Benzathines의 benzilpenicillin

때 ATH:
J01CE08

특성.

Природный антибиотик группы пенициллинов пролонгированного действия.

Белый порошок без запаха и вкуса, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию. 거의 물에 불용성, 작은 - 알코올.

약리 작용.
항균, 살균제.

신청.

전염병, 취약 미생물에 의해 발생 (особенно при необходимости длительного поддержания терапевтической концентрации), 포함. трепонемами (매독, frambeziya, 파인트), бета-гемолитическим стрептококком (인두염, 얼굴, 성홍열, 후두염, 상처 감염), профилактика послеоперационных осложнений, 류마티스 열의 재발 방지.

금기.

과민성, 포함. 다른 페니실린, 기관지 천식, 꽃가루 병, склонность к аллергическим проявлениям.

부작용.

알레르기 반응: сыпь на коже и слизистых оболочках, 두드러기, 열, eozinofilija, 관절 통증, 다형 홍반, 탈락 피부염, 혈관 부종, 과민성 쇼크.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 빈혈증, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, нарушения коагуляции.

다른: 두통, 구염, 설염; местные явления: 주사 부위 통증, 침윤, 농양, CVIS, 주변 신경염; при длительной терапии — суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами и грибами.

협력.

살균 항생제 (포함. 세 팔로 스포린, 시클로 세린, 반코마이신, 리팜피신, aminoglikozidy) оказывают синергическое действие, bacteriostatic (포함. makrolidы, 클로람페니콜, lincosamides, tetracikliny) — антагонистическое. 간접 항응고제의 효과를 향상. Снижает эффективность пероральных контрацептивов и этинилэстрадиола (риск развития кровотечений прорыва). 이뇨제, 알로 푸리 놀, НПВС — снижают канальцевую секрецию и повышают концентрацию. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (피부 발진).

투약 및 관리.

/ M. Взрослым для профилактики и лечения инфекционных заболеваний в дозе 300000–600000 ЕД 1 일주일에 한 번 또는 1,2 млн ЕД (при лечении ревматизма — до 2,4 млн ЕД) 2 한달에 한번. Для профилактики рецидивов ревматизма — 600000 ED 1 раз в нед в течение 6 нед в сочетании с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС. Детям вводят из расчета 5000–10000 ЕД/кг 1 раз в неделю или из расчета 20000 U는 / ㎏ 2 한달에 한번 (более частые инъекции не допускаются). Лечение сифилиса проводят по специальной инструкции. Средняя доза — 2,4 млн ЕД 2–3 раза с интервалом 8 일.

주의 사항.

Вводить необходимо строго в/м на значительную глубину, перед инъекцией проводят аспирационную пробу. При попадании в сосуды возможно развитие эмболии и ишемии. При необходимости двух инъекций их делают в разные ягодицы. При появлении крови в шприце в ходе в/м инъекции (свидетельствует о попадании иглы в кровеносный сосуд) следует извлечь шприц и произвести инъекцию в другое место. По окончании инъекции место укола придавливают ватным тампоном, что препятствует попаданию ЛС из мышечной ткани в подкожную клетчатку (растирание ягодицы после укола не рекомендуется).

При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее ощущение угнетенности, тревоги и нарушение зрения (синдром Уанье).

При развитии аллергической реакции лечение немедленно прекращают. При появлении первых признаков анафилактического шока необходимо принять срочные меры для вывода пациента из этого состояния: 노르 에피네프린, глюкокортикоидов и др., 필요한 경우 - IVL.

При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.

В связи с возможностью развития грибковых поражений, целесообразно назначение нистатина и леворина. 때문에, что при длительном пероральном приеме антибиотиков может быть подавлена кишечная микрофлора, вырабатывающая витамины В1, IN6, IN12, больным для профилактики гиповитаминоза целесообразно назначать витамины группы В. 그것은 고려하는 것이 필요하다, что применение препарата в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
아미오다론FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме (как обладающий большей способностью связываться с белками вытесняет с мест фиксации).
심실FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме (как обладающий большей способностью связываться с белками вытесняет с мест фиксации).
와파린FKV. Повышает концентрацию свободной фракции в плазме (вытесняет с мест связывания на белках).
글 리피 지드FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме, 이후, обладая большей способностью связываться с белками, вытесняет с мест фиксации.
다이아 제팜FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме (обладает большей способностью связываться с белками плазмы и вытесняет с мест фиксации).
디클로페낙FKV. Повышает содержание свободной фракции в крови (вытесняет с мест связывания на белках плазмы).
디클로페낙 칼륨FKV. Повышает содержание свободной фракции в крови (вытесняет с мест связывания на белках плазмы).
DipiridamolFKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме (단백질과의 관계에서 대체).
독시사이클린FMR: antagonizm. Ослабляет бактерицидный эффект (останавливает бактериальный рост).
이부 프로 펜FKV. Повышает содержание свободной фракции в крови (вытесняет с мест связывания на белках плазмы).
이미 프라 민FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме.
인도 메타 신FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет с мест связывания на белках).
케토 프로 펜FKV. Повышает содержание свободной фракции в крови (혈장 단백질과의 관계에서 대체).
케토 롤락FKV. Повышает содержание свободной фракции в крови (혈장 단백질과의 관계에서 대체).
KlozapynFKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме, 이후, обладая большей способностью связываться с белками, вытесняет с мест фиксации.
클로 미 프라 민FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме, 이후, обладая большей способностью связываться с белками, вытесняет с мест фиксации.
메토트렉세이트FKV. FMR. На фоне бензатина бензилпенициллина снижается экскреция и повышается риск токсических проявлений.
미다 졸람FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет пенициллин с мест связывания на белках).
나프록센FKV. Повышает содержание свободной фракции в крови (혈장 단백질과의 관계에서 대체).
옥사 제팜FKV. Обладая большей способностью связываться с белками плазмы, повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет с мест фиксации).
옥시 테트라 사이클린FMR: antagonizm. Ослабляет бактерицидный эффект (останавливает бактериальный рост).
OrnithineFV. Растворы нельзя смешивать «в одном шприце».
피 록시 캄FKV. Повышает содержание свободной фракции в крови (혈장 단백질과의 관계에서 대체).
프로프라놀롤FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме, 이후, обладая большей способностью связываться с белками, вытесняет с мест фиксации.
테트라 사이클린FMR: antagonizm. Ослабляет бактерицидный эффект (останавливает бактериальный рост).
페닐 부타FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет с мест связывания на белках).
FlurbyprofenFKV. Повышает содержание свободной фракции в крови (혈장 단백질과의 관계에서 대체).
XlordiazepoksidFKV. Обладая большей способностью связываться с белками плазмы, повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет с мест фиксации).
클로르 프로 마진FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме, 이후, обладая большей способностью связываться с белками, вытесняет с мест фиксации.
셀레 콕 시브FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме (вытесняет с мест связывания на белках).
사이클로스포린FKV. Повышает содержание свободной фракции в плазме, 이후, обладая большей способностью связываться с белками, вытесняет с мест фиксации.
에리스로 마이신FMR: antagonizm. Ослабляет бактерицидный эффект (쇼 체외에서).

맨 위로 돌아가기 버튼