ヘパリンnatriya (ときATH B01AB01)

ときATH:
B01AB01

特徴

牛の肺から抜け出します. 黄色がかった色合いと、非晶質の白色粉末, 臭いのありません. 水および生理食塩水に可溶, pH値 1% 水 6-7.5ソリューション. 血液の凝固時間を長くする能力を決定するために、活性な生物学的方法との単位で表さ.

薬理作用

Antykoahulyantnoe.

アプリケーション

不安定狭心症, 急性心筋梗塞; 心筋梗塞の血栓塞栓性合併症, 心臓や血管の操作, 肺や脳血管, 血栓性静脈炎 (予防と治療); DIC, microthrombogenesis予防と微小擾乱; 腎静脈の血栓症; 溶血性尿毒症症候群; 心房細動, 僧帽心臓欠陥 (血栓事象の予防); 細菌性心内膜炎; 糸球体腎炎; ループス腎炎; リウマチ; 気管支ぜんそく; 体外方法 (心臓手術中に人工心肺, hemosorption, 血液透析, pyeritonyealinyi透析, tsytaferez), 強制利尿; 静脈カテーテルを洗浄.

禁忌

Gyemorragichyeskii diatyez, 白血病, 貧血, 血管透過性の増大, ポリープ, 悪性腫瘍および潰瘍性病変GIT, 重度の肝臓と腎臓, 脳外科手術や脊髄.

妊娠中や授乳

カテゴリアクションは、FDAにつながります - C言語. (動物の生殖の研究は、胎児への悪影響を明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究が開催されていません, しかし、潜在的な利益, 妊娠中の薬に関連付けられています, その使用を正当化することができます, リスクの可能性にもかかわらず。)

副作用

目まい, 頭痛, 吐き気, 食欲不振, 嘔吐, 下痢, 脱毛症; 早いです (2治療の-4日) 以降 (自己免疫) 血小板減少症; 出血性合併症は消化管や尿路の出血します。, 卵巣内後腹膜出血, 副腎の (急性副腎不全の開発に), 骨粗しょう症, 軟組織の石灰化, アルドステロンの合成の阻害, 血液中の上昇トランスアミナーゼレベル, アレルギー反応 (発熱, 発疹, 気管支ぜんそく, アナフィラキシー様反応), 局所刺激, 血腫, 痛み投与された場合.

協力

効率は、アセチルサリチル酸で強化されて, dekstranom, テトラサイクリン, フェニルブタゾン, イブプロフェン, インドメタシン, varfarinom, dikumarinom (出血のリスク), 弱体化強心配糖体, 抗ヒスタミン薬, エタクリン酸, 変更-ニコチン酸.

投薬および管理

P / (皮下脂肪の奥深く, 注入部位を変更します), 私/ (ゆっくり), / M, 吸入 -2 万で. U/d, 証拠に依存; W / wの負荷用量は、典型的に投与され、 5 目. ED, そして 2 万で. U/d 輸液ポンプを使用して (一定したか断続的な回路導入を使用 — 5-10 千で. U すべての 4 〜 6 時間); /小さい線量を導入することで術後の血栓症を防ぐために- 17 目. 3-5 日の IU/日; 予防 tromboamboliy s/- 5 目. U 2-8 h 手術前に、, その後、すべて 8 h 同じ用量を投与中に、 7 日; p/に - 平均の 2.5-5 を導入微小循環を改善するために. U 3-4 回線量の漸進的な減少との 5-7 日間の日.

使用上の注意

血液凝固時間の常時監視が必要です; キャンセルが徐々に行われる必要があります.

協力

活性物質相互作用の説明
アクリバスチンFMR: antagonizm. 影響を低減.
アセチルサリチル酸FMR: 相乗効果. これは、出血性合併症のリスクを増加させます.
ベンザチンbenzilpenicillinFMR. 効果を行います.
ワルファリンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 効果, これは、出血のリスクを増加させます.
GidroksixloroxinFMR. これは、出血の可能性を増大させます.
Gidroxlorotiazid + カプトプリルFMR. ヘパリンを背景に「kaptoprilovoy「高カリウム血症を発症する可能性を増大させます.
デキストランFMR: 相乗効果. これは、出血のリスクを増加させます.
ジゴキシンFMR: antagonizm. 効果を弱めます.
ジクロフェナクFMR: 相乗効果. これは、出血性合併症のリスクを増加させます; 共同出願する場合には注意が必要です.
ジクロフェナクカリウムFMR: 相乗効果. これは、出血性合併症のリスクを増加させます; 共同出願する場合には注意が必要です.
DipiridamolFMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 効果および出血性合併症のリスク.
ドキシサイクリンFMR: antagonizm. 効果を弱めます.
イブプロフェンFMR: 相乗効果. これは、出血性合併症のリスクを増加させます.
インドメタシンFMR: 相乗効果. これは、出血性合併症のリスクを増加させます.
ケトプロフェンFMR: 相乗効果. これは、出血性合併症のリスクを増加させます; 共同出願する場合には注意が必要です.
ケトロラクFMR: 相乗効果. これは、出血性合併症のリスクを増加させます; 共同出願する場合には注意が必要です.
クロピドグレルFMR: 相乗効果. 増加 (相互に) 効果および出血性合併症のリスク.
ロラタジンFMR: antagonizm. 影響を低減.
メロキシカムFMR: 相乗効果. これは、出血性合併症のリスクを増加させます; 共同出願する場合には注意が必要です.
ナプロキセンFMR: 相乗効果. これは、出血性合併症のリスクを増加させます; 共同出願する場合には注意が必要です.
ニコチン酸FMR. 効果を変更することができます.
ピロキシカムFMR: 相乗効果. これは、出血性合併症のリスクを増加させます; 共同出願する場合には注意が必要です.
プロメタジンFMR: antagonizm. 効果を弱めます.
フェキソフェナジンFMR: antagonizm. 効果を弱めます.
フェニルブタゾンFMR: 相乗効果. これは、出血性合併症のリスクを増加させます.
FlurbyprofenFMR: 相乗効果. これは、出血性合併症のリスクを増加させます; 共同出願する場合には注意が必要です.
セチリジンFMR: antagonizm. 効果を弱めます.
CiprogeptadinFMR: antagonizm. 影響を低減.
エタクリン酸FMR: antagonizm. 影響を低減.

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