Erütromütsiin (Kui ATH J01FA01)

Kui ATH:
J01FA01

Iseloomulik.

Valge kristalne pulber, lõhnata, mõru maitse. On vees lahustuv, hea on alkoholi. Hügroskoopne.

Farmakoloogilise toime.
Bakterivastane.

Taotlus.

Infektsioonid ülemiste ja alumiste hingamisteede, SARS, mädase-põletikuliste nahahaiguste ja selle derivaadid, Difteeria, erythrasma, gonorröa, süüfilis, Listerioos, Legionelloosi, ennetamiseks ja raviks reuma talu beetalaktamaasidele; Silma salvi-konjunktiviit, .Aloe, trahhoom.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, maksahaigus, rasedus, imetamine.

Kõrvalmõjud.

Diarrhoeal häired (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu ja teised.), maksafunktsiooni häired, generaliseerunud epilepsiahoogude, hallutsinatsioonid, teadvusehäirete, peapööritus, pöörduv kuulmislangus, ventrikulaarne tahhükardia, QT pikenemist.

Koostöö.

Võimendab toimet ja toksilisust antihistamiinikumid, ergotalkaloidid, teofülliini ja bensodiasepiinide, digoksina, antykoahulyantov tüüpi kaudse meetme, karʙamazepina, tsüklosporiin, geksoʙarʙitala, fenütoiin, dizopiramida, lovastatiini ja bromokriptiini.

Üleannustamine.

Sümptomid: maksafunktsiooni häired, kuni ägeda maksapuudulikkuse, ja kuulmislangus.

Ravi: maoloputus, diurez, GEMO- E pyeritonyealinyi dialüüsi. Toodetud pidevat jälgimist elutalitluse (EKG, elektrolüütide koosseisu verd).

Annustamine ja manustamine.

Sees, 1,5-2 tundi enne sünnitust; täiskasvanud: 250-500 mg 4 kord päevas; ühekordne annus 500 mg, päev - 2 g; lapsed: pärit 1 Aastat 3 aastat - 400 mg / päevas, pärit 3 kuni 6 aastaid on 500-750 mg päevas, pärit 6 kuni 8 aastat - 750 mg / päevas, pärit 8 kuni 12 aastat — et 1 g / päevas, jagades 4 sissepääs.

B / täiskasvanute ja laste moodustab 15 – 20 mg/kg/ööpäevas, pidev või katkendlik infusioonina. Rasketel juhtudel on võimalik kasutada suurem annus on 4 g / päevas. Väliselt, 2 korda päevas määrida lahendus mõjutab naha, salvi kahjustatud piirkonda, haiguste silm alumise või ülemise silmalau 3-5 korda päevas.

Ettevaatusabinõud.

Kasutamine erütromütsiini, sisaldab benseeni, for / süstimissüstlasse kaasneb mõnikord tekib eluohtlik õhupuudussündroomi lastel, samuti ägeda hepatiidi ravim täiskasvanutele ja lastele.

Koostöö

ToimeaineKirjeldus koostoimed
AminofillinFKV. FMR. Taustal aeglustub biotransformatsiooni erütromütsiini ja tõhustanud oma tegevust.
BromokriptiinFKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (aeglustab biotransformatsiooni) suurendab tõhusalt, sh. esinemise tõenäosust ja küljel.
NaatriumvalproaatFKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (vähendav CYP450) kontsentratsiooni tõus veres ja toime tugevnemisega.
ValprohapeFKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (vähendav CYP450) kontsentratsiooni tõus veres ja toime tugevnemisega.
VarfariiniFKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (aeglustab biotransformatsiooni) täiustatud (eriti eakatel patsientidel) mõju.
DigoxinFKV. FMR. Taustal erütromütsiini (pärsib CYP450, ja pealegi, See pärsib mikroorganismide aktiivsust, hävitades digoksiini madalam soolestikus) suurendab kontsentratsioon veres ja suurendab riski glükosiid mürgistuse.
ItrakonasoolFKV. Taustal erütromütsiini (aeglustab biotransformatsiooni) plasmakontsentratsiooni tõus.
CarbamazepineFKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (CYP3A4 inhibiitor) zamedlyaetsya biotransformatsiooni, suurendab tõhusalt, sh. ohu ja küljel.
KlindamiцinIn vitro näitavad antagonismi klindamütsiinile. Samaaegne kasutamine ei ole soovitatav.
LinkomütsiinileFMR. Taustal erütromütsiini (linkomütsiinile tõrjub selle õiguse 50S-allüksuses bakteriaalse ribosoomi) vähendada antibakteriaalne toime.
LovastatinFKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (CYP450 süsteemi plokid) zamedlyaetsya biotransformatsiooni, suurendades taset veres, suurendab tõhusalt, sh side; kombineeritud kasutamine suurendab müopaatiariski.
MidasolaamFKV. FMR. Taustal erütromütsiini (plokid biotransformatsiooni) Alandamine, suureneb (pikaajaline) mõju.
NevirapiinFKV. Taustal erütromütsiini suurendab tasakaalu kontsentratsiooni plasmas.
RepagliniidiFKV. Taustal erütromütsiini (aeglustab biotransformatsiooni) efekti saab parandada.
SiʙutraminFKV. Taustal erütromütsiini (pärsib mikrosomaalsetes oksüdatsiooni) väheneb kliirens ja suureneb (ebaoluliselt) AUC.
SimvastatiinFKV. FMR. Taustal erütromütsiini (CYP3A4 inhibiitor) zamedlyaetsya biotransformatsiooni, suurendades kontsentratsiooni kudedes, toime tugevnemisega, See suurendab riski ja kõrvaltoimete raskusaste, eriti müopaatiate.
SparfloxacineFMR. Hinnatõus (vastastikku) risk QT pikenemist ja arütmia tüübist torsade de pointes; samaaegne kasutamine ei ole soovitatav .
TheophyllineFKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (aeglustab biotransformatsiooni) suurendab tõhusalt, sh. esinemise tõenäosust ja küljel.
TinidazolTugevdab (vastastikku) mõju.
FexofenadineFKV. Taustal erütromütsiini (aeglustab biotransformatsiooni) tõus plasmas.
PhenytoinFKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (plokid biotransformatsiooni) suurendab tõhusalt, sh. esinemise tõenäosust ja küljel.
KloramfenikoolFMR. Taustal erütromütsiini (tõrjuda klooramfenikooli selle õiguse 50S-allüksuses bakteriaalse ribosoomi) vähendada antibakteriaalne toime.
CetiriziniSee ei muuda oluliselt (vastastikku) mõju; lubatud kombineeritud kasutamine.
TsüklosporiinFKV. FMR: sünergism. Taustal erütromütsiini (aeglane hävitamine) suurendab tõhusalt, sealhulgas küljel.
EʙastinFKV. FMR. Hinnatõus (vastastikku) risk QT pikenemise võimalik areng surmaga vatsakese häired; kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav.

Tagasi üles nupp