Desogestrel

때 ATH:
G03AA09

약리 작용

Sinteticheskiй 프로게스틴, 레보 노르 게스트 렐과 유사한 화학 구조. 또한 프로게스테론 활성을 갖는. 이는 자궁 내막 상피의 천이를 야기 증식 분비 기. 이는 자궁 경부 점액의 점도를 감소. 그것은 뇌하수체에 의해 LH의 분비를 억제하고, 이렇게, 그것은 배란 억제를 야기. 이는 약한 안드로겐 활성을 갖는, 어떤 표시 할 수 없습니다.

약동학

Desogestrel 신속하고 거의 완전 위장관에서 흡수되어 간으로 즉시 및 3- 케토 desogestrel에 장벽으로 대사된다, 이는 desogestrel의 생물학적 활성 대사 산물이다. 씨_최대 을 통해 달성 1.5 시간이고 2 NG / ㎖. 생체 이용률 - 62-81%. 3-케토 desogestrel은 혈장 단백질에 바인딩, 주로 알부민과 글로불린으로, 성 호르몬 결합. V_디 이다 5 L / kg. 씨_SS 이는 월경주기의 후반에 설정된, 경우 3 케토 desogestrel 증가 레벨 2-3 시대. 제품 추가 대사 ketodesogestrel은 약리학 비활성, 그들 중 일부는 극성 대사에 활용하여 변환, 주로 황산염과 glucuronides. 티_1/2 이다 38 아니. 대사 산물은 소변과 대변으로 배설된다 (관련 6:4).

고백

경구 피임 (결합 준비에).

투약 처방

일 평균 투여 량 150 G.

부작용

아마도: 성욕의 변화, 두통, 구역질, 구토, 유방 압통, 살찌 다, 혈전증 경향을 증가 혈전 색전증의 위험을 증가.

금기

원인 불명의 질 출혈, 중증 간 질환, 혈전증, 혈전 색전증, 동맥 질환, desogestrel에 과민 반응.

임신과 수유

프로제스틴, 안드로겐 활성을 갖는 것은 임신 중 금기.

주의 사항

Desogestrel는에 티닐 에스트라 디올과 조합하여 사용될 수있다.

약물 상호 작용

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