Vynorelbyn

Lorsque ATH:
L01CA04

Caractéristique.

L'agent antitumoral d'origine végétale. Полусинтетическое производное винбластина — алкалоида барвинка розового (Vinca rosea L.). Винорелбина дитартрат — poudre amorphe blanche-jaune ou brun clair. Solubilité dans l'eau distillée > 1000 mg / ml.

Action pharmacologique.
Antitumorale, cytostatique.

Demande.

Cancer non à petites cellules du poumon, la métastase du cancer du sein.

Contre-.

Hypersensibilité, foie humain exprimé, grossesse, lactation.

Restrictions applicables.

Enfance (la possibilité d'utilisation chez l'enfant n'a pas été étudié).

Grossesse et allaitement.

Contre-indiqué dans la grossesse.

Catégorie actions se traduisent par la FDA - RÉ. (Il existe des preuves du risque d'effets indésirables de médicaments sur le fœtus humain, obtenu dans la recherche ou de la pratique, Toutefois, les avantages potentiels, associée à la drogue dans enceinte, peut justifier son utilisation, en dépit du risque possible, si le médicament est nécessaire dans les situations de la vie en danger ou maladie grave, lorsque les agents plus sûrs ne devraient pas être utilisés ou sont inefficaces.)

Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement.

Effets secondaires.

Granulocytopénie, anémie, osteosuhozhilnyh une diminution des réflexes, paresthésie, faiblesse dans les membres inférieurs, douleur dans la mâchoire, nausée, vomissement, constipation, parésie ou iléus paralytique, difficulté à respirer, bronchospasme, alopécie, phlébite au site d'injection.

Dose excessive.

Symptômes: granulocytopénie avec un risque d'infection aiguë, neurotoxicité périphérique.

Traitement: mélange transfusions de granulocytes conserve, l'administration de facteurs de stimulation des colonies pour améliorer granulocytopoïèse, traitement antibiotique de l'infection.

Posologie et administration.

B / (pour 6-10 min), предварительно разводят в 125 ml de solution saline. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м² 1 une fois par semaine.

Précautions.

Entrez seulement les I /. Évitez de drogues injectables dans le tissu environnant (provoque des douleurs et une nécrose). Contact avec les yeux nécessite laver immédiate et approfondie. Avant et pendant le traitement nécessite un contrôle dynamique de sang périphérique, incl. détermination du nombre de globules blancs, les granulocytes, et les niveaux d'hémoglobine, ainsi que la surveillance constante de la fonction hépatique (définition de l'ALT, EST, Phosphatase alcaline, bilirubine sérique). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·10⁹/l Traitement cesser temporairement de normaliser leur numéro. Pour éviter une hépatotoxicité prononcée est déconseillé de combiner avec la radiothérapie à la région du foie. Une attention particulière est nécessaire lorsque le traitement des patients avec une insuffisance hépatique et la fonction rénale. Le personnel médical, mise en contact du médicament, doivent se conformer aux mesures de sécurité individuelle, prises lorsque l'on travaille avec des produits chimiques toxiques. Il est nécessaire d'éviter tout contact accidentel avec les yeux. Après contact avec la muqueuse de l'œil nécessite laver immédiate et approfondie.

Coopération