독시사이클린 (때 ATH J01AA02)

때 ATH:
J01AA02

특성.

테트라 사이클린 유도체, 합성 옥시 테트라 사이클린에서 파생 된. 독시사이클린 - 밝은 황색의 결정 성 분말. 독시사이클린 수화물 많이 물에 약간 용해, 분자량 462,46. 독시사이클린의 giklat (gemietanolat 염산염 반 수화물) - 물에 용해.

약리 작용.
광범위한 스펙트럼 항균, 정균.

신청.

 

감염, 감염에 의해 발생, 포함. 세포 내, 미생물: Q 열병, 록키 마운틴은 발열 발견, 발진티푸스 (포함. 발진티푸스, 반환), 브루셀라증, iersinioz, batsillyarnaya과 이질 amebnaya, tulyaremiya, 콜레라, 라임 병 (무대 나), 방선균증, 말라리아; 조합 요법에서 - 렙토스피라증, 트라코마, ornithosis, granulotsitarnyi erlikhioz; 이비인후과 질환하기도 (정맥 두염, 이염, 편도선염, 급성 기관지염, 만성 기관지염의 악화, 폐렴, 늑막염), 담도 감염, 위장관 (담낭염, kholangit, gastroenterocolitis, 직장염), 치주염, 복막염, 요로 감염 (포함. 방광염, 신우 신염, uretrit, 비뇨 생식기 마이코 플라스마), 여성의 급성 단계에서 골반 장기의 염증성 질환 (자궁 내막염), 급성 전립선 염, 부고환염, 임질, 매독 (당신은 페니실린에 알레르기가있는 경우), 피부와 연부 조직의 화농성 감염 (flegmona, 농양, 절양, panaris, 감염된 화상, 상처, 여드름), 눈 감염, 포함. 궤양 성 각막염. 수술 감염 후 수술 후 패혈증 합병증의 예방, 포함. 의료 낙태 후, 콜론에 대한 작업. 말라리아의 예방, вызванной 말라리아 원충, 짧은 체류 (적게 4 달) 영토에, 이는 클로로퀸 및 / 또는 pyrimethamine-sulfadoxine에 변형체의 저항을 표시.

금기.

 

과민성, 포르피린증, 중증의 간 장애, 백혈구 감소증, 임신 (특히 II-III의 임신), 젖 분비, 세까지의 어린이 8 년 (때문에 골격에 불용성 칼슘 복합체이나 보증금을의 가능한 형성, 에나멜과 치아의 상아질); 중증 근무력증 - / 도입에 대한.

임신과 모유 수유.

 

임신 금기 (칼슘 및 증착 독시사이클린 골격 불용성 복합체를 형성 할 수 있고) 모유 수유.

 

D - 카테고리 조치는 FDA의 결과. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)

부작용.

 

신경계와 감각 기관에서: 양성 두개 내 고혈압 (성인 - 식욕 부진, 두통, 구토, 유두 부종, 비전 변경, 어린이 - fontanels의 게실), 중추 신경계에 독성 효과 (현기증 또는 비정상).

 

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): gemoliticheskaya 빈혈, 혈소판 감소증, eozinofilija, 호중구 감소증, 프로트롬빈 활성 저하.

 

소화 기관에서: 구역질, 설사, 변비, 연하 곤란, 설염, 식도염 (포함 미란), 위염, 위장과 십이지장의 궤양, 장염 (때문에 포도상 구균의 약제 내성 균주의 확산에); 장시간 사용 중 또는 신장 또는 간 기능 부전 환자에서 간 손상.

 

알레르기 반응: 반점 구 진성 발진, 가려움, dermahemia, 혈관 부종, 아나필락시스 반응, 전신성 홍 반성 루푸스의 악화.

 

다른: dysbiosis, 진균 감염 (질염, 설염, 구염, 직장염), 재감염 내성 균주, anogenital 지역 회음부에 염증, 감광성, 치아 에나멜의 색상 지속 가능한 변화; 피부 아래에있는 용액과 접촉 - 정맥염 및 periphlebitis.

협력.

 

흡수는 철분 제제의 동시 수신을 감소, 중탄산 나트륨, 알루미늄, 칼슘 또는 마그네슘 제산제, 마그네슘 함유 완하제, 콜 레스 티라민과 콜레 스티 폴. 바르비 투르 산염, 카르 바 마제 핀, 페니토인, 리팜피신은 - 그것은 플라즈마 및 T를 감소시키는 농도를 감소1/2 독시사이클린 (모노 옥 시게나 제의 유도 및 생체 내 변화의 가속), 이는 항균 효과의 감소로 이어질 수. 항균 약의 사용하지만 (포함. 페니실린, 세 팔로 스포린) 감소 효과 (동시 사용은 피해야한다). 독시사이클린 피임 신뢰도를 감소시키고, 경구 피임약 배경 estrogensoderjath 출혈 "돌파"의 빈도를 증가. 간접 항응고제의 효과를 증강시켜.

과다 복용.

 

치료: 중단, 증상 및지지 요법. 혈액 투석 nyeeffyektivyen.

투약 및 관리.

 

내부, I /. 투여 방법은 지시에 따라, 자극하는 사람, 내약성 및 개별적으로 설정. 내부, 식사 후. 바람직하게는 패혈증 질병의 심한 형태의 도입에 /에서, 당신은 혈액에서 약물의 높은 농도의 생성하라는 메시지를 표시 할 때, 그리고 경우에, 경구 투여가 방해되는 경우. 그것은 섭취로 이동합니다, 최대한 빨리. B / 물방울 (해결책은 준비 전직 Tempore로입니다), 용량 의존적으로 주입 기간 (0,1 또는 0,2 G) 60-80의 관리의 속도로 1-2시간 / 분을 삭제. 성인을위한 초기 투여 량 0.1 ~ 0.2 g의 (그것은 될 수 있습니다 2 입장), 그 이상의 0,1 G. 어린이 9-12년 - 4 첫 날 mg을 / kg / 일 및 2 ㎎ / ㎏ - 더를에, 심한 감염 -에 대한 4 mg을 / ㎏.

 

중증 간 질환의 경우에 의한 체내에서 점진적으로 축적 독시사이클린의 일일 투여 량을 감소시켜야 (간독성의 위험).

주의 사항.

 

위장관에 자극을 피하기 위해 낮에 약을 복용하는 것이 좋습니다, 액체의 다량.

 

동시에 독시사이클린 염산염과 칸디다의 예방 니 스타틴을 복용하는 것이 좋습니다. superinfection의 발달로 독시사이클린의 사용을 중단한다.

 

독시사이클린과 4 ~ 5 일 동안 치료하는 동안은 햇빛이나 자외선 광선에 직접 노출을 금기 후 (감광성). 장기적으로 사용하면 정기적으로 말초 혈액의 세포 성분을 모니터링해야, 간 기능 검사를 수행, 혈청 요소의 내용을 결정. 피임의 추가 수단을 사용하거나 피임 방법을 변경해야 estrogensoderjath 경구 피임약 사용시. 형광법을 결정할 때 아마도 잘못 소변 카테콜라민 수준을 상승. 갑상선 때 환자의 생검, 장기 독시사이클린을받는, 어두운 갈색 염색 조직 마이크로 장치의 가능성을 고려해야.

 

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
와파린FMR: 상승 작용. 독시 싸이클린의 효과를 증가의 배경으로.
DesogestrelFMR: antagonizm. 독시사이클린의 효과의 배경 감소.
디곡신FKV. FMR. 독시 싸이클린의 흡수를 증가의 배경으로, 뭐, 대장의 미생물의 억제와 함께, razrushayushtih의 디곡신, 글리코 중독의 개발로 이어질 수.
철 글루 콘산FKV. 을 방지 흡수; 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다.
카르 바 마제 핀FKV. FMR. 그것은 미세 소체 효소를 유도, 생체 내 변화를 가속, 혈장 농도를 낮춘다, укорачивает T1/2, 복용량의 약속이 증가한다 반면.
KarbenicillinFMR: antagonizm. 독시 싸이클린의 배경 (bakteriostaz 호출) 약화 살균 효과; 의 병용, 보통, 부적당 한.
산화 마그네슘FKV. 감속 흡수.
MethoxsalenFMR: 상승 작용. 효과를 증가시킬 수 독시 싸이클린의 배경.
Natriya 탄산FKV. 의 흡수를 감소.
리팜피신FKV. FMR. 생물 전환을 가속화함으로써 (모노 옥 시게나을 유도), 혈장 농도를 감소, 티1/2 및의 효과를 감소.
페니토인FKV. FMR. 유도의 모노 옥 시게나, 생체 내 변화를 가속, 혈장 농도를 감소, 티1/2 및의 효과를 감소.
페노바르비탈FMR: antagonizm. 생물 전환 가속화, 혈장 농도를 감소, 티1/2, 효과를 줄여.
에탄올FKV. 감속 제거 (특히 정기적으로 사용하여).
에 티닐 에스트라 디올FMR: antagonizm. 독시사이클린의 효과의 배경 감소.

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