クロピドグレル

ときATH:
B01AC04

薬理作用.
Antiagregatine.

アプリケーション.

虚血性疾患の予防 (心筋梗塞, 虚血性卒中, 末梢動脈の血栓症) 患者 アテローム性動脈硬化症.

禁忌.

過敏症, 活動性の出血, 重度の肝疾患, 胃潰瘍と十二指腸潰瘍.

制限が適用されます.

年齢 18 年 (安全性および有効性が決定されていません).

妊娠中や授乳.

緊急の場合にのみ割り当て.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - B. (動物の生殖の研究では、胎児への悪影響の危険性がないことを明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究は行っていません。)

副作用.

消化不良があります。, 下痢, 胃腸出血, 頭蓋内出血, 好中球減少症, 皮膚の発疹.

協力.

血小板凝集に対するアセチルサリチル酸の効果を増強します, コラーゲン誘発の. これは、NSAIDの背景に消化管出血のリスクを増大させます.

投薬および管理.

内部, 上 75 ミリグラム 1 1日1回, 関係なく、食事の. 治療は数日前の期間内に開始する必要があります 35 心筋梗塞後とすることにより患者における日 7 前の日 6 虚血性脳卒中後の患者の月.

使用上の注意.

出血のリスク増加と患者を任命警戒します (外傷, 手術, 凝固ら。). 深刻な肝機能障害を有する患者を治療する場合、アカウントに出血性素因の可能性を取る必要があります.


協力

活性物質相互作用の説明
AlteplazaFMR: 相乗効果. クロピドグレルの背景に出血性合併症のリスクを増加させます; 兼任の注意を払って.
アテノロール弱体化しないでください (相互に) 効果; 許容併用.
アセチルサリチル酸FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 効果を抗血小板および出血性合併症のリスクを高めます.
ワルファリンFKV. FMR: 相乗効果. クロピドグレルの増強された効果を背景に, たぶん, CYP2C9と遅い生体内変換の阻害に起因 (ショー 試験管内で); 注意の組み合わせ任命.
ダルテパリンナトリウムFMR: 相乗効果. 激化クロピドグレル効果を背景と出血性合併症のリスクを高めます; 兼任の注意を払って.
ジクロフェナクFKV. FMR. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), それは遅い生体内変化することと血液のレベルを上昇させることができます; 任命で組み合わせ増加は、消化管で隠された出血を除外することはできません.
ジクロフェナクカリウムFKV. FMR. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), それは遅い生体内変化することと血液のレベルを上昇させることができます; 任命で組み合わせ増加は、消化管で隠された出血を除外することはできません.
イブプロフェンFKV. FMR. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), それは遅い生体内変化することと血液のレベルを上昇させることができます; 任命で組み合わせ増加は、消化管で隠された出血を除外することはできません.
インドメタシンFKV. FMR. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), それは遅い生体内変化することおよび組織中濃度を上昇させることができます; 任命で組み合わせ増加は、消化管で隠された出血を除外することはできません.
ケトプロフェンFKV. FMR. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), それは遅い生体内変化することと血液のレベルを上昇させることができます; 併用は、胃腸管における隠された血液損失の増加を排除するものではありません.
ケトロラクFKV. FMR. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), それは遅い生体内変化することと血液のレベルを上昇させることができます; 併用は、胃腸管における隠された血液損失の増加を排除するものではありません.
メロキシカムFKV. FMR. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), それは遅い生体内変化することと血液のレベルを上昇させることができます; 併用は、胃腸管における隠された血液損失の増加を排除するものではありません.
メトプロロール弱体化しないでください (相互に) 効果; 許容併用.
ナプロキセンFKV. FMR. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), これは、組織に遅い生体内変化と増加することができます; 任命で組み合わせ増加は、消化管で隠された出血を除外することはできません.
ピロキシカムFKV. FMR. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), それは遅い生体内変化することと血液のレベルを上昇させることができます; 任命で組み合わせ増加は、消化管で隠された出血を除外することはできません.
タモキシフェンFKV. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), 遅い生体内変換することができます, 増幅し、持続効果.
フェニルブタゾンFKV. FMR. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), これは、組織に遅い生体内変化と増加することができます; 任命で組み合わせ増加は、消化管で隠された出血を除外することはできません.
フェニトインFKV. クロピドグレルのFoNet, 高濃度のCYP2C9で抑制 (ショー 試験管内で), それは遅い生体内変化することおよび組織中濃度を上昇させることができます.
フルバスタチンFKV. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), 遅い生体内変換することができます, 組織中のレベルを上げると効果を高めにします.
FlurbyprofenFKV. FMR. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), これは、プラズマ中でゆっくりと生体内変化と増加することができます; 任命で組み合わせ増加は、消化管で隠された出血を除外することはできません.
セレコキシブFKV. FMR. クロピドグレルのFoNet, 高濃度でCYP2C9を阻害しました (ショー 試験管内で), 遅くなり、組織における生体内変換のレベルを上昇させます; 任命で組み合わせ増加は、消化管で隠された出血を除外することはできません.

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