Vynorelbyn

När ATH:
L01CA04

Karakteristik.

Den antitumörmedel av växtursprung. Полусинтетическое производное винбластина — алкалоида барвинка розового (Vinca rosea L.). Винорелбина дитартрат — vit-gul eller ljus-brunt amorft pulver. Löslighet i destillerat vatten > 1000 mg / ml.

Farmakologisk verkan.
Antitumör, cytostatisk.

Tillämpning.

Icke-småcellig lungcancer, bröstcancer metastas.

Kontra.

Överkänslighet, uttryckt human lever, graviditet, laktation.

Begränsningarna gäller.

Childhood (möjligheten att behandling av barn har inte studerats).

Graviditet och amning.

Kontraindicerat vid graviditet.

Kategori åtgärder leder till FDA - (D). (Det finns tecken på risk för negativ åtgärd HP på frukt man, erhållits i forskning eller praktik, Dock de potentiella fördelarna, samband med användning av HP hos gravida kvinnor, kan motivera dess användning, Trots den potentiella risken, Om läkemedlet du behöver i livshotande situationer eller i svår sjukdom, När säkrare medel inte kan tillämpas eller de är ineffektiva.)

Vid tiden för behandling ska sluta amma.

Bieffekter.

Granulocytopeni, anemi, en minskning reflexer osteosuhozhilnyh, parestesi, svaghet i de nedre extremiteterna, smärta i käken, illamående, kräkningar, förstoppning, pares eller paralytisk ileus, andningssvårigheter, bronkospasm, alopeci, flebit vid injektionsstället.

Överdosering.

Symptom: granulocytopeni med akut risk för infektion, perifer neurotoxicitet.

Behandling: granulocyttransfusioner konserverad blandning, administrering av kolonistimulerande faktorer att förbättra granulocytopoiesis, antibiotikabehandling av infektion.

Dosering och administration.

B / (för 6-10 min), предварительно разводят в 125 ml saltlösning. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м² 1 en gång i veckan.

Försiktighetsåtgärder.

Ange bara I /. Undvik att injicera läkemedel in i omgivande vävnad (orsakar smärta och nekros). Ögonkontakt kräver omedelbar och grundlig tvättning. Före och under behandlingen kräver dynamisk styrning av perifert blod, inkl. bestämning av antalet vita blodkroppar, granulocyter, och hemoglobinnivåer, liksom ständig övervakning av leverfunktionen (definition av ALAT, IS, Alkaliskt fosfatas, serumbilirubin). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·10⁹/l behandlingen tillfälligt upphöra att normalisera deras antal. För att förhindra uttalad levertoxicitet rekommenderas inte att kombinera med strålbehandling till området i levern. Särskild försiktighet krävs vid behandling av patienter med nedsatt lever- och njurfunktion. Medicinsk personal, bringa läkemedlet, måste följa de bestämmelser i individuella säkerheten, iakttas vid arbete med giftiga kemikalier. Det är nödvändigt för att undvika ofrivillig kontakt med ögonen. Efter kontakt med slemhinnan i ögat kräver omedelbar och noggrann tvättning.

Samverkan