Vynorelbyn

Quan ATH:
L01CA04

Característica.

L'agent antitumoral d'origen vegetal. Полусинтетическое производное винбластина — алкалоида барвинка розового (Vinca rosea L.). Винорелбина дитартрат — бело-желтый или светло-коричневый аморфный порошок. Растворимость в дистиллированной воде > 1000 mg / ml.

Accions farmacològiques.
Antitumoral, citostàtic.

Sol·licitud.

Càncer de pulmó de cèl·lules no petites, рак молочной железы с метастазами.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, fetge humà expressat, embaràs, lactància.

S'apliquen restriccions.

Infància (возможность применения у детей не изучена).

Embaràs i lactància.

Està contraindicat en l'embaràs.

Categoria accions resulten en FDA - D. (Hi ha evidència del risc d'efectes adversos dels fàrmacs sobre el fetus humà, obtingut en la investigació o en la pràctica, No obstant això, els beneficis potencials, associats amb les drogues a embarassada, poden justificar el seu ús, tot i la possible risc, si es necessita la droga en situacions que amenacen la vida o malaltia greu, quan els agents més segurs no han de ser utilitzats o són ineficaços.)

En el moment del tractament ha de deixar d'alletar.

Efectes secundaris.

Granulocitopenia, anèmia, понижение остеосухожильных рефлексов, parestèsia, слабость в нижних конечностях, dolor a la mandíbula, nàusea, vòmits, restrenyiment, парез или паралитическая непроходимость кишечника, respiració dificultosa, broncoespasme, alopècia, флебит в месте введения.

Sobredosi.

Els símptomes: острая гранулоцитопения с риском развития инфекционных осложнений, периферическая нейротоксичность.

Tractament: переливание консервированной смеси гранулоцитов, введение колониестимулирующих факторов для улучшения гранулоцитопоэза, антибактериальная терапия инфекции.

Dosificació i Administració.

B / (в течение 6–10 мин), предварительно разводят в 125 ml de solució salina. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м² 1 Un cop a la setmana.

Precaucions.

Вводят только в/в. Следует избегать инъецирования препарата в окружающие ткани (вызывает боль и некроз). При попадании в глаза требуется немедленное и тщательное промывание. До и во время лечения необходим динамический контроль показателей периферической крови, inclòs. определение числа лейкоцитов, гранулоцитов и уровня гемоглобина, а также постоянное наблюдение за биохимическими показателями функции печени (определение активности АЛТ, ÉS, Fosfatasa alcalina, уровня билирубина в сыворотке). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·10⁹/л лечение временно прекращают до нормализации их количества. Для предотвращения выраженного гепатотоксического эффекта не рекомендуется сочетать с лучевой терапией на область печени. Особенная осторожность требуется при лечении пациентов с нарушением функции печени и почек. Медицинский персонал, соприкасающийся с препаратом, должен соблюдать меры индивидуальной безопасности, принятые при работе с токсическими химическими веществами. Необходимо избегать случайного попадания препарата в глаза. При попадании на слизистую оболочку глаз требуется немедленное и тщательное промывание.

Cooperació