ロラタジン: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌

ときATH: R06AX13

タイトル: ロラタジン (ロラタジン)

ロラタジン: 特性

白またはオフホワイトの粉末. 水に不溶で, アセトンに可溶で, アルコール, xloroforme.

ロラタジン: 薬理効果

抗ヒスタミン剤, 抗アレルギー, antiexudative, protivozudnoe.

ロラタジン: アプリケーション

鼻アレルギー (季節や通年), 花粉症, アレルギー性​​結膜炎, 慢性特発性じんましん, 掻痒性皮膚疾患 (コンタクトallergodermatity, 慢性湿疹), 血管神経性浮腫, 気管支ぜんそく (アジュバント), 虫刺されにアレルギー反応, pseudoallergy応答gistaminoliberatory.

ロラタジン: 禁忌

過敏症, 授乳, 歳までのお子様 2 年.

ロラタジン: 使用制限

妊娠.

ロラタジン: 妊娠中および授乳中の使用

適用は可能である場合にのみ、胎児や新生児への潜在的なリスクを上回る母親に期待される利益.

カテゴリアクションは、FDAにつながります - B. (動物の生殖の研究では、胎児への悪影響の危険性がないことを明らかにしました, 妊婦における適切かつ十分に制御された研究は行っていません。)

ロラタジン: 副作用

神経系及び感覚器官から: 頭痛の種 (12%), 眠気 (8%), 易疲労感 (4%), で 2% 少ない - 損なわれた濃度, 目まい, 緊張, 不安, 励起 (子供の), 不眠症, 失神, 健忘, うつ病, hyperkinesias, 震え, 知覚異常, gipesteziya, disfonija, ぼやけた視界, 変更流涙, 結膜炎, 瞬けいれん, 目と耳の痛み, 耳のノイズ; 非常にまれ - 発作.

消化管から: 口渇 (3%), で 2% 以下 - 食欲増加, 体重増加, 食欲不振, 吐き気, 唾液分泌の変化, 味覚異常, 歯痛, 口内炎, 嘔吐, 胃炎, 鼓腸, 消化不良, 便秘や下痢; 非常にまれ - 黄疸, 肝炎, 肝壊死.

呼吸器系から: で 2% 少ない - 鼻づまり, chikhaniye, ドライノーズ, 鼻出血, 副鼻腔炎, 咽頭炎, laringit, 咳, 喀血, 気管支炎, 気管支けいれん, 胸痛, 上気道感染症, 呼吸困難.

泌尿生殖器系と: 尿の変色, しぶり, 月経困難症, 月経過多, 膣炎, 性欲の弱体化, インポテンス, 非常にまれ - 浮腫.

筋骨格系の一部に: 腰痛, 関節痛, 筋肉痛, 脚のけいれん.

アレルギー反応: 充血, 皮膚発疹, じんましん, 皮膚炎, かゆみ, 血管神経性浮腫; 非常に稀 - アナフィラキシー.

心臓血管系: 高血圧または低血圧, ハートビート, 頻脈; 非常にまれ - 上室性頻脈性不整脈.

その他: 肌や髪の乾燥, のどの渇き, 疲労, 沈滞, 発熱, 寒気, 光増感, 発汗増加, 乳房痛, 体重増加; 非常にまれな - 脱毛, 胸のサイズを大きくします, 多形性紅斑.

ロラタジン: 交流

Эritromitsinとケトコナゾール (ингибиторыCYP3A4), シメチジン (ингибиторのCYP3A4иCYP2D6) 血液中のロラタジンの濃度とその活性代謝物を増加させます. これは、血漿中のエリスロマイシンのレベルを低下させます (15%). これは、中枢神経系に対するアルコールの効果を増強しません.

ロラタジン: 過剰摂取

症状: 頭痛の種, 眠気, 頻脈. 子供未満の重量を量ります 30 シロップかけkg用量を受信したとき 10 MGは錐体外路障害をマークしました, ハートビート.

治療: トコンのシロップと嘔吐の誘導, 胃洗浄, 活性炭の任命; 対症と支持療法. 血液透析nyeeffyektivyen.

ロラタジン: 投薬および管理

内部, 食前. 大人と子供 (シニア 12 歳以上の体重でより 30 kg) - 10 ミリグラム (1 錠剤または 2 小さじシロップ) 1 1日1回. 高齢者の子供たち 2 へ 12 年 - 5 ミリグラム (1/2 錠剤または 1 小さじシロップ) 1 1日1回. 肝臓や腎臓の背景に (CLクレアチニン < 30 ml /分) 故障初回用量 10 日Mg又は 5 mgの毎日.

ロラタジン: 注意事項

これは、治療を中止することをお勧めします以上であります 1 週間前皮膚試験アレルゲンへ.

ロラタジン: 交流

活性物質相互作用の説明
アゼラスチンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) deprimatsiyuと精神運動反応の速度を低下させます; 同時使用を避けます.
カルバマゼピンFKV. ロラタジンを背景に (CYP450の阻害剤は、生体内変換を阻害するとして) 増加した血漿レベル.
ケトコナゾールFKV. ИнгибируетCYP3A4, 生体内変化を遅くします, これは、血液中のロラタジンの濃度とその活性代謝物を増加させます; 平均AUCが増加 3 回, C言語マックス - で 2,5 回.
エリスロマイシンFKV. ИнгибируетCYP3A4, 生体内変化を遅くします, これは、血液ロラタジンの濃度とその活性代謝産物を増加させます. ロラタジンの血漿レベルの数滴を背景に.

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