Vinorelbine

Код АТХ:
L01CA04

Карактеристика.

Противоопухолевое средство растительного происхождения. Полусинтетическое производное винбластина — алкалоида барвинка розового (Vinca rosea L.). Винорелбина дитартрат — бело-желтый или светло-коричневый аморфный порошок. Растворимость в дистиллированной воде > 1000 mg/ml.

Фармаколошко дејство.
Protivoopujolevoe, zitostaticescoe.

Апликација.

Немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы с метастазами.

Контраиндикације.

Преосетљивост, ljudska jetra je izrazio, трудноћа, dojenje.

Ограничења се односе.

Za decu uzrasta (возможность применения у детей не изучена).

Трудноћа и дојење.

Kontraindikovana u trudnoći.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Д. (Postoje dokazi o rizik od negativnih akcija HP na voće man, dobijen u istraživanje ili praksa, Međutim, o mogućim koristima, povezane sa upotrebom HP u trudnice, mogu da opravdaju svoje koristi, Uprkos potencijalnog rizika, Ako je droga potrebno u situacije opasne po život ili ozbiljne bolesti, Kada sigurnije sredstava ne može biti primenjeno ili su neefikasni.)

U doba tretman treba da prestanem sa dojenjem.

Нуспојаве.

Гранулоцитопенија, анемија, понижение остеосухожильных рефлексов, парестезија, слабость в нижних конечностях, боль в челюстях, мучнина, повраћање, затвор, парез или паралитическая непроходимость кишечника, otežano disanje, bronhospazma, alopecija, флебит в месте введения.

Предозирати.

Симптоми: острая гранулоцитопения с риском развития инфекционных осложнений, периферна неуротоксичност.

Лечење: переливание консервированной смеси гранулоцитов, введение колониестимулирующих факторов для улучшения гранулоцитопоэза, антибактериальная терапия инфекции.

Дозирање и администрација.

U/u (в течение 6–10 мин), предварительно разводят в 125 ml fiziološke rešenje. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м² 1 недељно.

Мере предострожности.

Вводят только в/в. Следует избегать инъецирования препарата в окружающие ткани (вызывает боль и некроз). При попадании в глаза требуется немедленное и тщательное промывание. До и во время лечения необходим динамический контроль показателей периферической крови, укљ. определение числа лейкоцитов, гранулоцитов и уровня гемоглобина, а также постоянное наблюдение за биохимическими показателями функции печени (определение активности АЛТ, ИС, Алкална фосфатаза, уровня билирубина в сыворотке). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·10⁹/л лечение временно прекращают до нормализации их количества. Для предотвращения выраженного гепатотоксического эффекта не рекомендуется сочетать с лучевой терапией на область печени. Особенная осторожность требуется при лечении пациентов с нарушением функции печени и почек. Медицинский персонал, соприкасающийся с препаратом, должен соблюдать меры индивидуальной безопасности, принятые при работе с токсическими химическими веществами. Необходимо избегать случайного попадания препарата в глаза. При попадании на слизистую оболочку глаз требуется немедленное и тщательное промывание.

Кооперација