Fludrokortizon
當ATH:
H02AA02
藥理作用.
鹽, 糖皮質激素.
應用.
原發性和繼發性腎上腺功能不全, 先天性腎上腺皮質增生症與標 電解質的丟失; 局部眼科實踐: keratit, 過敏性疾病及眼外傷.
禁忌.
過敏症, 心臟衰竭, 高血壓, 超- 甲狀腺功能減退, 骨質疏鬆, 肝臟和腎臟的, 全身性和局部真菌感染, 泡疹, 慢性感染, 糖尿病, 消化性潰瘍, 憩室炎, 精神錯亂, 妊娠和哺乳; 供本地使用是眼睛的真菌和細菌病變.
副作用.
腎上腺皮質功能不全, 重症肌無力, 胃腸道的侵蝕, 增加葡萄糖的水平, 高鉀血症, 高血壓, 頭痛, 頭暈, 欣快症, 情緒不穩, 眼壓升高 (裡面, 當地), 白內障的形成 (當地), 月經不正常, 在兒童生長發育遲緩, 腫脹.
合作.
提高效率 (和毒性) 全身葡萄糖- 和鹽, 減少了合成代謝類固醇 (但增加了他們的肝毒性), 口服降糖藥. 它增加了強心甙的任命副作用的可能性, 手段, 造成低血鉀 (利尿劑, амфотерицин乙). 對含鈉藥品的背景下增加水腫和高血壓的風險, 水楊酸和其他 NPV 蝕胃粘膜. 精神科藥物和酒精刺激消除.
過量.
症狀: 心律失常, 低鉀血症, 高血壓危象, 伊甸園, 體重增加.
計量和管理.
裡面 - 從 0,1 毫克 3 在前幾周的時間 0,2 毫克 1 一天一次. 慢性腎上腺皮質功能不全和 adrenoguenitalnom 綜合征是 0.1-0.2 毫克/天，與氫化可的松 (10-30 毫克/天), protractedly; 眼藥: 打好後面的眼瞼一天1-3次, 不再 2 太陽.
注意事項.
定期監測血壓, 鉀和葡萄糖水平在血液. 它應限制食鹽的攝入量, 預防性藥物任命鉀, 控制腎上腺皮質功能. 伸長率是可能只有在較低劑量. 長時間使用產生的廢除後逐漸 (腎上腺皮質功能不全的風險).
合作
| 活性物質 | 互動說明 |
| Akarʙoza | FMR: antagonizm. 針對氟氫可的松的效應減弱的背景; 與共同指定需要監視血液中的葡萄糖濃度. |
| 兩性黴素B | FMR: 增效. 對氟氫可的松的背景增加的副作用的可能性 (低鉀血症, 心肌功能失調性疾病). |
| 乙酰水楊酸 | FMR: 增效. 增加的副作用風險 (潰瘍及出血消化道). |
| Bumetanid | FMR: 增效. 增加 (相互) 低鉀血症的可能性. |
| 華法林 | FMR: antagonizm. 針對氟氫可的松的效應減弱的背景. |
| Gidroxlorotiazid | FMR: 增效. 增加 (相互) 低鉀血症的可能性. |
| 格列美脲 | FMR: antagonizm. 針對削弱氟氫可的松的效果的背景; 它需要的血糖監測的結合使用. |
| 格列吡嗪 | FMR: antagonizm. 針對氟氫可的松的效應減弱的背景; 在共享需要不斷監測血糖濃度. |
| 地高辛 | FMR: 增效. 對氟氫可的松的背景增加的副作用的可能性 (低鉀血症和低鎂血症, 減少鉀和鎂在心肌的提高其靈敏度). |
| 門冬胰島素 | FMR: antagonizm. 針對氟氫可的松的效應減弱的背景; 增加胰島素需要量的組合使用. |
| 胰島素dvuhfaznыy [人類基因工程] | FMR: antagonizm. 針對氟氫可的松的效應減弱的背景; 胰島素劑量的組合任命應增加 (血糖水平的恆定控制下). |
| 可溶性胰島素 [豬肉單組分] | FMR: antagonizm. 針對氟氫可的松的效應減弱的背景; 聯合應用可能需要增加胰島素的劑量. |
| 二甲雙胍 | FMR: antagonizm. 打擊效果降低氟氫可的松的背景; 與聯合任命需要不斷監測血糖. |
| 吡格列酮 | FMR: antagonizm. 針對氟氫可的松的效應減弱的背景; 共享需要經常監測血糖水平. |
| Poliestradiola磷酸鹽 | FKV. 增加kortikosteroidsvyazyvayuschego球蛋白, 它減少了游離的量 (活躍) 血液成分. |
| 普羅瑞林 | FMR: antagonizm. 打擊效果降低氟氫可的松的背景 (刺激促甲狀腺激素的分泌). |
| 瑞格列奈 | FMR: antagonizm. 針對氟氫可的松的效應減弱的背景; 與共同指定要不斷監測血液中的葡萄糖濃度. |
| 利福平 | FKV. 誘導肝酶, 加速生物轉化, 提高通關. |
| 羅格列酮 | FMR: antagonizm. 針對氟氫可的松的效應減弱的背景; 組合使用就必須不斷監測血糖濃度. |
| 生長激素 | FMR: antagonizm. 打擊效果降低氟氫可的松的背景 (增長的刺激). |
| 苯妥英鈉 | FKV. 加速生物轉化 (誘導肝酶), 提高通關. |
| 苯巴比妥 | FKV. 加速生物轉化 (誘導肝酶), 提高通關. |
| 呋塞米 | FMR: 增效. 增加 (相互) 低鉀血症的風險. |
| 雌二醇 | FKV. FMR: antagonizm. 降低效果 (kortikosteroidsvjazyvajushhego 水準增加球蛋白，降低血漿濃度的自由，活性組分). |
| 利尿酸 | FMR. 增加 (相互) 低鉀血症的風險. |
| 乙醇 | FKV. 它刺激消除. |
| 炔雌醇 | FKV. 增加kortikosteroidsvyazyvayuschego球蛋白, 它降低了血液游離活性組分的濃度. |
