가루 병, 알레르기 발현 경향.

부작용.

알레르기 반응: 피부와 점막에 발진, 두드러기, 열, eozinofilija, 관절 통증, 다형 홍반, 탈락 피부염, 혈관 부종, 과민성 쇼크.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 빈혈증, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 응고 장애.

다른: 두통, 구염, 설염; 국부적인 현상: 주사 부위 통증, 침윤, 농양, CVIS, 주변 신경염; 장기 치료 - 중복 감염, 약물 내성 미생물 및 곰팡이로 인해 발생.

협력.

살균 항생제 (포함. 세 팔로 스포린, 시클로 세린, 반코마이신, 리팜피신, aminoglikozidy) 시너지 효과가 있다, bacteriostatic (포함. makrolidы, 클로람페니콜, lincosamides, tetracikliny) - 적대적. 간접 항응고제의 효과를 향상. 경구 피임약 및 에티닐 에스트라디올의 효과를 감소시킵니다. (획기적인 출혈의 위험). 이뇨제, 알로 푸리 놀, NSAID - 세뇨관 분비를 감소시키고 농도를 증가시킵니다.. 알로푸리놀은 알레르기 반응의 위험을 증가시킵니다. (피부 발진).

투약 및 관리.

/ M. 성인 300,000~600,000 단위의 감염성 질환 예방 및 치료용 1 일주일에 한 번 또는 1,2 백만 단위 (류머티즘 치료에서 - 최대 2,4 백만 단위) 2 한달에 한번. 류머티즘 재발을 예방하려면 - 600000 ED 1 일주일에 한 번 6 아세틸살리실산 또는 다른 NSAID와 함께 몇 주. 어린이에게는 5000-10000 단위/kg의 비율로 투여됩니다. 1 일주일에 한 번 또는 기준으로 20000 U는 / ㎏ 2 한달에 한번 (더 자주 주사하는 것은 허용되지 않습니다). 매독 치료는 특별 지침에 따라 수행됩니다.. 평균 복용량 - 2,4 백만개 간격으로 2~3회 8 일.

주의 사항.

상당한 깊이까지 근육 내로 엄격하게 입력해야합니다., 주사 전에 흡인 테스트가 수행됩니다.. 혈관에 들어가면 색전증과 허혈이 발생할 수 있습니다.. 2회 주사가 필요한 경우에는 서로 다른 엉덩이에 주사합니다.. IM 주사 중 주사기에 혈액이 나타나는 경우 (바늘이 혈관에 들어갔음을 나타냅니다.) 주사기를 빼서 다른 곳에 주사해야 합니다. 주사가 끝나면 면봉으로 주사부위를 눌러주세요., 근육 조직에서 피하 조직으로 약물이 침투하는 것을 방지합니다. (주사 후 엉덩이를 문지르는 것은 권장되지 않습니다).

우발적인 혈관내 투여로 인해 일시적인 우울증이 발생할 수 있습니다., 불안과 시각 장애 (와니어 증후군).

알레르기 반응이 나타나면 즉시 치료를 중단합니다.. 아나필락시성 쇼크의 첫 징후가 나타나면 환자를 이 상태에서 제거하기 위한 긴급 조치를 취해야 합니다.: 노르 에피네프린, 글루코코르티코이드 등, 필요한 경우 - IVL.

성병 치료에 있어서, 매독이 의심되는 경우, 치료를 시작하기 전과 치료 중에 4 몇 달 동안 현미경 및 혈청학 연구를 수행해야 합니다..

곰팡이 감염 가능성이 있기 때문에, 니스타틴과 레보린을 처방하는 것이 좋습니다. 때문에, 장기간 경구용 항생제를 사용하면 장내 미생물이 억제될 수 있다는 사실, 비타민 B 생성1, IN6, IN12, 저 비타민증 예방을 위해 환자에게 비타민 B를 처방하는 것이 좋습니다. 그것은 고려하는 것이 필요하다, 불충분한 용량으로 약물을 사용하거나 너무 일찍 치료를 중단하면 병원균의 저항성 계통이 출현하는 경우가 많습니다..

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
아미오다론FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다. (단백질에 결합하는 능력이 더 크면 단백질이 고정된 위치에서 옮겨지기 때문입니다.).
심실FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다. (단백질에 결합하는 능력이 더 크면 단백질이 고정된 위치에서 옮겨지기 때문입니다.).
와파린FKV. 혈장 내 자유 분획의 농도를 증가시킵니다. (단백질 결합 부위를 대체합니다).
글 리피 지드FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다., 이후, 단백질에 결합하는 능력이 더 뛰어나다, 고정 장소에서 옮겨짐.
다이아 제팜FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다. (혈장 단백질에 결합하여 고정 위치에서 제거하는 능력이 더 뛰어납니다.).
디클로페낙FKV. 혈액 내 자유 분획의 함량을 증가시킵니다. (혈장 단백질의 결합 부위에서 옮겨짐).
디클로페낙 칼륨FKV. 혈액 내 자유 분획의 함량을 증가시킵니다. (혈장 단백질의 결합 부위에서 옮겨짐).
DipiridamolFKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다. (단백질과의 관계에서 대체).
독시사이클린FMR: antagonizm. 살균 효과를 감소시킵니다 (박테리아 성장을 중지합니다).
이부 프로 펜FKV. 혈액 내 자유 분획의 함량을 증가시킵니다. (혈장 단백질의 결합 부위에서 옮겨짐).
이미 프라 민FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다..
인도 메타 신FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다. (단백질 결합 부위를 대체합니다).
케토 프로 펜FKV. 혈액 내 자유 분획의 함량을 증가시킵니다. (혈장 단백질과의 관계에서 대체).
케토 롤락FKV. 혈액 내 자유 분획의 함량을 증가시킵니다. (혈장 단백질과의 관계에서 대체).
KlozapynFKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다., 이후, 단백질에 결합하는 능력이 더 뛰어나다, 고정 장소에서 옮겨짐.
클로 미 프라 민FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다., 이후, 단백질에 결합하는 능력이 더 뛰어나다, 고정 장소에서 옮겨짐.
메토트렉세이트FKV. FMR. 벤자틴의 배경에 대해 벤질 페니실린 배설이 감소하고 독성 징후의 위험이 증가합니다.
미다 졸람FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다. (단백질의 결합 부위에서 페니실린을 대체합니다.).
나프록센FKV. 혈액 내 자유 분획의 함량을 증가시킵니다. (혈장 단백질과의 관계에서 대체).
옥사 제팜FKV. 혈장 단백질에 결합하는 능력이 더 뛰어남, 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다. (고정 장소에서 옮겨짐).
옥시 테트라 사이클린FMR: antagonizm. 살균 효과를 감소시킵니다 (박테리아 성장을 중지합니다).
OrnithineFV. 용액을 "하나의 주사기에" 혼합할 수 없습니다..
피 록시 캄FKV. 혈액 내 자유 분획의 함량을 증가시킵니다. (혈장 단백질과의 관계에서 대체).
프로프라놀롤FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다., 이후, 단백질에 결합하는 능력이 더 뛰어나다, 고정 장소에서 옮겨짐.
테트라 사이클린FMR: antagonizm. 살균 효과를 감소시킵니다 (박테리아 성장을 중지합니다).
페닐 부타FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다. (단백질 결합 부위를 대체합니다).
FlurbyprofenFKV. 혈액 내 자유 분획의 함량을 증가시킵니다. (혈장 단백질과의 관계에서 대체).
XlordiazepoksidFKV. 혈장 단백질에 결합하는 능력이 더 뛰어남, 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다. (고정 장소에서 옮겨짐).
클로르 프로 마진FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다., 이후, 단백질에 결합하는 능력이 더 뛰어나다, 고정 장소에서 옮겨짐.
셀레 콕 시브FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다. (단백질 결합 부위를 대체합니다).
사이클로스포린FKV. 혈장 내 자유분획의 함량을 증가시킵니다., 이후, 단백질에 결합하는 능력이 더 뛰어나다, 고정 장소에서 옮겨짐.
에리스로 마이신FMR: antagonizm. 살균 효과를 감소시킵니다 (쇼 체외에서).

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