オフロキサシン (ときATH J01MA01)

ときATH:
J01MA01

特徴.

フルオロキノロン系抗菌剤II世代. 結晶性の粉末で、わずかに黄色がかりました, 臭いのありません, 苦味. これは、水溶性であります とアルコール.

薬理作用.
抗菌, 殺菌剤.

アプリケーション.

気道の重篤な感染症 (肺炎, 肺膿瘍, 気管支拡張症, 気管支炎の増悪), ENT (急性扁桃炎を除きます), 皮膚および軟部組織, 骨や関節, 腹部, 骨盤の, 腎臓, 尿路, 性器 (税込. 淋病, 前立腺炎), クラミジア感染症, 敗血症, 細菌性角膜潰瘍, 結膜炎; 結核の複雑な治療, 免疫不全患者における感染の予防.

禁忌.

過敏症 (税込. 他のフルオロキノロンへ, xinolonam), てんかん, 痙攣準備の基準を下げると、中枢神経系の機能不全 (外傷性脳損傷後の, ストローク, 炎症性CNS), 妊娠, 授乳, 子どもと青少年の年齢 (へ 18 年).

副作用.

消化不良, 吐き気, 嘔吐, 下痢, 食欲不振, 腹部の痛み, 口渇, psevdomembranoznыy大腸炎; 目まい, 頭痛の種, 不眠症, 不安, 還元反応速度, 励起, 頭蓋内圧亢進, 震え, 痙攣, 悪夢, 幻覚, 精神病, 知覚異常, 恐怖症, dystaxia, 味, 嗅覚の, ビューの, 複視, 色知覚の障害, 意識消失, 血漿中のビリルビンおよび肝酵素の一過性の増加, 心血管虚脱, 急性間質性腎炎, 尿素およびクレアチニンのレベルの増加と腎排泄機能の違反, gipoglikemiâ (糖尿病患者における), 肝炎, 黄疸, 血管炎, 腱炎, 筋肉痛, 関節痛, 膣炎, 溶血性および再生不良性貧血, 血小板減少症, 血小板減少性紫斑病を含みます, 白血球減少症, 好中球減少症, 無顆粒球症, 汎血球減少症, 腸内毒素症, 重畳感染, 光増感, アレルギー反応 (皮膚発疹, かゆみ, 血管神経性浮腫, 税込. 喉頭部, 咽頭の, 人, 声帯, 気管支けいれん, じんましん, 多形性紅斑の滲出, 症候群スティーブンス - ジョンソン, 毒性皮膚壊死, アナフィラキシーショック).

眼科で使用する場合: 目に感覚や不快感を燃焼, 赤み, 結膜のかゆみ、乾燥, 羞明, 流涙.

協力.

制酸薬 (カルシウムおよびマグネシウム), 硫酸鉄, 生理食塩水下剤, スクラルファート, 亜鉛の吸収を減少させ、活性を低下させます (投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 2 いいえ), プロベネシド, シメチジン, フロセミドおよびメトトレキサートは、排泄を阻害し、毒性を増加させることができます. グリベンクラミドの濃度を増加. ヘパリンと溶液中で混合されるべきではありません (降水のリスク).

過剰摂取.

症状: 眠気, 吐き気, 嘔吐, 目まい, 見当識障害, 無気力, 混乱.

治療: 胃洗浄, 重要な機能を維持.

投薬および管理.

内部, 少量の水と; 大人-200-400 mg 2 日または 400-800 mg を回 1 1日1回 (もういや) 7〜10日; 淋病と - 400 mgの用量. B / (ドロップ, 間に 1 いいえ), 重症感染症で - 200 ミリグラム 5% グルコース溶液. 肝臓病の背景には、毎日の線量を超えない 400 ミリグラム, 腎臓: クレアチニンクリアランスによって異なります: とき Cl クレアチニン 20 〜 50 ミリ リットル/分の最初の投与は 200 ミリグラム, その後 100 MGごと 24 いいえ, もっと少なく 20 ml /分 - 200 ミリグラム, さらに 100 MGごと 48 いいえ.

眼科で - によって 2 滴 0,3% 目 2 4 時間ごとのソリューション 2 日, その後- 4 1日1回 (へ 5 日).

使用上の注意.

治療の臨床徴候の消失は2〜3日続けた後、. 脳血管のアテローム性動脈硬化症の患者を任命警戒します. インスリンとの併用で継続的な監視が必要です, カフェイン, テオフィリン, シメチジン, シクロスポリン, のNSAID, 経口抗凝固薬と薬, チトクロームP450により代謝.

子どもたちは生活が脅かされている場合のみ適用されます (なぜなら、副作用の危険性の). subkonyunktivalnoを注入または前室に導入しないでください. 血圧の可能性減少/上で迅速と. 治療期間は、日光またはUV照射にさらされるべきではありません, 活動を慎むします, 精神運動反応の素早さを必要とします (運転免許証, 潜在的に危険を伴う機械で作業) とアルコール摂取.

協力

活性物質相互作用の説明
AkarʙozaFMR: 相乗効果. オフロキサシンの増強された効果を背景に.
Algeldrat + 水酸化マグネシウムFKV. が遅くなる吸収 (投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 2 いいえ).
AminofillinFKV. FMR. オフロキサシン増加した血漿レベルなか.
ワルファリンFMR: 相乗効果. オフロキサシンの増強された効果を背景に.
グリベンクラミドFKV. FMR: 相乗効果. 血液中のオフロキサシン濃度が増加するの背景について, 増強された効果.
グリメピリドFMR: 相乗効果. オフロキサシンの増強された効果を背景に.
グリピジドFMR: 相乗効果. オフロキサシンの増強された効果を背景に.
ディダノシンFKV. ジダノシンの剤形は、アルミニウム及びマグネシウムに基づく緩衝系が含まれているため, それらはかなりの吸収を妨害する可能性が (投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 2 いいえ).
ジクロフェナクカリウムFMR: 相乗効果. オフロキサシンを背景に中枢神経系の興奮と発作のリスクを増大させます.
非鉄グルコンFKV. 有意の吸収を減少させます (投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 2 いいえ).
硫酸鉄FKV. これは、吸収が減少し、組織中の濃度を減少させます (投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 2 いいえ).
鉄フマル酸塩FKV. 有意の吸収を減少させます (投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 2 いいえ).
インドメタシンFMR: 相乗効果. オフロキサシンを背景にCNS刺激やけいれん発作のリスクを増大させます.
インスリンアスパルトFMR: 相乗効果. オフロキサシンの増強された効果を背景に.
インスリンdvuhfaznыy [人間の遺伝子工学]FMR: 相乗効果. オフロキサシンの増強された効果を背景に.
炭酸カルシウムFKV. 有意の吸収を減少させます (投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 2 いいえ).
酸化マグネシウムFKV. かなりの吸収を減らすことができます (投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 2 いいえ).
メトトレキサートFKV. FMR. これは、排出を停止し、毒性作用の危険性を高めます.
メトホルミンFMR: 相乗効果. オフロキサシンの増強された効果を背景に.
ピオグリタゾンFMR: 相乗効果. オフロキサシンの増強された効果を背景に.
レパグリニドFMR: 相乗効果. オフロキサシンの増強された効果を背景に.
リファンピシンFKV. 生体内変化を加速.
ロシグリタゾンFMR: 相乗効果. オフロキサシンの増強された効果を背景に.
スクラルファートFKV. これは、吸収が減少し、組織中の濃度を減少させます (投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 2 いいえ).
テオフィリンFKV. オフロキサシンの背景クリアランスおよび増加した血漿レベルを低下させます.
フェニルブタゾンFMR: 相乗効果. オフロキサシンを背景にCNS刺激やけいれん発作のリスクを増大させます.
フロセミドFKV. FMR. これは、排泄を停止します, Tが増加します1/2 毒性のリスクを高めることができ.
セレコキシブFMR: 相乗効果. オフロキサシンを背景にCNS刺激やけいれん発作のリスクを増大させます.
シクロスポリンFKV. オフロキサシン増加血清クレアチニンなか; Tを増加させることができます1/2 および組織レベル.
亜鉛硫酸FKV. 吸収を減少させます.

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