Cytarabine

때 ATH:
L01BC01

특성.

Antimetaʙolit, L01BC01. L01BC01, L01BC01.

흰색 또는 회백색의 결정 성 분말 냄새없이, 물에 용해, L01BC01. 분자량 - 243,22.

약리 작용.
항 종양, 면역 억제.

신청.

L01BC01, 만성 골수성 백혈병 (blastnыy 위기), 백혈병, limfogranulematoz, nehodzhkinskaya 림프종, 골수 형성 이상 증후군 (골수이 형성 증후군).

금기.

과민성, 골수 형성 이상 증후군 (골수 형성 이상 증후군, 포함. 역사), 부족 한 간 및 신장, 급성 감염성 질환, vetryanaya 가능, 대상 포진.

임신과 모유 수유.

임신 금기 (특히 나는 임신에).

분류 작업은 FDA의 결과 - 디. (태아에 대한 약물의 부작용 위험의 증거가있다, 연구 또는 연습에서 얻은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고, 약물은 생명을 위협하는 상황이나 중증 질환에 필요한 경우, 안전 요원이 사용하거나 효과가해서는 안 때.)

모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

신경계와 감각 기관에서: 적게 (골수 형성 이상 증후군) 골수 형성 이상 증후군, 골수 형성 이상 증후군, 말초 신경 병증 (손가락이 저리거나 저리는 느낌, 손가락이 저리거나 저리는 느낌; 비정상적인 피로); 드물게 두통은 (손가락이 저리거나 저리는 느낌), 경보, 손가락이 저리거나 저리는 느낌, 손가락이 저리거나 저리는 느낌 (obratimoe).

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 골수 기능 억제, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증; 드물게 - 거대적아구성 빈혈, 부정맥, tromboflebit (주사 부위 통증).

호흡기에서: 기관지 경련; 드물게 - 거대적아구성 빈혈 (기침, 호흡 곤란).

소화 기관에서: 드물게 - 거대적아구성 빈혈 (드물게 - 거대적아구성 빈혈) - 구역질, 구토, 식욕 부진, 구염, 복통; 드물게 - 거대적아구성 빈혈; 드물게 - 거대적아구성 빈혈, 식도염, 간독성 효과 (노란 피부 또는 공막).

비뇨 시스템과: 적게 (골수 형성 이상 증후군) 간독성 효과 (요산의 생산 증가와 관련); 간독성 효과.

다른: 적게 (골수 형성 이상 증후군) 피부 가려움증은, 간독성 효과, 드물게 ( 2% 환자 ) 간독성 효과, 간독성 효과 (간독성 효과, 가슴 통증, 열, 전반적인 불편감, 전반적인 불편감, 빨간 눈, 피부 발진), 탈모.

협력.

전반적인 불편감. 전반적인 불편감.

다른 면역억제제와 병용 시 감염 위험 증가 (아자 티오 프린, 다른 면역억제제와 병용 시 감염 위험 증가, tsiklofosfamida, 사이클로스포린, merkaptopurinom, gljukokortikoidami).

그것은 알로퓨리놀의 protivopodagricakih의 효과를 감소, 콜히친과 sulfinpirazona.

준비, 골수 억제 유발, 다른 면역억제제와 병용 시 감염 위험 증가.

백신 바이러스 복제를 강화할 수 생 바이러스 백신 투여 및 백신에 응답하여 부작용을 증가 또는 환자의 신체에 대한 항체의 생산을 감소하면, 불 활성화 백신-항 바이러스 항체 생산 감소.

헤파린과 호환 제약, insulinom, ftoruracilom, 다른 면역억제제와 병용 시 감염 위험 증가, 페니실린, 메틸 프레드니솔론.

과다 복용.

증상: 페니실린, 가역성 각막 독성 및 출혈성 결막염 포함, 가역성 각막 독성 및 출혈성 결막염 포함 (혼동, 피로, 기억 상실, 발작), 가역성 각막 독성 및 출혈성 결막염 포함 (가역성 각막 독성 및 출혈성 결막염 포함, 가역성 각막 독성 및 출혈성 결막염 포함; 떨림), 뱃속에 궤, 복막염 (장의 낭포성 폐렴을 포함한, 장의 낭포성 폐렴을 포함한), 장의 낭포성 폐렴을 포함한, 폐부종, 장의 낭포성 폐렴을 포함한, 장 괴사, 장 괴사, 각각의 분화, 장 괴사, 장 괴사, 호흡 곤란 증후군, 장 괴사, 장 괴사.

12-다중 정맥 주입 (시 1 아니) 다중 정맥 주입 4,5 g/m2 모든 12 다중 정맥 주입.

치료: 증상, 특별한 해독제는 없다.

투약 및 관리.

B / (다중 정맥 주입), N / A, 막내 (다중 정맥 주입). 모드는 개별적으로 설정; 또한 다른 항암제와 함께 사용 (사이클로, vynkrystyn, 또한 다른 항암제와 함께 사용) 또한 다른 항암제와 함께 사용.

매일 복용량- 100 밀리그램 / M2, 또한 다른 항암제와 함께 사용. 고령자 또는 조혈 예비량이 감소한 환자는 50-75 mg / m의 용량으로 처방됩니다.2.

사용 직전에 바이알의 내용물을 등장성 염화나트륨 용액 또는 주사용수로 용해시킨다. (사용 직전에 바이알의 내용물을 등장성 염화나트륨 용액 또는 주사용수로 용해시킨다. 400 ml의, 사용 직전에 바이알의 내용물을 등장성 염화나트륨 용액 또는 주사용수로 용해시킨다. 1 ml의).

B / (하락), 100 밀리그램 / M2 /일 2회 주입 3 시간 간격 10 일 2회 주입 24 일 2회 주입 (최대 단일 투여 량 - 3 g/m2).

P /, 로 20 밀리그램 / M2 2일 2회 주입 (더 이상은 없어).

일 2회 주입, 20 밀리그램 / M2 (일 2회 주입 12,5 밀리그램 / M2) 모든 3 일 2회 주입 2 태양.

10-14일 간격으로 4-7개 과정 진행.

주의 사항.

10-14일 간격으로 4-7개 과정 진행 (매일 또는 하루 걸러), 10-14일 간격으로 4-7개 과정 진행 (각 치료 과정 전후), 간 기능 (각 치료 과정 전후), 각 치료 과정 전후 (각 치료 과정 전후). 각 치료 과정 전후9/l 또는 50x10 미만의 혈소판 수9/l 또는 50x10 미만의 혈소판 수, l 또는 50x10 미만의 혈소판 수.

특별주의 사항 (/ m를 주입 거절, 소변 검사, 대변​​과 비밀 잠혈, 거부 아세틸 살리실산을 촬영합니다, 가능한 혈소판 수혈 등) 혈소판 감소증의 경우 관찰해야 합니다.; 방사선은 밀접 하 게 모니터 감염. 항생제의 체온에서 증가 호중구 환자는 경험적으로 시작해야.

노인 환자는 용량 감소가 필요할 수 있습니다 (신장 기능 장애를 나이 가능성이 더 높습니다).

치과 치료 절차가 시작되기 전에 완료 또는 혈액 픽쳐의 정규화까지 지연되어야 (미생물 감염의 위험을 증가시킬, 치유의 과정을 둔화, krovotochivosty 못했습니다). 치료 기간 동안주의 칫솔을 사용하는 경우, 스레드 또는 이쑤시개.

병용 요법에 운동주의; 각 제품은 때가주의해야.

공정에서 고요 산혈증의 예방 후속 증폭 uricosuric 제공하기위한 중요한 충분한 수분 섭취 및 배뇨량이다, 알로 푸리 놀의 경우에 사용.

치료 기간 동안 예방 접종 바이러스 백신을 사용하지 않는 것이 좋습니다, 혈소판 감소증의 경우 관찰해야 합니다., 소아마비 백신을 접종, 세균 감염이있는 환자. 안 사함에 백혈병 환자에서 생 바이러스 백신을 사용하여 적어도 3 화학 요법의 마지막주기 이후 개월. 경구 용 소아마비 백신 사람들의 예방 접종, 이는 환자와 밀착, 특히 가족, 연기해야한다.

골수 기능의 우울증 증상의 출현, 비정상적인 출혈이나 출혈, 검은 타르 변, 소변이나 대변이나 피부에 붉은 반점의 점에서 피가 즉시 의사의 조언이 필요합니다.

날카로운 물체와 실수로 상처를 방지하기 위해주의를 기울이십시오 (안전 면도기, 가위), 접촉 스포츠 또는 다른 상황을 피, 출혈이나 외상에 가능성이있는.

신생아에게 사용할 약물을 준비하려면 용매를 사용하지 않는 것이 좋습니다., 벤질 알코올을 함유하는. 신생아에게 사용할 약물을 준비하려면 용매를 사용하지 않는 것이 좋습니다., 신생아에게 사용할 약물을 준비하려면 용매를 사용하지 않는 것이 좋습니다., 솔루션을 준비할 때도 피해야 합니다., 솔루션을 준비할 때도 피해야 합니다..

치료 기간 동안 피임을 사용하는 것이 좋습니다.

주의 사항.

시타라빈의 사용은 주사 용액을 준비하고 희석할 때 확립된 예방 조치를 준수하면서 특별히 훈련된 의료 인력이 수행해야 합니다. (멸균 상자에, 멸균 상자에) 바늘의 처분, 주사기, 병, 앰플과 미사용 제품의 나머지.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
아자 티오 프린FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 멸균 상자에, 멸균 상자에.
알로 푸리 놀FMR. 시타라빈을 배경으로 항 통풍 효과가 감소합니다..
디곡신FKV. 시타라빈을 배경으로 항 통풍 효과가 감소합니다..
독소루비신FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 효과, 포함. 시타라빈을 배경으로 항 통풍 효과가 감소합니다..
MerkaptopurinFMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 멸균 상자에, 멸균 상자에.
메틸 프레드니솔론FV. 솔루션은 호환되지 않습니다 ("같은 주사기에서"혼합되어서는 안된다).
메토트렉세이트FMR. FV. 를 강화 (상호) 시타라빈을 배경으로 항 통풍 효과가 감소합니다.. 솔루션은 호환되지 않습니다 ("같은 주사기에서"혼합되어서는 안된다).
옥사 실린FV. 솔루션은 호환되지 않습니다 ("같은 주사기에서"혼합되어서는 안된다).
타 크롤리 무스FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 멸균 상자에, 멸균 상자에.
FtoruracilFMR. FV. 를 강화 (상호) 시타라빈을 배경으로 항 통풍 효과가 감소합니다.. 솔루션은 호환되지 않습니다 ("같은 주사기에서"혼합되어서는 안된다).
KhlorambutsilFMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 멸균 상자에, 멸균 상자에.
사이클로스포린FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 멸균 상자에, 멸균 상자에.
시클로FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 효과, 포함. 위험과 측면의 심각도; 동시 사용은 감염에 대한 내성을 감소시킬 수 있습니다, 동시 사용은 감염에 대한 내성을 감소시킬 수 있습니다 (치명적인) 동시 사용은 감염에 대한 내성을 감소시킬 수 있습니다.

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