Vynorelbyn

Quando ATH:
L01CA04

Caratteristica.

L'agente antitumorale di origine vegetale. Полусинтетическое производное винбластина — алкалоида барвинка розового (Vinca rosea L.). Винорелбина дитартрат — -marrone chiaro bianco-giallo o in polvere amorfa. Solubilità in acqua distillata > 1000 mg / ml.

Azione farmacologica.
Antitumorale, citostatici.

Applicazione.

Non a piccole cellule del polmone, metastasi del cancro al seno.

Controindicazioni.

Ipersensibilità, espresso fegato umano, gravidanza, lattazione.

Si applicano restrizioni.

Infanzia (la possibilità di utilizzo nei bambini non è stato studiato).

Gravidanza e allattamento.

Controindicato in gravidanza.

Categoria azioni comportano FDA - D. (Ci sono prove del rischio di effetti avversi dei farmaci sul feto umano, ottenute nel campo della ricerca e pratica, Tuttavia, i benefici potenziali, associato a farmaci in gravidanza, può giustificare l'uso, nonostante il possibile rischio, se il farmaco è necessaria in situazioni di pericolo di vita o di malattia grave, quando gli agenti più sicuri non dovrebbero essere utilizzati o sono inefficaci.)

Al momento del trattamento deve smettere di allattare.

Effetti collaterali.

Granulocitopenia, anemia, un osteosuhozhilnyh diminuzione dei riflessi, parestesia, debolezza degli arti inferiori, dolore alla mascella, nausea, vomito, costipazione, paresi ileo paralitico, difficoltà respiratorie, broncospasmo, alopecia, flebiti al sito di iniezione.

Overdose.

Sintomi: granulocitopenia con rischio acuto di infezione, neurotossicità periferica.

Trattamento: miscela trasfusioni di granulociti in scatola, somministrazione di fattori stimolanti le colonie per migliorare granulocytopoiesis, trattamento antibiotico dell'infezione.

Dosaggio e amministrazione.

B / (per 6-10 min), предварительно разводят в 125 ml di soluzione salina. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м2 1 una volta a settimana.

Precauzioni.

Inserire solo il I /. Evitare di iniettare droga nel tessuto circostante (provoca dolore e necrosi). Contatto con gli occhi richiede lavaggio immediato e accurato. Prima e durante il trattamento richiede un controllo dinamico del sangue periferico, incl. determinare il numero di globuli bianchi, granulociti, e livelli di emoglobina, così come il monitoraggio costante della funzionalità epatica (definizione di ALT, IS, Fosfatasi alcalina, bilirubina sierica). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·109/trattamento l cessare temporaneamente di normalizzare il loro numero. Per evitare epatotossicità pronunciato non è raccomandato combinare con radioterapia alla zona del fegato. Particolare attenzione è necessaria nel trattamento di pazienti con epatica e renale. Personale medico, contatto con il farmaco, devono rispettare le misure di sicurezza individuale, prese quando si lavora con sostanze chimiche tossiche. È necessario evitare il contatto accidentale con gli occhi. Dopo il contatto con la mucosa dell'occhio richiede lavaggio immediato e accurato.

Cooperazione

Sostanza attivaDescrizione di interazione
AmiodaroneFKV. FMR. Sullo sfondo di amiodarone, ингибирующего CYP3A, Esso aumenta la probabilità di effetti collaterali.
BusulfanFMR. Sullo sfondo della vinorelbina aumenta il rischio di malattia epatica venookklyuzionnoy.
DakarʙazinFMR. Sullo sfondo della vinorelbina aumenta il rischio di epatotossicità.
DoxorubicinaFMR. Rafforza (reciprocamente) il rischio di tossicità.
ItraconazoloFKV. FMR. Ингибируя CYP3A4, rallenta la biotrasformazione, Esso aumenta la concentrazione nei tessuti e aumentare la probabilità di effetti collaterali.
KetoconazoloFKV. FMR. Ингибируя CYP3A, rallenta la biotrasformazione, aumenta la concentrazione nei tessuti e aumentare la probabilità di effetti collaterali.
ClaritromicinaFKV. FMR. Ингибируя CYP3A, rallenta la biotrasformazione, Esso aumenta la concentrazione nei tessuti e può causare gravi effetti collaterali.
MitomicinaSullo sfondo di vinorelbina possono sviluppare una reazione acuta nei polmoni; la nomina combinato di cautela.
PaclitaxelFMR. Sullo sfondo della vinorelbina aumenta il rischio di sviluppare neuropatia; simultanea o sequenziale appuntamento cautela.
FluvoxamineFKV. FMR. Ингибируя CYP3A, Esso aumenta la concentrazione nei tessuti, e può essere la causa degli effetti collaterali precedenti e / o più gravi.
FluconazoloFKV. FMR. Ингибируя CYP3A, rallenta l'eliminazione, aumenta la concentrazione nei tessuti e aumentare la probabilità di effetti collaterali.
EritromicinaFKV. FMR. Inibendo l'attività del CYP3A dell'enzima, rallenta la biotrasformazione, Esso aumenta la concentrazione nei tessuti e può causare gravi effetti collaterali.

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