Vynorelbyn
Cuando ATH:
L01CA04
Característica.
El agente antitumoral de origen vegetal. Polusinteticescoe vinblastina de derivado de alcaloide de winblastina rosa (Vinca rosea L.). Participación de vinorelbina-ditartrat polvo amorfo de color amarillo-blanco o de color marrón claro. La solubilidad en agua destilada > 1000 mg / ml.
Acciones farmacológicas.
Antitumoral, citostático.
Solicitud.
Cáncer de pulmón de células no pequeñas, la metástasis del cáncer de mama.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad, hígado humano expresado, embarazo, lactancia.
Se aplican restricciones.
Infancia (la posibilidad de su uso en niños no ha sido estudiada).
Embarazo y lactancia.
Está contraindicado en el embarazo.
Categoría acciones resultan en FDA - D. (Hay evidencia del riesgo de efectos adversos de los fármacos sobre el feto humano, obtenido en la investigación o en la práctica, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo, si se necesita la droga en situaciones que amenazan la vida o enfermedad grave, cuando los agentes más seguros no deben ser utilizados o son ineficaces.)
En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar.
Efectos secundarios.
Granulocitopenia, anemia, un osteosuhozhilnyh reflejos disminuyen, parestesia, debilidad en las extremidades inferiores, dolor en la mandíbula, náusea, vómitos, estreñimiento, paresia o íleo paralítico, respiración dificultosa, broncoespasmo, alopecia, flebitis en el sitio de inyección.
Sobredosis.
Los síntomas: granulocitopenia con riesgo agudo de la infección, neurotoxicidad periférica.
Tratamiento: mezcla de las transfusiones de granulocitos en lata, administración de factores estimulantes de colonias para mejorar granulocitopoyesis, tratamiento antibiótico de la infección.
Dosificación y Administración.
B / (de 6-10 min), previamente diluido en 125 ml de solución salina. Dosis con monoterapias-25-30 mg/m2 1 Una vez a la semana.
Precauciones.
Introduzca solamente el I /. Evite el consumo de drogas intravenosas en el tejido circundante (causa dolor y necrosis). Contacto con los ojos requiere lavar inmediata y exhaustiva. Antes y durante el tratamiento requiere un control dinámico de la sangre periférica, incluido. determinar el número de células blancas de la sangre, granulocitos, y los niveles de hemoglobina, así como el monitoreo constante de la función hepática (definición de ALT, ES, Fosfatasa alcalina, bilirrubina sérica). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·109/l tratamiento cesa temporalmente a normalizar su número. Para prevenir la hepatotoxicidad pronunciada, no se recomienda combinar con radioterapia en el área del hígado. Se requiere especial cuidado al tratar a pacientes con insuficiencia hepática y la función renal. Personal medico, ponerse en contacto con la droga, deben cumplir con las medidas de seguridad individual, tomada cuando se trabaja con productos químicos tóxicos. Es necesario para evitar el contacto accidental con los ojos. En caso de contacto con la membrana mucosa del ojo requiere lavar inmediata y exhaustiva.
Cooperación
| Substancia activa | Descripción de la interacción |
| La amiodarona | FKV. FMR. En el contexto de la amiodarona, ингибирующего CYP3A, Se incrementa la probabilidad de efectos secundarios. |
| El busulfán | FMR. En el contexto de vinorelbina aumenta el riesgo de enfermedad hepática venookklyuzionnoy. |
| Dakarʙazin | FMR. En el contexto de vinorelbina aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. |
| La doxorrubicina | FMR. Fortalece (mutuamente) el riesgo de toxicidad. |
| El itraconazol | FKV. FMR. Ингибируя CYP3A4, ralentiza la biotransformación, Aumenta la concentración en los tejidos y aumentar la probabilidad de efectos secundarios. |
| El ketoconazol | FKV. FMR. Ингибируя CYP3A, ralentiza la biotransformación, aumenta la concentración en los tejidos y aumentar la probabilidad de efectos secundarios. |
| La claritromicina | FKV. FMR. Ингибируя CYP3A, ralentiza la biotransformación, Aumenta la concentración en los tejidos y puede causar efectos secundarios graves. |
| Mitomicina | En el contexto de la vinorelbina puede desarrollar una reacción aguda en los pulmones; la designación conjunta de precaución. |
| Paclitaxel | FMR. En el contexto de vinorelbina aumenta el riesgo de desarrollar neuropatía; simultánea o secuencialmente cita precaución. |
| La fluvoxamina | FKV. FMR. Ингибируя CYP3A, Aumenta la concentración en los tejidos, y puede ser la causa de los efectos secundarios anteriores y / o más severos. |
| El fluconazol | FKV. FMR. Ингибируя CYP3A, retarda la eliminación, aumenta la concentración en los tejidos y aumentar la probabilidad de efectos secundarios. |
| Eritromicina | FKV. FMR. La inhibición de la actividad de la enzima CYP3A, ralentiza la biotransformación, Aumenta la concentración en los tejidos y puede causar efectos secundarios graves. |
