氯吡格雷
當ATH:
B01AC04
藥理作用.
Antiagregatine.
應用.
預防缺血性疾病 (心肌梗死, 缺血性中風, 外週動脈血栓形成) 病人 動脈粥樣硬化.
禁忌.
過敏症, 活動性出血, 嚴重的肝臟疾病, 胃潰瘍和十二指腸潰瘍.
限制.
年齡 18 歲月 (安全性和有效性尚未確定).
妊娠和哺乳.
分配僅在緊急情況下.
分類行動導致美國FDA - 乙. (在動物繁殖研究顯示對胎兒的不利影響沒有風險, 在孕婦適當和良好控制的研究還沒有完成。)
副作用.
有消化不良, 腹瀉, 消化道出血, 顱內出血, 中性粒細胞減少, 皮疹.
合作.
Potentiates乙酰水楊酸對血小板聚集的作用, 膠原誘導. 它增加消化道出血對NSAIDs的大背景下的風險.
計量和管理.
裡面, 由 75 毫克 1 一天一次, 不管飯. 治療應了前幾天的時間內開始 35 一天後心肌梗死和病人 7 前幾天 6 幾個月缺血性卒中患者後，.
注意事項.
警惕任命病人出血風險增加 (創傷, 手術, 凝血病等。). 當治療患有肝功能嚴重受損應考慮到出血素質的可能性.
合作
| 活性物質 | 互動說明 |
| Alteplaza | FMR: 增效. 對氯吡格雷的背景下增加出血並發症的風險; 與聯合任命謹慎. |
| 阿替洛爾 | 不要削弱 (相互) 效果; 允許結合使用. |
| 乙酰水楊酸 | FMR: 增效. 加強 (相互) 抗血小板作用和增加出血並發症的風險. |
| 華法林 | FKV. FMR: 增效. 針對氯吡格雷增強效果的背景, 也許, 由於抑制CYP2C9和緩慢生物轉化 (演出 體外); 謹慎的聯合任命. |
| 達肝素鈉 | FMR: 增效. 針對愈演愈烈氯吡格雷效應的背景下出血等並發症的風險增加; 與聯合任命謹慎. |
| 雙氯芬酸 | FKV. FMR. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 它可以是緩慢的生物轉化和增加的血液中的水平; 在任命合併增加不能在消化道排除隱性出血. |
| 雙氯芬酸鉀 | FKV. FMR. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 它可以是緩慢的生物轉化和增加的血液中的水平; 在任命合併增加不能在消化道排除隱性出血. |
| 布洛芬 | FKV. FMR. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 它可以是緩慢的生物轉化和增加的血液中的水平; 在任命合併增加不能在消化道排除隱性出血. |
| 吲哚美辛 | FKV. FMR. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 它可以是緩慢的生物轉化，並增加在該組織中的濃度; 在任命合併增加不能在消化道排除隱性出血. |
| 酮洛芬 | FKV. FMR. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 它可以是緩慢的生物轉化和增加的血液中的水平; 組合使用並不排除隱藏失血的在胃腸道中增加. |
| 酮咯酸 | FKV. FMR. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 它可以是緩慢的生物轉化和增加的血液中的水平; 組合使用並不排除隱藏失血的在胃腸道中增加. |
| 美洛昔康 | FKV. FMR. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 它可以是緩慢的生物轉化和增加的血液中的水平; 組合使用並不排除隱藏失血的在胃腸道中增加. |
| 美托洛爾 | 不要削弱 (相互) 效果; 允許結合使用. |
| 萘普生 | FKV. FMR. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 它可以是緩慢的生物轉化和增加的組織; 在任命合併增加不能在消化道排除隱性出血. |
| 吡羅昔康 | FKV. FMR. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 它可以是緩慢的生物轉化和增加的血液中的水平; 在任命合併增加不能在消化道排除隱性出血. |
| 他莫昔芬 | FKV. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 可能會很慢的生物轉化, 放大和延長作用. |
| 保泰松 | FKV. FMR. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 它可以是緩慢的生物轉化和增加的組織; 在任命合併增加不能在消化道排除隱性出血. |
| 苯妥英鈉 | FKV. 對氯吡格雷的背景下, 抑制高濃度CYP2C9 (演出 體外), 它可以是緩慢的生物轉化，並增加在該組織中的濃度. |
| 氟伐他汀 | FKV. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 可能會很慢的生物轉化, 以提高在組織中的水平，提高的效果. |
| Flurbyprofen | FKV. FMR. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 它可以是緩慢的生物轉化和增加血漿; 在任命合併增加不能在消化道排除隱性出血. |
| 塞來昔布 | FKV. FMR. 對氯吡格雷的背景下, 在高濃度抑制CYP2C9 (演出 體外), 減慢和增加生物轉化中的組織中的水平; 在任命合併增加不能在消化道排除隱性出血. |
