Vynorelbyn

Когато ATH:
L01CA04

Характеристика.

Използване, от растителен произход. Полу-синтетично производно на винбластин - винкаалкалоиди (Винча Rosea L.). Винорелбина дитартрат - бяло-жълт или светло-кафяво аморфен прах. Разтворимост в дестилирана вода > 1000 мг / мл.

Фармакологично действие.
Антитуморно, цитостатик.

Приложение.

Non-дребноклетъчен белодробен карцином, рак на гърдата метастази.

Противопоказания.

Свръхчувствителност, експресирани човешки черен дроб, бременност, кърмене.

Прилагат Ограничения.

Детство (възможността за употреба при деца не е проучена).

Бременност и кърмене.

Противопоказно при бременност.

Категория действия на плод по FDA — Д. (Има доказателства за риска от нежелани ефекти на лекарства върху човешкия фетус, получено в научните изследвания или практика, Въпреки това, потенциалните ползи, свързана с наркотици в бременна, може да оправдае използването му, независимо от възможния риск, ако е необходимо лекарството в животозастрашаващи ситуации или тежко заболяване, когато по-безопасни средства не трябва да се използват или са неефективни.)

По време на лечението трябва да се спре кърменето.

Странични ефекти.

Гранулоцитопения, анемия, намаление рефлекси osteosuhozhilnyh, парестезия, слабост в долните крайници, болки в челюстта, гадене, повръщане, запек, пареза или паралитичен илеус, затруднено дишане, бронхоспазъм, алопеция, флебит на мястото на инжектиране.

Свръх доза.

Симптоми: гранулоцитопения с остър риск от инфекция, периферна невротоксичност.

Лечение: гранулоцити трансфузии консерви смес, приложение на колонии-стимулиращи фактори за подобряване granulocytopoiesis, антибиотично лечение на инфекция.

Дозиране и приложение.

Б / (за 6-10 мин), предварително разреден в 125 ml физиологичен разтвор. Монотерапия доза - 25-30 мг / м² 1 веднъж седмично.

Предпазни мерки.

Въведете само I /. Избягвайте инжектиране на наркотици в околните тъкани (причинява болка и некроза). При контакт с очите, изисква незабавно и цялостно измиване. Преди и по време на лечението изисква динамичен контрол на периферна кръв, вкл. определяне на броя на белите кръвни клетки, гранулоцити, и нивата на хемоглобина, както и постоянен мониторинг на чернодробната функция (определение на ALT, Е, Алкална фосфатаза, серумния билирубин). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·10⁹/л лечението временно да престане да се нормализира техния брой. За да се предотврати изразена хепатотоксичност не се препоръчва да се комбинират с лъчева терапия в областта на черния дроб. Специално внимание се изисква при лечението на пациенти с нарушена чернодробна и бъбречна функция. Медицинският персонал, контакт на лекарството, трябва да се съобрази с мерките за индивидуална сигурност, внимава при работа с токсични химикали. Необходимо е да се избегне случаен контакт с очите. След контакт с лигавицата на окото изисква незабавно и цялостно измиване.

Сътрудничество