Eritromicina (Cuando ATH J01FA01)

Cuando ATH:
J01FA01

Característica.

Un polvo cristalino blanco, inodoro, sabor amargo. Es soluble en agua, así - el alcohol. Higroscópico.

Acciones farmacológicas.
Antibacterial.

Solicitud.

Las infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, SARS, enfermedades purulentas-inflamatoria de la piel y sus apéndices, Difteria, eritrasma, gonorrea, sífilis, Listeriosis, La enfermedad del legionario, prevención y tratamiento del reumatismo intolerantes de los antibióticos beta-lactámicos; pomada oftálmica - conjuntivitis, .Aloe, tracoma.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, enfermedad hepática, embarazo, lactancia.

Efectos secundarios.

Trastornos diarreicas (náusea, vómitos, dolor abdominal, y otros.), función hepática anormal, convulsiones generalizadas, alucinaciones, trastornos de la conciencia, mareo, pérdida de audición reversible, taquicardia ventricular, Prolongación del intervalo QT.

Cooperación.

Potencia los efectos y toxicidad de antihistamínicos, alcaloides del cornezuelo de centeno, teofilina y benzodiazepinas, digoksina, Tipo antykoahulyantov de acción indirecta, karʙamazepina, ciclosporina, geksoʙarʙitala, fenitoína, dizopiramida, lovastatina y bromocriptina.

Sobredosis.

Los síntomas: función hepática anormal, hasta insuficiencia hepática aguda, y la pérdida de audición.

Tratamiento: lavado gástrico, diurez, gemo- E diálisis pyeritonyealinyi. Monitoreo constante Producido de las funciones vitales (ECG, composición de electrolitos de la sangre).

Dosificación y Administración.

Dentro, 1.5-2 horas antes de las comidas; adulto: 250-500 Mg 4 una vez al dia; La única dosis más alta 500 mg, diario - 2 g; niños: de 1 Año a 3 años - 400 mg / día, de 3 a 6 años - 500-750 mg / día, de 6 a 8 años - 750 mg / día, de 8 a 12 años - hasta 1 g / día, dividiendo por 4 admisión.

B / se administra a adultos y niños, a razón de 15-20 mg / kg / día en forma de una infusión constante o intermitente. En los casos graves es posible utilizar dosis más altas de la droga - 4 g / día. Externamente, 2 veces a la solución de la piel afectada días lubricado, pomada se aplica a la zona afectada, en enfermedades de los ojos de un párpado inferior o superior 3-5 veces al día.

Precauciones.

El uso de eritromicina, que comprende un benceno, para / en la inyección a veces está acompañado por el desarrollo de un síndrome de jadeo mortal en niños, así como drogas hepatitis aguda en adultos y niños.

Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
AminofillinFKV. FMR. En un contexto de desaceleración de la biotransformación de la eritromicina y la intensificación de la acción.
BromocriptinaFKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) aumenta el efecto de, incluido. la probabilidad y severidad de lado.
Valproato de sodioFKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (reduce la actividad de CYP450) aumento de la concentración en sangre y efecto mejorado.
Ácido valproicoFKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (reduce la actividad de CYP450) aumento de la concentración en sangre y efecto mejorado.
WarfarinaFKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) mejorado (especialmente en pacientes de edad avanzada) efecto.
La digoxinaFKV. FMR. En el contexto de la eritromicina (inhibe CYP450, y por otra parte, Inhibe la actividad de los microorganismos, la destrucción de la digoxina en el intestino grueso) aumenta la concentración en la sangre y aumenta el riesgo de intoxicación glicósido.
El itraconazolFKV. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) aumento de las concentraciones plasmáticas de.
CarbamazepinaFKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (inhibidor de CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformación, aumenta el efecto de, incluido. el riesgo y la severidad de lado.
Klindamiцinin vitro mostrar antagonismo con clindamicina. El uso combinado no recomendado.
LincomicinaFMR. En el contexto de la eritromicina (lincomicina desplaza de su conexión con el 50S subunidad del ribosoma bacteriano) reducido efecto antibacteriano.
LovastatinaFKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (Bloques de sistema CYP450) zamedlyaetsya biotransformación, el aumento de los niveles en sangre, aumenta el efecto de, lado incluído; el uso combinado aumenta el riesgo de miopatía.
MidazolamFKV. FMR. En el contexto de la eritromicina (bloquea la biotransformación) Bajando, aumenta (prolongado) efecto.
NevirapinaFKV. En el fondo de la eritromicina incrementa la concentración de equilibrio en el plasma.
RepaglinidaFKV. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) el efecto se puede mejorar.
SiʙutraminFKV. En el contexto de la eritromicina (inhibe la oxidación microsomal) aclaramiento disminuye y aumenta (insignificantemente) ABC.
SimvastatinaFKV. FMR. En el contexto de la eritromicina (inhibidor de CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformación, aumento de la concentración en los tejidos, efecto mejorado, Aumenta el riesgo y la gravedad de los acontecimientos adversos, en miopatías particulares.
SparfloxacineFMR. Aumentos (mutuamente) el riesgo de prolongación del intervalo QT y el tipo de arritmia torsade de pointes; No se recomienda el uso concomitante .
La teofilinaFKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) aumenta el efecto de, incluido. la probabilidad y severidad de lado.
TinidazolFortalece (mutuamente) efecto.
FexofenadinaFKV. En el contexto de la eritromicina (ralentiza la biotransformación) aumento de los niveles plasmáticos.
FenitoínaFKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (bloquea la biotransformación) aumenta el efecto de, incluido. la probabilidad y severidad de lado.
El cloranfenicolFMR. En el contexto de la eritromicina (desplazar cloranfenicol de su conexión con el 50S subunidad del ribosoma bacteriano) reducido efecto antibacteriano.
La cetirizinaNo cambia significativamente (mutuamente) efecto; uso combinado admisible.
La ciclosporinaFKV. FMR: sinergismo. En el contexto de la eritromicina (destrucción lenta) aumenta el efecto de, incluyendo lado.
EʙastinFKV. FMR. Aumentos (mutuamente) el riesgo de prolongación del intervalo QT con posible desarrollo de trastornos ventriculares fatales; No se recomienda el uso combinado.

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