Galantamin

Când ATH:
N06da04

Caracteristică.

Gidroʙromid Alkaloida, izolat din tuberculi ghiocel Voronova (Galanthus woronowi A. .), Amarillisovыh familie (Amaryllidaceae). Conține, de asemenea, în alte tipuri de gen de ghiocel Galanthus. Pulbere cristalină fină albă, cu gust amar. Este solubil în apă, practic insolubil în etanol.

Acțiune farmacologică.
Antiholinesteraznae.

Cerere.

Miastenia, distrofie musculara progresiva, tulburări motorii și senzoriale în nevrite, polineurele, radiculele și radiculoneurae, efecte reziduale după accident vascular cerebral și leziuni ale creierului infecțioase și inflamatorii, toxic si traumatic (meningita, meningoэncefalit, mielită), impotență psihogenă și spinală, poliomielita acuta (perioada de recuperare), paralizie cerebrala (forme spastice), intestinului atonie si a vezicii urinare, zakrыtougolynaya glaucom, intoxicații cu anticolinergice și morfină; diagnosticare cu raze X funcționale în boli ale stomacului și intestinelor.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, epilepsie, hiperkinezie, astm bronsic, anghină, bradicardie, insuficienta cardiaca, hipertensiune arterială, Obstructie intestinala mecanica, tulburări mecanice ale tractului urinar.

Efecte secundare.

Saliva, Transpirație, greață, vărsături, bradicardie, amețeală, aritmie, bronhospasm, spasm al mușchilor intestinelor și vezicii urinare, convulsii.

Cooperare.

Este un antagonist al morfinei și al analogilor săi structurali în raport cu efectul inhibitor asupra centrului respirator.. Restabilește conducerea neuromusculară, blocată de agenți antidepolarizanți asemănătoare curarei (tubocurarina și altele.). Îmbunătățește acțiunea relaxantelor musculare depolarizante (Ditiline). Anticolinergice (atropină, și alții.) elimina efectele muscarinice periferice ale galantamina, substanțe asemănătoare curarelor și blocante ganglionare - asemănătoare nicotinei.

Supradozaj.

Simptomele: severitate crescută a efectelor secundare.

Tratament: reducerea dozei, utilizarea anticolinergicelor (atropină, și alții.).

Dozare și Administrație.

P /, I /, percutanat (metoda iontoforezei), interior (după masă). Doza ales în mod individual, tinand cont de varsta pacientului, natura bolii, eficacitate si tolerabilitate a medicamentului. Adulți: N / A, 2,5-10 mg de 1-2 ori pe zi, doze maxime unice și zilnice 10 mg 20 respectiv mg. Bebelușii: N / A, 1-2 Ori pe zi, la vârsta de 1-2 ani - 0,25-0,5 mg fiecare, 3-5 ani - 0,5-1 mg, 6-8 ani - 0,75-2 mg, 9-11 ani - 1,25-3 mg, 12-14 ani - 1,75-5 mg, 15-16 ani - 2-7 mg. Cursul de tratament 10-30 de zile, daca este necesar, dupa 1-1,5 luni se repeta.

Ca antagonist al relaxantelor musculare antidepolarizante: I /, incl. în combinație cu prozerină, adult 15-20-25 mg, copii 1-2 ani - 1-2 mg, 3-5 ani - 1,5-3 mg, 6-8 ani - 2-5 mg, 9-11 ani - 3-8 mg, 12-15 ani - 5-10 mg. Pentru a elimina blocajul neuromuscular rezidual după administrarea repetată de iodură de suxometoniu (Ditilina) 20– 35 mg IV.

Precauții.

În cazul încălcării activității motorii, tratamentul se recomandă să fie combinat cu proceduri de fizioterapie. (masaj, exercitii terapeutice), care ar trebui să înceapă la 1–2 ore după administrarea de galantamina.

Cooperare

Substanță activăDescrierea de interacțiune
AmitriptilinăFKV. Încetinește biotransformare (inhibă CYP3A4) și garda la sol mai mică.
AtropynFMR. Elimină efectele muscarinice periferice.
DigoxinăFMR. Întărește (reciproc) ʙradikardiju.
KetoconazolFKV. Încetinește biotransformare (inhibă CYP3A4), crește (o treime) AUC și reduce garda la sol.
ParoxetinaFKV. Încetinește biotransformare (inhiba CYP2D6), crește (pe 40%) ASC și reduce (o treime) degajare.
FluvoxaminăFKV. Încetinește biotransformare (inhiba CYP2D6) si reduce (o treime) degajare.
FluoxetinaFKV. Încetinește biotransformare (inhiba CYP2D6) si reduce (o treime) degajare.
ChinidinaFKV. Biotransformare inhibă (inhibă CYP3A4, CYP2D6) și reduceți garda la sol (aproape o treime).
EritromicinăFKV. Încetinește biotransformare (inhibă CYP3A4), crește Cmax и ASC.

Butonul înapoi la început