Vynorelbyn

عندما ATH:
L01CA04

ميزة.

وكيل انتيتومور من أصل نباتي. Полусинтетическое производное винбластина — алкалоида барвинка розового (فينكا الوردية L.). Винорелбина дитартрат — бело-желтый или светло-коричневый аморфный порошок. Растворимость в дистиллированной воде > 1000 ملغ / مل.

الدوائية العمل.
انتيتومور, تثبيط الخلايا.

تطبيق.

سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة, рак молочной железы с метастазами.

موانع.

فرط الحساسية, كبد الإنسان أعربت, فترة الحمل, الرضاعة.

تنطبق قيود.

طفولة (возможность применения у детей не изучена).

الحمل والرضاعة الطبيعية.

بطلان في الحمل.

فئة الإجراءات تؤدي إلى FDA - د. (هناك أدلة من خطر الآثار السلبية للمخدرات على الجنين البشري, التي تم الحصول عليها في مجال البحوث أو الممارسة, ومع ذلك، فإن الفوائد المحتملة, المرتبطة بالمخدرات في الحمل, قد يبرر استخدامه, على الرغم من المخاطر المحتملة, إذا كانت هناك حاجة للدواء في الحالات التي تهدد الحياة أو المرض الشديد, عندما كلاء أكثر أمانا يجب عدم استخدام أو غير فعالة.)

في وقت المعالجة يجب التوقف عن الرضاعة الطبيعية.

آثار جانبية.

المحببات, الأنيميا, понижение остеосухожильных рефлексов, مذل, слабость в нижних конечностях, الألم في الفك, غثيان, قيء, الإمساك, парез или паралитическая непроходимость кишечника, صعوبة في التنفس, تشنج قصبي, تساقط الشعر, ريدي في موقع الحقن.

جرعة مفرطة.

الأعراض: острая гранулоцитопения с риском развития инфекционных осложнений, العصبية الطرفية.

علاج: переливание консервированной смеси гранулоцитов, введение колониестимулирующих факторов для улучшения гранулоцитопоэза, антибактериальная терапия инфекции.

الجرعات والإدارة.

B / (в течение 6–10 мин), предварительно разводят в 125 مل المالحة. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м² 1 مرة في الأسبوع.

الاحتياطات.

Вводят только в/в. Следует избегать инъецирования препарата в окружающие ткани (вызывает боль и некроз). При попадании в глаза требуется немедленное и тщательное промывание. До и во время лечения необходим динамический контроль показателей периферической крови, مدفوع. определение числа лейкоцитов, гранулоцитов и уровня гемоглобина, а также постоянное наблюдение за биохимическими показателями функции печени (определение активности АЛТ, IS, الفوسفاتيز القلوية, уровня билирубина в сыворотке). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·10⁹/л лечение временно прекращают до нормализации их количества. Для предотвращения выраженного гепатотоксического эффекта не рекомендуется сочетать с лучевой терапией на область печени. Особенная осторожность требуется при лечении пациентов с нарушением функции печени и почек. الطاقم الطبي, соприкасающийся с препаратом, должен соблюдать меры индивидуальной безопасности, принятые при работе с токсическими химическими веществами. Необходимо избегать случайного попадания препарата в глаза. При попадании на слизистую оболочку глаз требуется немедленное и тщательное промывание.

تعاون